O Uso das Escalas Funcionais para Avaliação Clínica da Distrofia Muscular de Duchenne

Abstract

Duchenne muscular dystrophy is a genetic disease in which there is a progressive and irreversible degeneration of muscle tissue, and rapidly evolving. Treatment aims to preserve the functional and motor status, delaying the degenerative process. Objective. Demonstrate the applicability of using Vignos scales, for the disease stage, Egen Klassifikation, which quantifies the degree of functional and respiratory limitations and Motor Function Measure, which evaluate the seriousness and disease progression. Method. It was conducted a literature review of scientific articles, books and dissertations published from 2000 to 2011, in Portuguese, English and Spanish languages. Using the Medline, Lilacs and Scielo databases, a total of 25 scientific papers, a dissertation and two books was selected. Conclusion. the applicability of the scales mentioned above have the ability to assist health professionals in time to plot and conduct the clinical track. With the continued application of the same it is possible to follow the way the disease progresses during the treatment period and shows an ability to change behavior as needed, and help in carrying out new research, with the aim of providing a higher quality of life.

Função e força muscular em pacientes brasileiros com calpainopatia

“…Os pacientes deste subgrupo foram avaliados por meio da escala Egen Klassifikation (EK), houve correlação negativa moderada entre o escore da escala EK e o índice de força muscular do segmento de cotovelo (r= -0.51), e segmento de punho (r = -0.40) esses resultados corroboram com um estudo feito com paciente com amiotrofia muscular espinhal progressiva e distrofia muscular de Duchenne, no qual apresentaram dificuldade em mover os braços contra a ação da gravidade (Barra, 2013;Fagoaga, 2015). 41 Cabe ressaltar que os itens de número 5 e 6 avaliam as habilidades de movimentação dos braços, e, usar as mãos e braços para comer, mesmo após a perda da marcha esses pacientes continuam perdendo força muscular o que implica ainda mais em suas atividades de vida diária.…”

Caracterização da força e da função muscular nas disferlinopatias em amostra brasileira

“…As distrofias musculares (DM) destacam-se dentre estas doenças por sua origem genética Barra & Baraldi, 2013) e são caracterizadas por degeneração primária dos músculos, provenientes de defeitos ou ausência de diferentes proteínas na fibra muscular (núcleo, sarcoplasma, sarcômero, sarcolema e/ou matriz extracelular) (Argov et. al., 2000;).…”