Parents of children with cerebral palsy: a review of factors related to the process of adaptation

Rentinck, I. C. M.; Ketelaar, Marjolijn; Jongmans, Marian J.; Gorter, Jan Willem

doi:10.1111/j.1365-2214.2006.00643.x

Cited by 126 publications

(106 citation statements)

References 32 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…The results of this study are consistent with research demonstrating enhanced parenting stress in parents of children with CP [4][5][6][7]. Further, this study suggests that the theoretical framework of chronic sorrow theory may be useful in understanding the experiences of parents of children with CP [8][9][10][11].…”

Section: Discussionsupporting

confidence: 80%

Sorrow, coping and resiliency: parents of children with cerebral palsy share their experiences

Whittingham

Wee

Sanders

et al. 2012

Disability and Rehabilitation

View full text Add to dashboard Cite

Purpose: To explore the grieving, coping and resiliency experiences of parents of children with CP and to investigate the suitability of chronic sorrow theory as a framework to understand those experiences.Method: This study combined focus groups with a web-based cross-sectional survey to explore chronic sorrow in parents of children with CP. Eight parents of children with CP participated in focus groups. The discussion was transcribed verbatim and thematic analysis was performed. A further 94 parents participated in the web-based survey study in which they completed the Adapted Burke Questionnaire on chronic sorrow. A content analysis of responses was used to confirm the primary qualitative analysis.Results: The reports of parents in the focus group were consistent with chronic sorrow theory, as were the responses of parents to the web-based survey. Some parents found the diagnosis itself a distressing time whereas others found it a relief. Parents reported that times of medical and allied health intervention were particularly challenging.Conclusion: Chronic sorry theory is a useful way of understanding the experiences of parents of children with CP. It is recommended that health practitioners are mindful that, even years after diagnosis, parents of children with CP may experience intensified chronic sorrow symptoms following a triggering event and that this is normal.

show abstract

Section: Discussionsupporting

confidence: 80%

Sorrow, coping and resiliency: parents of children with cerebral palsy share their experiences

Whittingham

Wee

Sanders

et al. 2012

Disability and Rehabilitation

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…The level of optimism in parents of 2-3 year old children with CP in our study was comparable to that reported in a study of mothers to autistic children (Ekas, Lickenbrock, and Whitmann 2010) and parents of children with cancer (Fotiadou et al 2008). give parents increased difficulties in choosing among coping strategies and efforts (Lin 2000;Rentinck et al 2007;Rentinck et al 2010). Parents of children with CP may experience greater personal burdens and higher levels of stress, in particular in the child's infancy, and this may be more pronounced in mothers than in fathers (Rentinck et al 2007).…”

Section: Discussionsupporting

confidence: 87%

“…give parents increased difficulties in choosing among coping strategies and efforts (Lin 2000;Rentinck et al 2007;Rentinck et al 2010). Parents of children with CP may experience greater personal burdens and higher levels of stress, in particular in the child's infancy, and this may be more pronounced in mothers than in fathers (Rentinck et al 2007). Our findings support the comprehension of excessive parental challenges in this stage of the family life (Rentinck et al 2010) and the importance of early intervention to support these parents.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Optimism and sense of coherence in mothers and fathers of children with cerebral palsy participating in an intensified habilitation programme

Damgård

Sørensen

Vestrheim

et al. 2015

Scandinavian Journal of Disability Research

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…M. H. Van Ijzendoorn ir kt. (7) atlikti tyrimai rodo, kad protiškai atsilikusių ir fizinių negalių (pvz., cerebrinį paralyžių) turinčių vaikų motinos gali kompensuoti kylančius sunkumus dėl vaiko raidos sutrikimų diadiniu bendravimu (28). Atlikta studijų, kuriose buvo siekiama patvirtinti motinų reprezentacijų ryšį su jų išsilavinimu, amžiumi ar atsparumu stresui, tačiau šių tyrimų išvados yra prieštaringos (15).…”

Section: įVadasunclassified

Mothers’ experience with their developmentally disordered children: Specificity of internal representations

Pukinskaitė

Praninskienė

2008

Medicina

View full text Add to dashboard Cite

Motinų patirtis auginant sutrikusios raidos vaikus: vidinių reprezentacijų ypatybės Rūta Pukinskaitė, Rūta Praninskienė Mykolo Romerio universiteto Psichologijos katedra, Vilniaus universiteto Vaikų ligoninėRaktažodžiai: raidos sutrikimas, motinų reprezentacijos, įtaka šeimai, motinų empatija. Santrauka. Tyrimo tikslas. Palyginti bei išanalizuoti sutrikusios raidos ir normaliai besivystančių vaikų motinų vidines reprezentacijas. Remiamasi prielaida, kad motinos savo vaiko suvokimas bei subjektyvi globos patirtis yra svarbus vaiko ir motinos sąveikos veiksnys. Tyrime dalyvavo 40 (20 sutrikusios ir 20 normalios raidos) 17-34 mėnesių vaikai bei jų motinos. Motinų reprezentacijos vertintos naudojant pusiau struktūruotą Vaiko darbinio modelio interviu. Eksperimentinėje grupėje 6 (30 proc.) vaikams diagnozuotas vaikų cerebrinis paralyžius, 5 (25 proc.) -Dauno sindromas, likusiems 9 (45 proc.) -specifinis mišrus raidos sutrikimas. Šie vaikai sirgo ir kitomis gretutinėmis ligomis, pvz., širdies yda, epilepsija ar hidrocefalija. Buvo analizuojamos motinų vidinių reprezentacijų, jų patiriamo streso (neįgalaus vaiko daromos įtakos šeimai), motinų emocinės empatijos bei kai kurių demografinių ir šeimos veiksnių sąsajos. Sutrikusios raidos grupės motinų reprezentacijos apie savo vaiką ir santykius su juo statistiškai reikšmingai skyrėsi nuo normalios raidos vaikų motinų reprezentacijų. Jos dažniau buvo atsiribojusios ir sutrikusios, rečiau subalansuotos (χ 2 =7,24; df=2; p<0,05). Nustatytos vaiko negalios sunkumo ir atsiribojusių reprezentacijų, baimės dėl vaiko saugumo bei įsitraukimo į vaiko globą intensyvumo rodiklių sąsajos (p<0,05). Tyrimas parodė, kad motinų reprezentacijos apie vaiką nesusijusios (išskyrus neigiamą įtaką vedybiniams santykiams) su neįgalaus vaiko daroma įtaka šeimai. Nesiskyrė sutrikusios ir normalios raidos vaikus auginančių motinų emocinės empatijos lygis, tačiau motinų empatijos rodikliai buvo susiję su jų vidinių reprezentacijų pobūdžiu. Vaiko darbinio modelio interviu rodikliai nekoreliavo su vaiko amžiumi bei lytimi, gimimo eiliškumu ir tėvų išsilavinimu.Adresas susirašinėti: R. Pukinskaitė, Mykolo Romerio universiteto Psichologijos katedra, Ateities 20, 08303 Vilnius El. paštas: rmpukinskaite@mruni.eu ĮvadasAnkstyvieji vaiko ir motinos ryšiai yra vienas svarbiausių vaiko raidą sąlygojančių veiksnių (1-3). Vaikų psichopatologijos priežastis ir veiksnius tyrinėjantys autoriai pripažįsta, kad, vertinant vaiko psichinę sveikatą bei planuojant intervenciją, būtina atsižvelgti į vaiko ir motinos santykių pobūdį (1, 4). Per pastaruosius kelis dešimtmečius daugybe studijų įrodyta, kad motinos įtaka yra didelė: nuo vaiko ir motinos ryšio kokybės pirmaisiais dvejais gyvenimo metais priklauso vaiko fizinė ir psichologinė raida (5). Žinoma, tokius vaikų raidos sutrikimus, kaip raidos sulėtėjimą ar specifinę negalią dažniausiai lemia biologiniai veiksniai (pvz., neišnešiotumas, gimdymo traumos ir kt.), tačiau vaiko raida gali būti skirtinga dėl ankstyvosios vaiko ir motinos sąveikos (6). S. M. Cox ir kt. (7...

show abstract

Parents of children with cerebral palsy: a review of factors related to the process of adaptation

Cited by 126 publications

References 32 publications

Sorrow, coping and resiliency: parents of children with cerebral palsy share their experiences

Sorrow, coping and resiliency: parents of children with cerebral palsy share their experiences

Optimism and sense of coherence in mothers and fathers of children with cerebral palsy participating in an intensified habilitation programme

Mothers’ experience with their developmentally disordered children: Specificity of internal representations

Contact Info

Product

Resources

About