On the modification of the nitrile groups of acrylonitrile/butadiene/styrene into oxazoline in the melt

Scaffaro, R.; Carianni, G.; Mantia, Francesco Paolo La; Zerroukhi, Amar; Mignard, Nathalie; Granger, Robyn; Arsac, A.; Guillet, Jacques

doi:10.1002/(sici)1099-0518(20000515)38:10<1795::aid-pola640>3.0.co;2-6

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“…Polymers are usually incompatible, and so the properties of blends are generally poor because of very high interfacial tension between the two phases. A common way of compatibilizing polymer blends is adding a compatibilizer to reduce the interfacial tension, increase the adhesion, and obtain better properties 2. Functionalized polymers are used as compatibilizers in the reactive compatibilization of polymer blends3 and can be obtained by the graft copolymerization of functional monomers with existing polymers.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Modification of acrylonitrile–butadiene–styrene terpolymer by grafting with maleic anhydride in the melt. I. Preparation and characterization

Qian

Zhou

2003

J of Applied Polymer Sci

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ABSTRACT:The graft copolymerization of maleic anhydride (MAH) onto acrylonitrile-butadiene-styrene terpolymer (ABS) was carried out with dicumyl peroxide (DCP) and benzoyl peroxide (BPO) as the binary initiators and with styrene as the comonomer in the molten state. IR spectra confirmed that MAH was successfully grafted onto the ABS backbone. A reaction mechanism was proposed: the grafting most likely took place through the addition of MAH radicals to the double bond of the butadiene region of ABS. Influences such as the MAH concentration, the initiators and their concentrations, the reaction temperature, the rotating speed, and the comonomer concentration were studied. The results indicated that using styrene as a comonomer and DCP/BPO as binary initiators was beneficial for the graft copolymerization.

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Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Modification of acrylonitrile–butadiene–styrene terpolymer by grafting with maleic anhydride in the melt. I. Preparation and characterization

Qian

Zhou

2003

J of Applied Polymer Sci

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“…Die polymeranalogen Umsetzungen in der Schmelze wurden in einem Messkneter der Firma Brabender OHG (W30-EHT) mit 30 cm 3 [11]. Starke Schwankungen der Reaktionstemperatur stellen die Reproduzierbarkeit der Versuche sowie die Güte der erhaltenen kinetischen Daten in erheblichem Umfang in Frage.…”

Section: Experimentellesunclassified

Einfluss der Reaktionsparameter bei polymeranalogen Umsetzungen in der Schmelze am Beispiel der Umsetzung von Poly(styrol‐co‐acrylnitril) mit Aminoalkoholen

Becker

Schmidt‐Naake

2002

Chemie Ingenieur Technik

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Oxazoline finden vielfältige Anwendungen innerhalb der Polymerchemie. Einen Schwerpunkt bilden dabei die Einsatzmöglichkeiten im Bereich der Verträglichkeitsvermittlung bei unmischbaren Polymerblends, wobei entweder die Fähigkeit der geöffneten Oxazolinfunktion (N-Acylethylenimin) zur Ausbildung von Wasserstoffbrückenbindungen mit komplementären funktionellen Gruppen (z. B. Carboxyl-oder Hydroxygruppen) [1] oder die hohe Reaktivität der geschlossenen Oxazolingruppen genutzt werden. Letztere bezieht sich hauptsächlich auf Amino-, Carboxyl-und Anhydridgruppen [2], mit denen die Oxazoline unter Ringöffnung reagieren. Dementsprechend werden Oxazoline hauptsächlich in Polymerblends mit Poly(butylenterephthalat) (PBT) [3], Polyamid-6 [4] und Maleinsäureanhydridfunktionalisierten Polymeren [5] eingesetzt. Die Einführung der Oxazolinfunktionalität in ein Polymer kann sowohl über die (Co)Polymerisation von Vinyloxazolinen als auch nachträglich über die Pfropfpolymerisation von Ricinoloxazolinmaleinat [6] oder durch polymeranaloge Umsetzungen an Nitrilpolymeren erfolgen [7 ± 13]. Für die polymeranalogen Umsetzungen besteht dabei die Möglichkeit, entweder in Lösung [7, 8] oder in der Schmelze [10 ± 13] zu arbeiten.Verfahren, die in Polymerschmelzen durchgeführt werden, zeichnen sich besonders dadurch aus, dass die Modifikation mit der Verarbeitung des Polymers (z. B. im Extruder) gekoppelt werden kann, wodurch eine erhebliche Zeit-und Kostenersparnis erzielt wird. Hinzu kommen ökonomische und ökologische Vorteile, die sich aus dem Wegfall von Aufbereitungsschritten (Lösungsmittel, Energie) ergeben. Zu beachten sind, wie bei allen Arten der Kunststoffverarbeitung, der Einfluss der Modifikation auf den Polymerabbau sowie die speziellen Anforderungen an die chemische Reaktion, die sich aus der Art der Verarbeitung ergeben. Zu letzterem gehört insbesondere die Forderung nach kurzen Reaktionszeiten (kurze Verweilzeiten) sowie der Fähigkeit, den hohen Massetemperaturen in der Polymerverarbeitung gerecht zu werden.Die Hauptproblempunkte polymeranaloger Umsetzungen in der Schmelze liegen im Bereich der thermi-schen Stabilität (der Polymere und Additive), der Homogenität (der Reaktionsmasse und der Produkte) sowie in der Temperaturkontrolle während der Reaktion [14,15]. Trotz ihrer fundamentalen Bedeutung sowohl für den Verlauf der Reaktion als auch für die Produktqualität sind die Einflüsse der Reaktionsparameter für die meisten polymeranalogen Umsetzungen in der Schmelze nur wenig untersucht. Unsere Untersuchungen haben gezeigt, dass die Reaktionstemperatur, die Durchmischungsgeschwindigkeit, die Reaktionsführung, die Homogenität, Art und Konzentration der verwendeten Additive sowie Art und Konzentration der verwendeten Katalysatoren einen erheblichen Einfluss auf den Polymerabbau, die Reaktionskontrolle und den erzielbaren Umsatz haben. Dabei können relativ kleine ¾nderungen der Parameter zu erheblichen Verbesserungen der Produktqualität führen. ExperimentellesDie polymeranalogen Umsetzungen in der Schmelze wurden in einem Messk...

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“…The resulting crosslinked polymer chains are expected to be formed at the interface, generating compatibility in these blends. The choice of NBR-ox as the co-reactive partner for mercapto-modified polymers is based on the feasibility of modification of nitrile groups of NBR and other copolymers containing acrylonitrile components (SAN resin or ABS) into oxazoline groups by using ethanolamine in the presence of appropriate catalyst, [26][27][28] and on its reactivity towards several other reactive groups, such as carboxylic acid, amine, anhydride, epoxy and mercapto groups. [29,30] Because of its reactivity, oxazoline-functionalized polymers have been considered excellent and effective compatibilizing agents for several polymer blends.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Reactive Compatibilization of NBR/EPDM Blends by the Combination of Mercapto and Oxazoline Groups

Oliveira

Gomes

Almeida

et al. 2004

Macro Chemistry & Physics

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Summary: The reactive compatibilization of ethylene‐propylene‐diene (EPDM)/nitrile rubber (NBR) blends was performed using mercapto‐modified copolymers (mercapto‐modified EPDM, EPDMSH, and mercapto‐modified ethylene‐vinyl acetate copolymer, EVASH) in combination with oxazoline‐functionalized NBR (NBR‐ox). The best mechanical performance was achieved with the two EVASH‐based compatibilizing systems, especially the one containing the co‐reactive copolymers because of the reactivity of the oxazoline group. The presence of insoluble material in non‐vulcanized blends suggested the reactive compatibilization. The morphologies of these blends were examined through scanning electron microscopy (SEM). Blends compatibilized with the EVASH‐based systems showed finer morphologies than the non‐compatibilized blend or those compatibilized with the EPDMSH‐based systems. In non‐vulcanized NBR/EPDM (70:30 wt.‐%) blends, the presence of the co‐reactive EVASH/NBR‐ox system changes the morphology from a cocontinuous structure towards a droplet‐matrix morphology, and also results in a significant broadening of the damping curve related to the NBR transition, observed from DMTA analysis. The effect of the compatibilization on aging resistance has also been evaluated.SEM micrograph of a non‐vulcanized NBR/EPDM blend compatibilized with a NBR‐ox/EVASH co‐reactive copolymer.magnified imageSEM micrograph of a non‐vulcanized NBR/EPDM blend compatibilized with a NBR‐ox/EVASH co‐reactive copolymer.

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On the modification of the nitrile groups of acrylonitrile/butadiene/styrene into oxazoline in the melt

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Modification of acrylonitrile–butadiene–styrene terpolymer by grafting with maleic anhydride in the melt. I. Preparation and characterization

Modification of acrylonitrile–butadiene–styrene terpolymer by grafting with maleic anhydride in the melt. I. Preparation and characterization

Einfluss der Reaktionsparameter bei polymeranalogen Umsetzungen in der Schmelze am Beispiel der Umsetzung von Poly(styrol‐co‐acrylnitril) mit Aminoalkoholen

Reactive Compatibilization of NBR/EPDM Blends by the Combination of Mercapto and Oxazoline Groups

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