Paper chromatography of methyl reserpate derivatives

Korzun, B.P.; Brody, Samuel D.

doi:10.1016/s0021-9673(01)86425-6

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1963

1971

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“…For reserpine analyses, improvements have been made in the nitrous acid method (801); other fluorescence procedures have also been published (280,267). A specific microfluorometric method for chlordiazepoxide (Librium) or its lactam metabolite involves hy-drolysis to the Ar-oxide, followed byexposure to bright light which causes rearrangement to a 4,5-epoxide having a 480-mg fluorescence in alkaline solution (259).…”

Section: Drugsmentioning

confidence: 99%

Fluorometric Analysis

White¹,

Weissler²

1964

Anal. Chem.

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Section: Drugsmentioning

confidence: 99%

Fluorometric Analysis

White¹,

Weissler²

1964

Anal. Chem.

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Über Halogen‐ und „Pseudohalogen”︁‐ Verbindungen des 18‐Desoxy‐methylreserpats

Popelak¹,

Lettenbauer²,

Haack³

1963

Archiv der Pharmazie

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Uber Halogen-und ,, Pseudohalogen"-Verbindungen 2 -Met h y 1 -5 -(piper i di n o -Nmet h y 1 ) -fur a n (VI) 0,7 g N-Chlormethyl-piperidin wurden in 50 ml abs. Methylenchlorid angeschlammt und 4,l g 2-Methyl-furan zugesetzt, wobei unter starker Erwiirmung Reaktion eintrat und eine gelbliche, klare Losung entstand. Der nach dem Einengen hinterbleibende Ruckstand wurde in Wasser aufgenommen, mit 15proz. Natronlauge alkalisch gemacht und ausgeiithert. Nach dem Trocknen uber Kaliumcarbonat wurde eingeengt und fraktioniert. Farblose Fliissigkeit, Sdp.,, 102O, nho 1,4950, Ausb.: 8,2 g (91% d. Th.).Methojodid ( V I I ) : 3,6 g VI in 5 ml Athano1 wurden mit 2 ml Methyljodid 2 Std. unter Ruckflulj erhitzt. Farblose ELristalle, Schmp. 122O (aus Athanol), Ausb.: 5,l g (80% d. Th.).

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