Non‐steroidal anti‐inflammatory analgesics: a review of current practice

Abstract

Objective: This review is intended to update the reader on the clinical aspects of the non-steroidal anti-inflammatory analgesics (NSAIAs) currently used in veterinary practice. Most NSAIAs act by selectively, or preferentially, inhibiting the synthesis of cyclooxygenase (COX

Association Between Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drugs and Gastric Ulceration in Horses and Ponies

“…Furthermore, administering NSAIDs on an empty stomach may result in local gastric irritation. Therefore, these drugs should be administered with food when given orally (Mathews, 2002;Lees et al, 2004;Monreal et al, 2004). The site of NSAID-induced ulcers in the stomach of horses remains controversial.…”

“…inhibit the COX-1 isoenzyme more than COX-2, where the inhibitory power of prostaglandin endoperoxide H synthase-1 (PGHS-1) is one to five times that of PGHS-2, resulting in adverse effects such as erosion or ulcers of the mucosa in the mouth and gastrointestinal tract, diffuse gastritis, hemorrhagic gastroenteritis, venous thrombosis, nephritis, and chronic renal injury, which have been widely discussed in the literature (Snow et al, 1981;MacAllister, 1983;Mathews, 2002;Fitzpatrick et al, 2004). Price et al (2002) argue that veterinarians working with small animals may be more concerned about the adverse effects of NSAIDs than those working with horses.…”

Influência da monofenilbutazona associada ou não ao omeprazol sobre o sistema digestório e renal de pôneis hígidos

“…Os antiinflamatórios não-esteroidais (AINEs) são largamente usados na clínica de eqüinos por suas propriedades analgésicas, antiinflamatórias e adjuvantes no tratamento da endotoxemia (MATHEWS, 2002). Entre eles, a fenilbutazona, pertencente ao grupo das pirazolonas e derivada do ácido enólico, é uma das mais freqüentemente utilizadas, particularmente para as afecções do sistema músculo-esquelético, devido a sua eficácia e ao baixo custo , sendo a dose 2,0 a 4,4mg kg -1 , a cada 12 ou 24 horas, recomendada por via intravenosa (IV) ou oral (ROBINSON, 2003).…”

Anatomia microvascular do estômago canino e lesão gástrica provocada por antiinflamatórios não esteróides

“…Essas células liberam proteases (elastase e colagenase) e radicais livres derivados do oxigênio que, juntamente com outros elementos do sangue, como plaquetas, produzem obstrução dos capilares, redução do fluxo sangüíneo e conseqüente necrose por isquemia. 10,14,31,37 A restituição celular assim como a pronta resolução das lesões gástricas ficam comprometidas pela inibição da síntese de prostaglandinas e pela diminuição do fluxo sangüíneo, que além de remover substâncias tóxicas lesivas, desempenha importante função no transporte de substâncias nutritivas e oxigênio essenciais à restituição epitelial. 36 No estômago vazio, a área de contato entre a mucosa e a droga aumenta consideravelmente quando comparado com o estômago cheio, fato que resulta em alta concentração localizada da droga aumentando o potencial para formação de lesão 37 .…”