Non covalent bonds in some bromo-substituted aromatic anions

Asfandiarov, N. L.; Муфтахов, М. В.; Rakhmeev, R. G.; Safronov, Aleksey; Markova, Angelina; Pshenichnyuk, S. A.

doi:10.1016/j.elspec.2022.147178

Cited by 10 publications

(18 citation statements)

References 31 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…роумингом" аниона брома вокруг поляризованного нейтрального остова. Действительно, расчеты предсказывают, что заряд q(Br) варьируется от −0.83 до −0.97 e [5,8].…”

Section: в случае анионов мы имеем дело с "unclassified

“…В работах [5,7,8] нами было показано, что оценки EA a из данных о временах жизни молекулярных ОИ согласуются с расчетами ТФП для наиболее стабильных структур анионов (St6 и St3 на рис. 1), но не с St1, близкими по геометрии с исходной молекулой.…”

Section: в случае анионов мы имеем дело с "unclassified

“…Расчеты электронной структуры молекулы и ионов проводились в приближении DFT CAM-B3LYP/6-311+G(d,p), хорошо зарекомендовавшим себя при расчетах бром-замещеннных производных [5,7,8].…”

Section: экспериментальный метод и расчетыunclassified

“…2. В отличие о ранее исследованных бром-производных [5,7,8], долгоживущие молекулярные ОИ зарегистрированы не были. Наиболее интенсивным каналом распада молекулярных ОИ является Cl − , наблюдающийся в трех резонансах, связанных, очевидно, с тремя резонансами формы.…”

Section: результаты и обсуждениеunclassified

“…Осколочные ионы малой интенсивности Адиабатическое сродство к электрону EA a = = 0.2771 ± 0.003 eV было измерено в работе [15]. Квантово-химические расчеты уровня DFT CAM-B3LYP/6-311+G(d,p), использованные ранее в работах [5,7,8] для оценки сродства к электрону различных структур анионов бромзамещенных производных бифенила, нафталина и антрацена, для 1-хлорнафталина дали результаты, представленные на рис. 3.…”

Section: результаты и обсуждениеunclassified

See 4 more Smart Citations

Нековалентные Структуры Отрицательных Ионов, Образующиеся При Диссоциативном Захвате Электронов Молекулами

Асфандиаров¹,

Муфтахов²,

Сафронов³

et al. 2022

Журнал Технической Физики

View full text Add to dashboard Cite

The method of dissociative electron attachment (DEA) spectroscopy was used to study the attachment of electrons to 1-chloronaphthalene molecules. It has been established that the dominant channel for the decay of molecular ions is the formation of Clˉ ions in three resonances at 0.7, 1.5, and 3.0 eV. Ions [M-H]ˉ and [M-Cl]ˉ are observed at energies from 3.5 to 8.5 eV and have two to three orders of magnitude lower formation cross sections. Long-lived molecular ions were not registered. Calculations in the DFT CAM B3LYP/6-311+G(d,p) approximation predict the presence of six stable anionic structures in which the chlorine anion is coordinated to the neutral residue via noncovalent H–Clˉ–H bonds. The electron affinity of the most stable of these structures coincides with the experimentally measured value EAa=0.2771±0.003 eV. These results agree with the previously obtained data on the DEA of molecules of bromine-substituted biphenyls, naphthalenes, and anthracenes and confirm the existence of anionic structures with non-covalent H–Hal–H bonds. Such non-covalent anion structures should be extremely reactive, which makes them promising for the synthesis of self-assembling hydrocarbon nanomembranes.

show abstract

Section: в случае анионов мы имеем дело с "unclassified

Section: экспериментальный метод и расчетыunclassified

Section: результаты и обсуждениеunclassified

See 3 more Smart Citations

Нековалентные Структуры Отрицательных Ионов, Образующиеся При Диссоциативном Захвате Электронов Молекулами

Асфандиаров¹,

Муфтахов²,

Сафронов³

et al. 2022

Журнал Технической Физики

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

Interaction of low-energy electrons with radiosensitizers

Sedmidubská,

Kočišek

2024

Phys. Chem. Chem. Phys.

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

Dissociative electron attachment to p-fluoranil and p-chloranil

Asfandiarov

Galeev

Pshenichnyuk

2022

The Journal of Chemical Physics

View full text Add to dashboard Cite

The processes of formation and decay of negative molecular ions (NMI) of p-fluoranil (2,3,5,6-tetrafluoro-1,4-benzoquinone, FA) and p-chloranil (2,3,5,6-tetrachloro-1,4-benzoquinone, CA) in the gas phase were investigated. In both cases, long-lived NMIs were found in two resonances, at thermal electron energies and in the region of 0.8-0.9 eV, with lifetimes relative to electron ejection of t a~600 μs. The dissociation of molecular NIs with the formation of fragment ions [M-COF2]ˉ, [M-CO]ˉ and Clˉ proceeds at microsecond times, which is confirmed by the registration of the corresponding metastable ions. It is shown that the dependence of the lifetime of molecular NIs on the electron energy can be explained by the presence of a transition state at an energy of ~0.5 eV.

show abstract

Non covalent bonds in some bromo-substituted aromatic anions

Cited by 10 publications

References 31 publications

Нековалентные Структуры Отрицательных Ионов, Образующиеся При Диссоциативном Захвате Электронов Молекулами

Нековалентные Структуры Отрицательных Ионов, Образующиеся При Диссоциативном Захвате Электронов Молекулами

Interaction of low-energy electrons with radiosensitizers

Dissociative electron attachment to p-fluoranil and p-chloranil

Contact Info

Product

Resources

About