Olgu Sunumu: Amyotrofik Lateral Sklerozda Kranial MRG Bulguları

Abstract

Amyotrofik lateral skleroz (ALS), üst ve alt motor nöron dejenerasyonu ile karakterize ilerleyici, ölümle sonuçlanan, nörodejeneratif bir hastalıktır (1,2). ALS motor nöron hastalıklarının en sık izlenen, en çok tanınan tipi olup erişkin çağda, sporadik olarak ortaya çıkmaktadır ve %5-10 oranında ailesel formu da tanımlanmıştır (2). Tanı klinik ve elektrofizyolojik bulgular ile konmaktadır. Hastalı-ğın tanısının konmasını sağlayacak kesin bir tanı-sal test yoktur (3). Kranial ve spinal MR gibi görün-tüleme yöntemlerinin asıl önemi ALS'yi taklit eden patolojilerin ortaya konmasını sağlamalarıdır. Ancak bazı ALS hastalarında MR görüntüleme ile motor korteks, spinal kord, kortikobulber ve kortikospinal traktlarda T1 ve T2 ağırlıklı görüntülerde anomaliler gösterilmiştir. Tanımlanan anomalilerin ALS tanısı için spesifik olmasa da hastalığın tanı ve takibinde önemi olduğu düşünülmektedir (2). Yazımızda ALS'li bir olguya ait kranial MR gö-rüntüleme bulguları sunulmuştur.O OL LG GU U B Bİ İL LD Dİ İR Rİ İS Sİ İ 49 yaşında, erkek hasta konuşma ve yutma güçlüğü şikayeti ile nöroloji bölümüne başvurdu. Şikayetlerinin 7 ay önce başladığı öğrenildi. Öz-geçmişinde günde 1 paket sigara içmesi dışında bir özellik yoktu ve ailede benzer bir hastalık öy-küsü bulunmamaktaydı. Yapılan nörolojik muaye-ANKARA ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ MECMUASI Cilt 55, Sayı 3, 2002 231-236