In dieser ubersicht wird versucht, die unterschiedlichen Arten der Sauerstoff-Ubertragung von anorganischen und organischen Peroxiden auf Nucleophile, insbesondere auf Olefine, aus mechanistischer Sicht zu erklaren. Der fur die katalytischen Oxidationen mit O,, H 2 0 2 oder ROOH relevante Sauerstoff-Transfer durch Ubergangsmetallperoxide verlauft iiber eine Metallkoordination des Substrats, gefolgt von einer cyclischen oder ,,pseudocyclischen" Peroxymetallierung, bei der ein Dioxametallacyclus entsteht. Die Diskrepanz zwischen der Peroxymetallierung und dem konventionellen Oxidationsmechanismus -d. h. dem nucleophilen Angriff des Substrats am ,,elektrophilen Sauerstoffatom" -legt einen alternativen Mechanismus nahe, in welchem Dioxirane als reaktive Spezies auftreten. Die Bildung solcher Dioxirane ist offenbar ein gemeinsames Merkmal der meisten organischen Peroxid-Reaktionen, zum Beispiel der Peroxysaure-Oxidationen, der Umsetzung elektrophiler Ketone mit H 2 0 2 oder der Ozonisierung. Der fur die Sauerstoff-Ubertragung durch Dioxirane vorgeschlagene Mechanismus umfaRt die Entstehung von Charge-Transfer-nKomplexen zwischen dem Substrat und dem Kohlenstoffatom des Dioxirans sowie die anschlieBende Bildung cyclischer Peroxide.