On the ionization of caesium vapours by a laser beam

Time-of-flight determination of the diffusion coefficient of Cs2+ ions in caesium vapours

“…This is due to the long time which elapses between production and collection of positive ions, under free diffusion conditions, in comparison with the mean time of the Cs++Cs$ conversion (Lee and Mahan 1965). Regarding the ions produced by the ruby laser beam at 6943 A, one may suppose that they are initially of the CSZ+ type; it has been suggested that this occurs according to a mechanism which involves a two-quantum excitation of the 10 'P3p level of the caesium atom with subsequent formation of the CSZ+ ion (Popescu et al 1967). An alternative explanation may be given in terms of the experiment of Abella (1962) in which a resonant two-photon absorption in caesium has been observed for the transition 6S1/2-9D3p.…”

Espectroscopia optogalvânica: alguns aspectos relevantes

“…De modo geral, muitos artigos dentre os citados acima e até mais recentes 21 consideram o trabalho de Green et al 22 , em 1976, como um marco decisivo no desenvolvimento da espectroscopia optogalvânica. No entanto, é preciso considerar os trabalhos pioneiros dos pesquisadores romenos [23][24][25][26][27][28][29][30][31][32][33][34] que desenvolveram e aplicaram sistematicamente este tipo de espectroscopia pela primeira vez em 1964, e que continuaram a empregá-la, juntamente com Collins et al [27][28][29][30][31][32][33][34] . Esta técnica, denominada por eles de espectroscopia de impedância óptica, juntamente com o trabalho de Green et al 22 , passou a ser conhecida como espectroscopia optogalvânica.…”

“…Com o desenvolvimento de lasers sintonizáveis de corante houve uma modernização das técnicas espectroscópicas de absorção e emissão. O primeiro trabalho envolvendo o uso deste equipamento na espectroscopia optogalvânica foi feito por Popescu et al 26 , no qual foi identificada a formação do dímero Cs 2 + em uma descarga de vapor de césio, conforme mostram as Equações 3 e 4. Esta técnica possibilitou inúmeras vantagens para a espectroscopia multifotônica, sendo usada por Collins e colaboradores em processos de absorção de muitos fótons entre estados intermediários 28 , estados atômicos 29 e estados dissociativos 30,32,33 .…”