Nymphalidae frugívoras (Lepidoptera: Papilionoidea) asociadas a un ecomosaico agropecuario y de bosque tropical lluvioso en un paisaje del sureste de México

Abstract

Se evaluó si la coloración de las Nymphalidae frugívoras es un indicador de las unidades del paisaje. Se consideraron 4 condiciones de matriz agropecuaria (vegetación secundaria madura, vegetación secundaria joven, pastizales y cercos vivos) comparadas con 4 unidades de bosque (referente ecológico), en Tenosique, Tabasco, México. En cada unidad de paisaje se establecieron 10 trampas Van Someren-Rydon durante 5 días, aplicando 4 repeticiones. Se identificaron 63 especies, 58 en la matriz agropecuaria y 42 en el referente ecológico. Treinta y siete especies son compartidas, 21 asociadas a áreas agropecuarias y 5 solo del referente ecológico. La estructura de la vegetación afectó la abundancia y composición, pero no la riqueza de mariposas. Las comunidades de la matriz agropecuaria difirieron > 75% respecto al referente ecológico. Hubo correlación entre el color y el hábitat preferencial. Los patrones tigre y transparente (Danainae) se encontraron en el dosel cerrado. Con excepción de Adelpha (Limenitidinae) y las de color corteza (Biblidinae), las demás utilizan ampliamente el paisaje, destacando el tipo Hamadryas asociado a ambientes abiertos. El mosaico del paisaje estudiado de remanentes de bosque asociados a una matriz agropecuaria arbolada favorece la conservación del gremio de lepidópteros y mantiene una alta diversidad de las Nymphalidae frugívoras. Derechos Reservados © 2016 Universidad Nacional Autónoma de México, Instituto de Biología. Este es un artículo de acceso abierto distribuido bajo los términos de la Licencia Creative Commons CC BY-NC-ND 4.0.

Diversidad y distribución de cinco familias de papilionoidea (lepidoptera) de las selvas altas en la provincia biogeográfica del golfo de México

“…2a) donde se observó la formación de dos grupos principales: uno conformado por los sitios ubicados al norte de la Sierra de Chiconquiaco: X-H, M-T, VC, P-C y CK (aunque éste último geográficamente se encuentra en Cuadro 1. Riqueza por familia y subfamilia de Papilionoidea de las selvas altas (SA) para cada país que integra la provincia biogeográfica del Golfo de México (PBGM Fuente: Austin et al (1996), Barrios et al (2007), González-Martínez (1996), González-Valdivia et al (2016), Hernández-Baz et al (2016), Luis-Martínez et al (1991), Maya-Martínez et al (2005), Raguso & Llorente (1997), Raguso & Llorente-Bousquets (1990), Salinas-Gutiérrez (2010) y de Salinas-Gutiérrez et al (2004, así como la base de datos de BERDS (Meerman & Clabaugh, 2012) el sur), y otro integrado por aquellos ubicados al sur (LT, SJ, B-Y, CHJ, TK, CAY, RB, SC, RC-B, CHI, CS, COB, CAH, CHA, CC, LG, AB y TEN). Con el PAE (Fig.…”

“…En este trabajo se utilizó la información de los Papilionoidea proveniente de las publicaciones de Austin et al (1996), Barrios et al (2007), González-Martínez (1996), González-Valdivia et al (2016), Hernández-Baz et al (2016), Luis-Martínez et al (1991), Maya-Martínez et al (2005), Raguso & Llorente (1997), Raguso & Llorente-Bousquets (1990), Salinas-Gutiérrez (2010), Salinas-Gutiérrez et al (2004, las cuales proporcionan información obtenida de recolectas y de la revisión de bases de datos y literatura, por lo que se consideran los trabajos más completos para las áreas que representan; además, se incluyeron datos procedentes de la megabase MARIPOSA para San Luis Potosí, la Colección Nacional de Insectos Lepidoptera (CNINLEPIDOPTERA, 2010) del Instituto de Biología (UNAM), el BERDS (Meerman & Clabaugh, 2012), y de la Colección Lepidopterológica del Museo de Zoología de la FES Zaragoza (UNAM). Con base en los datos recabados se reconocieron 24 sitios ubicados en vegetación de SA de la PBGM ( Fig.…”

Alimentación, comportamiento de oviposición, ciclo de vida y enemigos naturales de Hamadryas feronia (Nymphalidae) en la Amazonía del Perú

“…Del mismo modo Beccaloni et al (2008) reportan como plantas hospederas de H. feronia feronia a Dalechampia scandens en Trinidad y Venezuela, Dalechampia stenosepala en Brasil y Uruguay, Dalechampia tiliifolia en Venezuela y Dalechampia triphylla en Argentina, Brasil y Sur América. Se ha observado que los adultos tienen hábito frugívoro y se alimentan además de savia de la corteza de los árboles, resultados similares reportan Monge-Nájera et al (1998), Junior y Diniz (2015, Silva et al (2015), González-Valdivia et al (2016), Araujo et al (2020), Porath y Aranda (2020), los machos además suelen alimentarse de excretas de animales, éste proceder es común en ninfálidos de la familia Charaxinae y Biblidinae, tal es el caso de machos de Panacea prola amazónica los que fueron observados succionando excretas de animales (Mulanovic, 2007;Vasquez, Lamas, Couturier, & Mejia, 2012). Los adultos de H. feronia feronia se caracterizan por posarse en la corteza de los árboles con la cabeza hacia abajo y con las alas abiertas pasando desapercibidos (DeVries, Murray, & Lande, 1997;Monge-Nájera et al, 1998;Contreras & Contreras, 2010).…”

“…Las larvas de H. feronia feronia son oligófagas y se alimentan de las hojas de varias especies del género Dalechampia en el Neotrópico (Monge-Nájera & Gómez, 2003;Beccaloni, Viloria, Hall, & Robinson, 2008). Los adultos consumen el jugo de frutos y la savia de la corteza de los árboles (Monge-Nájera et al, 1998;Junior & Diniz, 2015;Silva et al, 2015;González-Valdivia et al, 2016;Araujo, Martins, Duarte, & Azevedo, 2020;Porath & Aranda, 2020). La mariposa H. feronia es conocida como la mariposa tronadora o sonora en Costa Rica, por el extraordinario y llamativo sonido que producen, lo cual fue una fuente de inspiración científica que dio inicio a diversas investigaciones, orientadas a su diversidad, la producción de sonido, su morfología distribución espacial, territorialidad, mimetismo y sus plantas alimenticias (Sargent & Keiper, 1969;Monge-Nájera & Hernández, 1991;Monge-Nájera et al, 1998;Yack et al, 2000;Monge-Nájera & Gómez, 2003;Beccaloni et al, 2008;González-Valdivia et al, 2016;Casas-Pinilla et al, 2017;Palacios-Mayoral et al, 2018;Porath & Aranda, 2020).…”

Calidad de agua de la quebrada Mamarramos. Santuario de Flora y Fauna Iguaque, Colombia

“…Todas las familias capturadas son representantes de cuerpos lóticos y tienen valoraciones de bioindicación para agua de buena calidad, posiblemente asociados con su ubicación en una zona de reserva, en donde se destacan algunas características propias de sistemas acuáticos de alta montaña: lechos rocosos y nivel de conservación de los bosques riparios (Morelli & Verdi, 2014). El valor obtenido en la curva de acumulación de taxones fue de 83% (Gamarra et al, 2017), demostrando que el número de puntos de monitoreo, las técnicas y actividades relacionadas con la captura, y el esfuerzo de muestreo de los macroinvertebrados fueron suficientes para alcanzar alta representatividad (González-Valdivia et al, 2017). Los valores de diversidad de Shannon, presentados en la Figura 2, fueron de 2.7 ± 0.09, reflejando las condiciones naturales del ecosistema en el momento del muestreo e indicando alta diversidad, con base en lo reportado por Ramírez (2006) para zonas prístinas de alta montaña.…”