Non-extractive spectrophotometric determination of valsartan in pure form and in pharmaceutical products by ion-pair complex formation with bromophenol blue and methyl red

Abstract

Two simple, rapid, green non extractive spectrophotometric methods are described for the estimation of valsartan in tablet dosage form. The determination is based on the ion-pair formation using the dyes, bromophenol blue (BPB) and methyl red (MR). Valsartan forms ion-pair complex selectively with the dyes, as indicated by the formation of a coloured complex with BPB at pH 5.5 with λmax at 424 nm and MR at pH 4.3 with λmax at 494 nm. For both methods, optimal spectrophotometric conditions were established. The linear relationship was found between absorbance at λmax and concentration of drug in the range 8–24 µg/mL for BPB and 4–20 µg/mL for MR. Regression analysis of Beer’s law plot at 424 nm yielded the regression equation, y = 0.0102x + 01636 (BPB) and at 494 nm y = 0.0222x – 0.0063 (MR). High values of correlations coefficient (R2 = 0.9988 (BPB) and R2 = 0.9991 (MR)) and small values of intercept validated the linearity of calibration curve and obedience to Beer’s law. The LOD and LOQ values were calculated to be 1.03 µg/mL and 3.43 µg/mL respectively (BPB) and 0.68 µg/mL and 2.26 µg/mL respectively (MR). Intra-day and inter-day accuracy and precision, robustness were in acceptable limits. The proposed methods were applied for the quantification of valsartan in tablets pertaining to three commercial formulations. Analytical eco-scale for greenness assessment of the proposed spectrophotometric methods showed that both methods corresponds to excellent green analysis with a score of 89.

Використання В Фармацевтичному Аналізі Іонно-Асоціативних Комплексів, Які Утворюються Між Сульфофталеїновими Барвниками Та Нітрогеновмісними Сполуками В Середовищі Органічних Розчинників

“…Це відповідає давно відомому феномену підсилення кислотних властивостей СФБ у середовищі катіонних ПАР і зсуву рН1/2 дисоціації барвника в кислу область [28]. Під час взаємодії в середовищі метанолу або етанолу в реакції БФС з вальсартаном [29] у спектрах були присутні смуги обох депротонованих форм барвника. В ході реакції відбувався зсув кислотно-основної рівноваги у бік більш стійкого ІА з моноаніонною формою БФС.…”

Аналітичні Методики Визначення Валсартану В Лікарських Засобах

“…У науковій літературі описано кількісне ви значення валсартану методом спектрофотометрії -за власним світлопоглинанням [13][14][15][16][17][18][19]23] та за продуктами реакції з різними реагентами [20][21][22], методами хроматографії [13,.…”

“…Валсартан селективно утворює іон-парні комплекси з барвниками: з бромфеноловим синім -при рН 5,5 з λmax при 424 нм, з метило вим червоним -при рН 4,3 з λmax при 494 нм. Встановлено лінійну залежність між поглинан ням при λmax і концентрацією препарату в діа пазоні 8,0-24,0 мкг/мл (R 2 =0,9988) для бромфе нолового синього та 4,0-20,0 мкг/мл (R 2 =0,9991) для метилового червоного [4,22].…”

“…Оптичну гус тину вимірювали при довжинах хвиль 249,5 нм для валсартану та 282 нм для атенололу відпо відно. Лінійність методики визначали в діапазо ні концентрацій 0,015-0,045 мг/мл (R 2 =0,9997) для валсартану і 0,12-0,25 мг/мл (R 2 =0,999) для атенололу [4,23].…”

Розробка Спектрофотометричної Методики Визначення Аторвастатину В Таблетках

“…Вказані методики мають ряд недоліків, це, зокрема, використання шкідливих реагентів, довготривалість, нагрівання, необхідність екстракції тощо. Пряма УФ-спектрофотометрія, завдяки простоті й значній економічності, все ще залишається найчастіше використовуваним аналітичним методом у фармацевтичному аналізі [18].…”