Non-Hodgkins lymphoma of maxilla: A rare entity

Abstract

Non-Hodgkin's lymphomas are a group of neoplasms that originate from the cells of the lymphoreticular system. Forty percent of non-Hodgkin's lymphomas arise from extra nodal sites. Non-Hodgkin's lymphomas detected primarily in the bone are quite rare, but among jaw lesions, they are more frequently present in the maxilla than in the mandible. There are no classical characteristic clinical features of lymphomas involving the jaw bones. Swelling, ulcer or discomfort may be present in the region of the lymphoma, or it may mimic a periapical pathology or a benign condition. Extranodal non-Hodgkins lymphoma of the maxilla could present as one of the early manifestation of detrimental diseases. Clinically these types of lymphoma can mimic an inflammatory endo-periodontal lesion with symptoms of pain and local discomfort. The greater the delay in diagnosis subsequently worsens the prognosis. A case of maxillary non-Hodgkin's lymphoma with an unusual presentation is discussed.

Gastrointestinal tract metastasis of mandibular diffuse large B‐cell lymphoma

“…It is very unusual that this lesion will be seen orally and elsewhere in the body simultaneously . NHL's are rarely detected primarily in the bone and bone location could be both maxilla and mandible, however, they can be found in both the maxilla and mandible with a slight predilection to the maxilla …”

“…1,2 NHL's are rarely detected primarily in the bone and bone location could be both maxilla and mandible, 3 however, they can be found in both the maxilla and mandible with a slight predilection to the maxilla. 4 Diffuse large B-cell lymphoma is the most common type of NHLs. It presents as a fast-growing lesion/tumor, characteristically in lymph nodes, spleen, liver, bone marrow and rarely, in other organs.…”

Avaliação das características clínicas e imuno-histoquímicas dos linfomas intraorais diagnosticados no Serviço de Patologia Cirúrgica da FOUSP

“…A literatura não tem uma conclusão perante este assunto, uma vez que existem estudos que relatam não predileção 2,7,20,30,73 e outros predileção pelo sexo masculino. 12,23,25,[73][74][75][76] Uma suposta resposta para estas questões é que alguns subtipos de linfoma são mais frequentes em algumas faixas etárias e/ou sexos, como o linfoma de Burkitt que acomete pessoas mais jovens, incluindo crianças. 2,30,59,61,75,76 A inclusão de mais sítios comuns de cabeça e pescoço, alguns casos endêmicos e com associação a fatores de risco específicos (como HIV), assim como trabalhos com foco em apenas um subtipo de linfoma, podem fazer predominar determinados subtipos histológicos, implicando em maior tendência a determinadas características clínicas.…”

“…O linfoma plasmablástico é considerado pela literatura fortemente associado ao vírus do HIV. A incidência de LP é estimada em 2,6% de todos os indivíduos com HIV, porém também pode afetar pacientes HIV negativos e, geralmente nestes casos outro fator que cause imunossupressão deve estar associado, sendo raro em pacientes sem um transtorno imune 45,48,51,[75][76][77][78][79][80]. Em nosso estudo havia 12 pacientes sabidamente HIV positivos no momento do diagnóstico de linfoma.…”

“…Um caso de LDGCB e um de Linfoma de células T também foram associados ao HIV. Não encontramos nenhum caso confirmado de infecção por EBV, que segundo a literatura é também considerado um fator de risco 3,7,29,76,[78][79]. Em nosso estudo, dois pacientes já haviam sido acometidos por outras neoplasias malignas, (mama e renal), um paciente relatava LH em mediastino, dois pacientes LNH também mediastinal e um caso de LDGCB metastático, além de uma recidiva relacionada ao Linfoma T/NK nasal.…”