Osteoid Osteoma and Osteoblastoma of the Spine

Raskas, David S.; Graziano, Gregory P.; Herzenberg, John E.; Heidelberger, Kathleen P.; Hensinger, Robert N.

doi:10.1097/00002517-199206000-00010

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“…87 New-onset torticollis may be the presenting complaint in a child harboring a cervical osteoblastoma. 4,74,80 Painful torticollis or scoliosis in a child should raise the index of suspicion for the possibility of harboring an osteoblastoma. 63 Other location-specific presentations include thoracic myelopathy or lumbosacral radiculopathy.…”

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Osteoblastomas of the spine: a comprehensive review

Galgano¹,

Goulart²,

Iwenofu

et al. 2016

FOC

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Osteoblastomas are primary bone tumors with an affinity for the spine. They typically involve the posterior elements, although extension through the pedicles into the vertebral body is not uncommon. Histologically, they are usually indistinguishable from osteoid osteomas. However, there are different variants of osteoblastomas, with the more aggressive type causing more pronounced bone destruction, soft-tissue infiltration, and epidural extension. A bone scan is the most sensitive radiographic examination used to evaluate osteoblastomas. These osseous neoplasms usually present in the 2nd decade of life with dull aching pain, which is difficult to localize. At times, they can present with a painful scoliosis, which usually resolves if the osteoblastoma is resected in a timely fashion. Neurological manifestations such as radiculopathy or myelopathy do occur as well, most commonly when there is mass effect on nerve roots or the spinal cord itself. The mainstay of treatment involves surgical intervention. Curettage has been a surgical option, although marginal excision or wide en bloc resection are preferred options. Adjuvant radiotherapy and chemotherapy are generally not undertaken, although some have advocated their use after less aggressive surgical maneuvers or with residual tumor. In this manuscript, the authors have aimed to systematically review the literature and to put forth an extensive, comprehensive overview of this rare osseous tumor.

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Osteoblastomas of the spine: a comprehensive review

Galgano¹,

Goulart²,

Iwenofu

et al. 2016

FOC

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“…A duração dos sintomas até o diagnóstico definitivo, de acordo com a literatura, é prolongada, variando de um a 225 meses 10,19 , comparativamente a 13 meses deste estudo. Esse atraso no diagnóstico está provavelmente relacionado à raridade desse tumor 6,8,28,30 .…”

Section: Osteoblastomaunclassified

“…Nenhum era portador de disfunção neurológica, e um apresentava sinais de dor radicular, indo de acordo com as descrições da maioria dos autores 1,11,[13][14][15] . O achado da cirurgia confirmou a presença do osso esclerótico e duro na concavidade da escoliose 28 . A ressecção do tumor revelou um nicho vascularizado e friável.…”

Section: Osteoma Osteoideunclassified

“…Além disso, a maioria das publicações no nosso meio reporta relato de casos [19][20][21][22][23] . Este estudo, assim, busca mostrar a casuística do nosso serviço, ressaltando tanto as dificuldades diagnósticas como terapêuticas, e comparar os resultados com a literatura [1][2][3][4][5]8,[10][11][12][13][14][15][16][17][18][19][20][21][22][23][24][25][26][27][28][29] . O quadro clínico principal foi dor, que esteve presente em todos os pacientes, com uma duração que variou de 15 dias a 60 meses (média de 13 meses) até o diagnóstico definitivo.…”

unclassified

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Tumores benignos produtores de osso na coluna: estudo de 30 casos

Avanzi¹,

Meves

Caffaro

et al. 2009

Coluna/Columna

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OBJETIVO: o osteoma osteoide e o osteoblastoma são tumores benignos do osso incomuns. Diante da raridade dessas neoplasias e de literatura nacional escassa, em especial no que tange à coluna, realizou-se um estudo retrospectivo com a experiência adquirida no trato desses pacientes por 27 anos, obtendo uma expressiva série de casos para descrição dos resultados do tratamento. MÉTODOS: avaliação de prontuários e exames laboratoriais de 30 pacientes, com um seguimento médio de 47 meses, tratados entre 1975 e 2002. RESULTADOS: em relação ao osteoma osteoide (16 pacientes), verificou-se que a deformidade e a presença de dor foram queixas principais para o diagnóstico precoce. O prognóstico foi satisfatório após a ressecção do tumor. Nos portadores de osteoblastoma (14 pacientes), a apresentação clínica foi mais agressiva, com presença de disfunção neurológica (quatro pacientes) e recidiva da lesão após ressecção cirúrgica da neoplasia (quatro pacientes). CONCLUSÕES: apesar da opção da radioterapia e embolização nos casos inoperáveis, o tratamento definitivo desses tumores foi a ressecção cirúrgica do tumor.

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“…The differentiation of osteoid osteoma from osteoblastoma is made according to its size, with osteoid osteoma being smaller than 1.5 cm in diameter (2) . The tumor is seen at vertebral spine in approximately 10% -25% of the cases (3)(4)(5)(6)(7)(8) , preferably at posterior elements of vertebrae (9)(10)(11) . The osteoid osteoma is found in vertebral body in only 10% of the cases affecting the spine (12) .…”

Section: Introductionmentioning

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Tratamento de osteoma osteóide de corpo vertebral da coluna lombar por ablação por radiofreqüência

Filho¹,

Oliveira²,

Cristante³

et al. 2006

Acta ortop. bras.

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SUMMARYIn this article, we will describe a rare case of an osteoid osteoma of the fourth lumbar vertebra's vertebral body with unusual epidemiology (42 years old), diagnosed through clinical history, physical examination, scintiscan, tomography, and magnetic resonance. Diagnosis was confirmed by tomography-guided biopsy and minimally invasive therapy successfully provided through tomographyguided radiofrequency ablation.

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Osteoid Osteoma and Osteoblastoma of the Spine

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Osteoblastomas of the spine: a comprehensive review

Osteoblastomas of the spine: a comprehensive review

Tumores benignos produtores de osso na coluna: estudo de 30 casos

Tratamento de osteoma osteóide de corpo vertebral da coluna lombar por ablação por radiofreqüência

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