“…На , 0,5% Твін-20, 0,5% Трітон Х-100, 60 м /мл протеїнази К] і с міш ін б вали при 60 о С протя ом 1 од, потім про рівали протя ом 10 хв на иплячій водяній бані для іна тивації протеїнази К та швид о охолодж вали на льод , розливали в пробір и Ependorf по 1 мл і збері али при -20 о С, ви ористов ючи за необхідності я джерело еномної ДНК для ампліфі ації енів 16S рРНК. Оптимізований метод ампліфі ації 16S рРНК розроблений на підставі та их методів, я і застосов ються в молі толо ії, але не завжди прийнятні до о ремих її р п [24][25][26][27][28][30][31][32]. Та , праймери Р1/Р7, я і широ о застосов ють для ампліфі ації енів 16S рРНК фітоплазм, не проявили ніверсальності, бо не ампліфі вали енів 16S рРНК Escherichia coli.…”