Oxyethylation and oxypropylation of alcohols of low relative molecular mass in the presence of amine-type catalysts

Abstract

The effect of an amine catalyst on oxyalkyalation of alcohols of low relative molecular mass was studied. The reactivity and selectivity of the formation of the ®rst homologues depend upon the alcohol, the alkylene oxide and the degree of oxyalkylation and decrease in the following order methanol b ethanol b butanol b 2-methylpropanol. The formation of the ®rst homologue is signi®cantly more selective in oxypropylation in comparison to oxyethylation. Triethylamine used as the catalyst undergoes by-reactions giving N,N-diethylethanolamine and then oxyethylated diethylamines which exhibit catalytic activity.

Produção de etilenoglicóis e derivados por reações catalíticas do óxido de eteno

“…Se esse tempo for estendido para 8 h, a concentração de tripropilamina cai ainda mais significativamente para 0,001%. Por outro lado, uma mistura reacional, após a destilação para a remoção do catalisador trietilamina (p. e. = 89 ºC), ainda apresenta atividade catalítica 62 61,62 . Nos experimentos, a formação desses subprodutos causou uma coloração marrom, provavelmente devido à presença de compostos de alto peso molecular 61 , o que comercialmente significa uma queda na qualidade dos produtos etoxilados, que são incolores.…”

“…Até o momento, poucos processos utilizando o dióxido de carbono tornaram-se economicamente viáveis, apesar da possibilidade de utilização desse reagente na obtenção de produtos orgâni-cos 62 . Normalmente, a ativação do dióxido de carbono catalisada por metais suportados, ou óxidos metálicos para a síntese de orgâ-nicos, resulta em rendimentos muito inferiores quando comparados aos tradicionais métodos de preparação.…”