Paediatric Castleman disease: report of seven cases and review of the literature

Abstract

The paediatric features of the disease suggest that Castleman disease in this population could represent an earlier form of the pathology or even suggest a benign lymphoproliferative disorder.

Single-Region Castleman's Disease: Case report

“…Hemen her yaş grubunda ortaya çıkabilen CH ender görülür ve bildirilen en küçük hasta iki aylıktır (5) . Kadın ve erkeklerde görülme sıklığı yaşa bağlı farklılık göstermektedir (6) .…”

“…En sık görülen histopatolojik tip olan hyalin vasküler tip CH, olgumuzda da olduğu gibi, çoğunlukla klinik bulgu vermez, laboratuvar incelemelerinde değişikliğe yol açmaz (1,5) .…”

Castleman’s Disease of the Cervical Region: A Pediatric Case Report

“…Ateş, kilo kaybı ve iştahsızlık gibi genel semptomlar görülebilir. Daha nadir olarak kitlenin yerleşim yerine göre, dispne, ağrı, ishal vs. gibi bulgular da gözlenebilir (7). Pediatrik hastaların %87'sinde hastalık tek anatomik bölgeyi tutar.…”

“…Periferik lenfadenopati olguların %30'unda vardır (%14 servikal, %5 aksiller, %2 supraklaviküler). Yüzde 10'dan daha az bir oranda hastalık pelviste ve diğer organlara yerleşir (7,8) . Keller ve ark.…”

Paraneoplastic Pemphigus: An Unusual Neoplasm Association

“…The key features of childhood and adolescent PNP are severe mucositis, specific association with B-cell lymphoproliferative disease, frequent respiratory involvement and a high fatality rate [19]. Castleman's disease is a rare lymphoproliferative disorder, characterized by a massive growth of lymphoid tissue, usually located in the mediastinum or retroperitoneum and is the most common neoplasm in children with PNP [20][21][22].…”