Panendoscopic characterization of Cronkhite–Canada syndrome

Jha, Ashish K.; Kumar, Amarendra; Singh, Sanjeet Kumar; Madhawi, Richa

doi:10.1016/j.mjafi.2017.03.007

Cited by 4 publications

(1 citation statement)

References 9 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Szövettanilag hamartomatosus, hyperplasticus és gyulladásos polypok is előfordulhatnak. Jellemző kórszövettani elváltozás a lobsejtes beszűrődés, a jelentős submucosus oedema döntően a lamina propria rétegében és a mucosában tágult mirigyek [11,13,16].…”

Section: Megbeszélésunclassified

Cronkhite–Canada-szindróma

Nagy

Tóth

Theisz

et al. 2021

View full text Add to dashboard Cite

Összefoglaló. A Cronkhite–Canada-szindróma egy extrém ritka, nem öröklődő, gyomor-bél rendszeri polyposissal, fehérjevesztő enteropathiával és ectodermalis elváltozásokkal járó megbetegedés. A világon eddig összesen körülbelül 500 esetet jegyeztek fel. Az etiológia pontosan nem tisztázott, hátterében elsősorban autoimmun folyamatot feltételeznek. A diagnózis a páciens kórtörténetén, a fizikális vizsgálaton, az endoszkópos képen és a szövettani leleten alapul. A jelen közleményben egy 71 éves férfi beteg esetét mutatjuk be. A klinikai kép és az elvégzett vizsgálatok alapján a tünetek hátterében Cronkhite–Canada-szindrómát igazoltunk, majd a szakirodalomban leggyakrabban alkalmazott kombinált protonpumpagátló, kortikoszteroid és meszalazin adását vezettük be, illetve táplálásterápiát alkalmaztunk. Tudomásunk szerint Cronkhite–Canada-szindrómás beteg esete Magyarországon elsőként kerül ismertetésre. Orv Hetil. 2021; 162(11): 432–438. Summary. Cronkhite–Canada syndrome is an extremely rare, noninherited disease, characterized by gastrointestinal polyposis, protein-losing enteropathy and ectodermal abnormalities. Approximately 500 cases have been reported worldwide. The aetiology is unknown, most probably autoimmune mechanisms may be involved. The diagnosis is based on patient history, physical examination, endoscopic findings and histology. Here we report the case of a 71-year-old male, diagnosed with Cronkhite–Canada syndrome. The treatment consisted of proton-pump inhibitor, corticosteroids, mesalazin and nutritional therapy. To the best of our knowledge, this is the first report of Cronkhite–Canada syndrome in Hungary. Orv Hetil. 2021; 162(11): 432–438.

show abstract

Section: Megbeszélésunclassified

Cronkhite–Canada-szindróma

Nagy

Tóth

Theisz

et al. 2021

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

Cronkhite–Canada syndrome: from clinical features to treatment

Sang

Chang

2020

Gastroenterology Report

View full text Add to dashboard Cite

Cronkhite–Canada syndrome (CCS) is a rare acquired polyposis with unknown etiology. To date, >500 cases have been reported worldwide. CCS is typically characterized by gastrointestinal symptoms, such as diarrhea and skin changes (e.g. alopecia, pigmentation, and nail atrophy). Endoscopic features include diffuse polyps throughout the entire gastrointestinal tract, except for the esophagus. Pathological types of polyps in CCS mainly include inflammatory, hyperplastic, hamartomatous, and adenomatous polyps. CCS can be complicated by many diseases and has a canceration tendency with a high mortality rate. Moreover, there is no uniform standard treatment for CCS. A review of the reported cases of CCS is presented herein, with the goal of improving our understanding of this disease.

show abstract