Ontogenia dos estratos parietais da antera de Tabebuia pulcherrima Sandw. (Bignoniaceae)

Abstract

RESUMO -(Ontogenia dos estratos parietais da antera de Tabebuia pulcherrima Sandw. (Bignoniaceae)). A ontogenia do tapete e dos demais estratos parietais, bem como o desenvolvimento do estômio e deiscência da antera de Tabebuia pulcherrima, foram presentemente estudados. O padrão de formação da parede do androsporângio é do tipo Dicotiledôneo. A camada parietal primária, a camada esporogênica e o tapete interno derivam-se diretamente do meristema fundamental. O tecido esporogênico, em cada androsporângio, visto em secção transversal, organiza-se numa fileira celular em forma de ferradura. O tapete é do tipo secretor e possui origem dual. O tapete interno diferencia-se precocemente em relação ao tapete externo. As duas camadas tapetais são discretamente dimórficas, mas tal dimorfismo é perdido no fim do estádio meiótico do esporângio. O dimorfismo tapetal e a precoce diferenciação do tapete interno são interpretados como expressão de um lapso ontogenético entre as duas camadas. Nas regiões dorso-laterais das tecas desenvolve-se um endotécio multiestratificado com espessamentos anelados ou helicoidais nas paredes celulares. A deiscência é precedida pela degeneração dos tecidos placentóides e ruptura dos septos interesporangiais. Apenas as células epidérmicas dos dois lados do sítio de ruptura do estômio (células estomiais) estão envolvidas com a ruptura do mesmo.Palavras-chave: Bignoniaceae, Tabebuia, tapete, deiscência, ontogenia.ABSTRACT -(Ontogeny of the anther parietal layers of Tabebuia pulcherrima Sandw. (Bignoniaceae» . The ontogeny of the tapetum and parietal layers, as well as the stomium development and the dehiscence of the anther of Tabebuia pulcherima was studied. The anther wall formation follows the Dicotyledoneous type. The primary parieta! layer, the sporogenous tissue, and the inner tapetum are differentiated directly from the ground meristem. The sporogenous tissue, as seeing in a transverse section, is organized in one cellular strip with a horseshoe outline. The tapetum is secretory and shows a distinct dual origino The inner tapetal layer differentiates earlier than the outher. The two tapetallayers are moderately dimorphic. However, I Parte da dissertação de Mestrado do primeiro autor 2 Centro de Ciências da Saúde, Universidade do Vale do Rio dos Sinos. Av. UNISINOS 950, CEP 93.022-000, São Leopoldo, Rio Grande do Sul, Brasil. Ex-bolsista da CAPES

AN OVERVIEW OF POLLEN AND ANTHER WALL DEVELOPMENT IN Catalpa bignonioides WALTER (BIGNONIACEAE)

“…At the free microspore stage, Ubisch bodies were observed on the inner tangential surface of the tapetal cells of C. bignonioides bordering the locules as reported earlier for C. radicans (Tütüncü Konyar & Dane 2013b, Tütüncü Konyar 2014), J. mimosifolia (Galati & Strittmatter 1999a, 1999b) P. venusta , T. stans , T. smithii (Shivaramiah 1981); T. ochracea (Bittencourt Jr. 1996), T. pulcherrima (Bittencourt Jr. & Mariath 1997) and in many other species of Bignoniaceae studied by Mehra & Kulkarni (1986). However, in C. bignonioides, concurrent with the degeneration of the inner tangential walls of the tapetal cells, a new tapetal membrane was formed and Ubisch bodies attached to the inner surface of this tapetal membrane.…”

“…Generally, the tapetal development in C. Bignoniodes is similar to other descriptions of the secretory tapetum in dicotyledons and in the other members of the Bignoniaceae. The tapetum in C. bignonioides anthers is of the secretory type and shows a distinct dual origin as in many other members of Bignoniaceae including C. bungei (Shivaramiah 1981), P. venusta , T. stans , T. smithii (Shivaramiah 1981), T. ochracea (Bittencourt Jr. 1996), T. pulcherrima (Bittencourt Jr. & Mariath 1997). On the other hand, amoeboid tapetum has also been reported in the other members of this family such as D. unguis-cati, K. africana and T. pallida (Shivaramiah 1981).…”

Poliembrionia e aspectos da embriogênese em Tabebuia ochracea (Chamisso) Standley (Bignoniaceae)

“…(Mehra & Kulkarni 1985), T. ochracea (Bittencourt Júnior 1996, Gibbs & Bianchi 1993 e T. pulcherrima Sandw. (Bittencourt Júnior & Mariath 1997, 2002a. Em trabalhos de biologia da reprodução, verificou-se a presença de autoincompatibilidade de ação tardia em T. ochracea (Gibbs & Bianchi 1993, Barros 2001.…”

Desenvolvimento floral e estaminal no clone CP76 de Anacardium occidentale L.: cajueiro-anão precoce (Anacardiaceae)

“…No cajueiro, foi observado que a epiderme se origina da camada meristemática L1, as camadas parietais e o tecido esporogênico exclusivamente da camada L2 (subdérmica), e o tapete interno, conectivo e procâmbio da camada L3. Em Tabebuia pulcherrima (Bittencourt & Mariath 1997), foi observado que os diferentes sítios histológicos têm origem a partir de grupos celulares específicos e de natureza meristemática. Porém, na literatura em geral (Maheswhari 1950, Johri et al 1992, Raghavan 1998, é atribuída à camada subdérmica a denominação de inicial arquesporial.…”

“…Posteriormente, ainda deveriam ser observadas células conectivais desdiferenciando-se e rediferenciando-se em células com estrutura tapetal. Bittencourt & Mariath (1997) descrevem a origem única para o tapete de T. pulcherrima, onde o processo de transformação de células conectivais em células tapetais jamais foi demostrado na literatura, como é constatado neste trabalho. Assim, a citação de de que a origem dupla do tapete é um padrão universal para as angiospermas, deve ser revista.…”