Nonbullous neutrophilic lupus erythematosus: A newly recognized variant of cutaneous lupus erythematosus

Clinical and histopathologic review of Schnitzler syndrome: The Mayo Clinic experience (1972-2011)

“…1,2,4,11 Features of NUD may overlap with other neutrophilic patterns observed in LE, including some lesions of acute LE and so-called nonbullous neutrophilic LE. [12][13][14] The extent of interstitial neutrophilic inflammation may be broad in NUD, with some cases showing reticular dermal infiltration of neutrophils between collagen bundles and focal collagen alteration, reminiscent of (but less pronounced than) the palisading infiltrates of interstitial granulomatous dermatitis 2 ; this pattern was not observed in our cohort. Perieccrine inflammation is reportedly a feature distinguishing NUD associated with genetic autoinflammatory syndromes of neonates from that seen in the other disorders 11,15 ; however, it was present in only 3 of our 14 cases and was mild and focal in all sections.…”

Update on cutaneous lupus erythematosus

“…There were multiple reports of interesting clinical presentations like linear CLE, [12] linear sclerodermoid LE, [13] comedonal DLE, [14] nonbullous neutrophilic LE, [15] neutrophilic dermatosis in conjunction with LE, [16] and CLE of the elbows. [17] The clinical presentations of nonbullous neutrophilic LE included urticarial papules, plaques, and subcutaneous nodules.…”

Nicht‐bullöser neutrophiler Lupus erythematodes: Fallbericht einer seltenen Entität

“…In letzter Zeit wurden einige Patientenfälle publiziert, in denen die Patienten zwar histologische Merkmale eines bullösen LE aufwiesen, sich aber klinisch mit urtikariellen Plaques anstelle von Blasen präsentierten [3]. Deshalb wurde eine Subentität des LE postuliert, die neutrophilenreich aber nicht bullös ist, ein sogenannter nicht-bullöser neutrophiler Lupus erythematodes (NBNLE).…”

“…Bei der Patientin sprachen für die Diagnose eines SLE 5 nachweisbare ACR (American College of Rheumatology)-Kriterien (kursiv gedruckt).Es gibt vielfältige Berichte über das gemeinsame Auftreten neutrophiler Dermatosen mit einem SLE[3][4][5][6][7][8]. Nur wenige allerdings zeigen die für die Diagnose eines NBNLE typische Histologie mit vakuoliger Degeneration an der Junktionszone mit neutrophilen Granulozyten bei fehlenden Zeichen einer Vaskulitis und geringer Leukozytoklasie.Nach kritischem Review der beschriebenen Klinik und Histologie der publizierten Fälle denken wir, dass es sich bei 24 Fällen um einen NBNLE handelt (Tabelle 2)[3][4][5][6][7].Tabelle 2 Gegenüberstellung der berichteten Fälle mit klinischen und histologischen Kriterien, die für das Vorliegen eines nicht-bullösen neutrophilen Lupus erythematodes sprechen.Abk. : n, Anzahl der berichteten Fälle; DEJ, dermoepidermale Junktionszone: NBNLE, nicht-bullöser neutrophiler Lupus erythematodes; NBND, nicht-bullöse neutrophile Dermatose; NDOLE, neutrophile Dermatose des Lupus erythematodes; ARND, autoimmun-assoziierte neutrophile Dermatose; SLND, Sweet-ähnliche neutrophile Dermatose.…”

“…Die meisten der publizierten Fälle beschreiben ein Auftreten des NBNLE unter bereits erfolgter Immunsuppression [3], die aufgrund eines bereits diagnostizierten SLE erfolgte. …”