Orofacial rhabdomyosarcoma in neonates and young children: a review of literature and management of four cases

Chigurupati, Radhika; Alfatooni, A; Myall, Robert W.T.; Hawkins, Douglas S.; Oda, Dolphine

doi:10.1016/s1368-8375(01)00087-2

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“…In a recent report, about 30% of patients with Osteosarcoma were found below 18 years [10]. In contrast, RMS is an aggressive malignant skeletal neoplasm arising from embryonal mesenchyme [27]. It is reported to account for 4-8% of all malignancies in children less than 15 years of age [28].…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Malignant orofacial neoplasms in children and adolescents: A clinicopathologic review of cases in a Nigerian tertiary hospital

Ajayi¹,

Adeyemo²,

Ladeinde³

et al. 2007

International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology

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Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Malignant orofacial neoplasms in children and adolescents: A clinicopathologic review of cases in a Nigerian tertiary hospital

Ajayi¹,

Adeyemo²,

Ladeinde³

et al. 2007

International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology

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“…At clinical examination, rhabdomyosarcoma may be difficult to differentiate from other soft-tissue lesions. The four cases of rhabdomyosarcoma reported by Chigurupati et al (45) were initially misdiagnosed as hemangioma, lymphangioma, lymphoma, and lymphadenopathy, respectively. In addition, Pratt et al (46) reported a significant delay in the diagnosis because the "swellings" identified clinically were initially treated as infection and were not recognized as potential neoplasms.…”

Section: Acquired Lesions Sarcomas Of the Head And Neckmentioning

confidence: 97%

Lumps and Bumps on the Head in Children: Use of CT and MR Imaging in Solving the Clinical Diagnostic Dilemma

et al. 2004

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“…Este tumor representa aproximadamente un 60 % de todos los sarcomas de partes blandas y aproximadamente un 3-8 % de todos los cánce-res que afectan al grupo pediátrico. La localización más frecuente es en la región de cabeza y cuello, donde la lengua, paladar, mejillas son los sitios más afectados (Chigurupati et al, 2002). Es más frecuente durante la primera década de la vida, expresando una mayor incidencia entre los 2-6 años de edad.…”

Section: Tumores De La Musculatura Lisa: Leiomiosarcomaunclassified

Cáncer Bucomaxilofacial en Niños III: Tumores Malignos del Tejido Blando

Fernández

Becerra²,

Rehbein³

et al. 2017

Int. J. Odontostomat.

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Odontostomat., 11(4):387-392, 2017. RESUMEN:El grupo de neoplasias malignas de tejido blando de la región de cabeza y cuello en pacientes pediátricos está representado por carcinomas, sarcomas, melanomas y tumores de diferenciación incierta. La neoplasia más prevalente en la población pediátrica es el Rabdomiosarcoma, seguido por el carcinoma de células escamosas. Los rangos de presentación son muy amplios, siendo los grupos entre 2-6 años y 15-19 años los que presentan mayor incidencia. Se ha planteado que la etiología de estas neoplasias es incierta. El tratamiento de estas neoplasias es comúnmente de enfoque multimodal, combinando un procedimiento quirúrgico con quimioterapia y radioterapia. El pronóstico y sobrevida del paciente dependerán principalmente del momento en que se realice el diagnóstico de la lesión. Un diagnóstico y tratamiento temprano favorecen las posibilidades de sobrevida y el pronóstico del paciente. Este estudio corresponde a la 3ra parte de "Cáncer bucomaxilofacial en niños". Se hará referencia a los distintos tumores malignos del tejido blando en la población pediátrica en el territorio de cabeza y cuello, abarcando sus generalidades, etiología, epidemiología, tratamiento y pronóstico.PALABRAS CLAVE: cáncer oral, niño, maxilares, mandíbula, mucosa bucal, neoplasias maxilomandibulares. INTRODUCCIÓNEntre los diferentes tipos de neoplasias que se desarrollan en la población pediátrica a nivel de cabeza y cuello, el grupo de las neoplasias malignas de tejido blando está representado por carcinomas, sarcomas, melanomas y tumores de diferenciación incierta. En la Tabla I se observa la clasificación de las neoplasias malignas de tejidos blandos basado en la Es considerado que la presencia de carcinomas, a diferencia de los adultos, son poco frecuente en este grupo y en caso de presentarse, generalmente ocurre a nivel nasofaríngeo y se detecta más bien por metástasis en linfonodos cervicales (Santander, 2013).El grupo de los sarcomas representa entre un 5-15 % de las neoplasias malignas pediátricas, siendo el grupo de rabdomiosarcomas de cabeza y cuello el más común de estos (Divyambika et al., 2012). Según las estadísticas del programa de cáncer infantil en Chile (PINDA), la distribución porcentual de los sarcomas de partes blandas en la infancia corresponden al 6 % de las neoplasias malignas pediátricas y se presentan con mayor frecuencia en pacientes de sexo masculino. Según el MINSAL (2011), el rango de presentación varía entre los primeros días de vida hasta los 19 años de edad, donde la mayor incidencia es entre los grupos de 2 a 6 años y de 15 a 19 años de edad. En general, la edad de presentación de los sarcomas de partes blandas pediátricos es entre los 5-10 años de edad. Según el MINSAL la sobrevida del paciente dependerá del tamaño del tumor. Si este es menor a 5 cm, la sobrevida alcanza a un 81 %, por el contrario si es mayor a 5 cm la sobrevida disminuye drásticamente a un 16 %. Cabe destacar que si la detección es temprana, la probabilidad de mejoría y sobrevida es mayor (Vargas ...

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Orofacial rhabdomyosarcoma in neonates and young children: a review of literature and management of four cases

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