Partial characterization of a 36-kDa antigen ofEntamoeba histolyticaand its recognition by sera from patients with amoebiasis

Abstract

A 36-kDa antigen of axenically grown pathogenic Entamoeba histolytica (HM1-IMSS) was eluted from the sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE)-resolved crude amoebic extract antigens. The immunoreactivity of this partially purified 36-kDa antigen with monoclonal antibody (MoAb) 3D(10) altered significantly (P<0.01) after heat and trypsin treatment but remained unaltered after treatment with sodium metaperiodate (P0.5), thereby indicating the protein nature of the epitope recognized by MoAb 3D(10). The epitope was found to be localized on the surface as well as in the cytoplasm of the E. histolytica trophozoites with the majority of it in the cytoplasm. In addition, this epitope was also found to be present on the cyst form of the parasite. The 36-kDa molecule was recognized by the sera from 29 (85%) of the 34 patients with amoebic liver abscess and five (83%) of the six patients with amoebic colitis. No serum samples from asymptomatic cyst passers, from patients with non-amoebic hepatic or intestinal disorders and apparently healthy subjects had antibodies that reacted with this 36-kDa molecule. The immune responses in man to this 36-kDa amoebic molecule indicate a potential specific role for this molecule in invasive amoebiasis.

Diagnóstico de absceso hepático amibiano mediante el inmunoensayo enzimático ligado a una enzima (ELISA)

“…En nuestro medio es necesario hacer el diagnóstico diferencial con el absceso hepático piógeno, ya que clínica y radiológicamente son similares (1). Por lo tanto, se recomienda que además de las ayudas imaginológicas se determinen en el suero los anticuerpos específicos contra E. histolytica y se hagan hemocultivos para confirmar o descartar la presencia de Escherichia coli, Bacteroides spp, Citrobacter spp, y otras bacterias (3); esto con el propósito de definir la etiología del absceso hepático y de esta manera instaurar un tratamiento más oportuno y racional y así evitar las complicaciones severas que producen una alta morbimortalidad (8,9). En los países tropicales considerados como áreas endémicas se han usado varias técnicas inmunológicas para el diagnóstico serológico del AHA (10), como la inmunodifusión, la hemaglutinación, la fijación del complemento etc., pero los resultados no (2).…”