Pegfilgrastim‐induced <scp>S</scp>weet's syndrome: a case report

Machan, Mac; Matthys, Brian; Fraga, Garth

doi:10.1111/j.1365-4632.2012.05744.x

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“…G-CSF-induced neutrophilic dermatoses, including Sweet's syndrome, have been often reported (5). However, to the best of our knowledge, only 3 cases of Sweet's syndrome (6)(7)(8) and one case of pyoderma gangrenosum (9) induced by pegfilgrastim have been reported so far (Table SI 1 ). There was no difference in the clinical course or symptoms between the pegfilgrastim-induced Sweet's syndrome and the conventional G-CSF-induced Sweet's syndrome.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Localized Pegfilgrastim-induced Neutrophilic Dermatosis with Tissue G-CSF Expression: A Mimicker of Sweet’s Syndrome

Ichiki

Sugita²,

Goto³

et al. 2019

Acta Derm Venerol

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Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Localized Pegfilgrastim-induced Neutrophilic Dermatosis with Tissue G-CSF Expression: A Mimicker of Sweet’s Syndrome

Ichiki

Sugita²,

Goto³

et al. 2019

Acta Derm Venerol

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“…SS induced by G-CSF has been reported in scientific literature ( 7 , 8 ). The most commonly involved common skin wounds are papular lesions.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Atypical Sweet syndrome: skin sinus tracts in an acutely febrile patient after lymphoma treatment: a case report

Yang

Zeng

et al. 2023

Front. Immunol.

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Sweet syndrome (SS) is an uncommon inflammatory disease that involves painful skin, edematous, red papules, plaques, or nodules often accompanied by fever and leukocytosis. SS has three subtypes, including classical, malignant-tumor associated, and drug-induced SS (DISS). Patients with DISS have clear histories of recent drug exposure. The incidence of SS is high in hematological malignancy but rare in lymphomas. Glucocorticoid treatment is the recommended treatment for all subtypes of SS. This case study describes a male patient who had a history of sALCL(Systemic anaplastic large cell lymphoma) and was treated with multiple cycles of monoclonal-antibody (mAb) therapy. They also received the G-CSF injection at the site where skin lesions later developed. They met the diagnosis criteria for DISS, which was considered to be caused by the G-CSF injection. In addition, BV(Brentuximab vedotin) administration might predispose them to DISS. This case illustrates the first reported SS during the lymphoma treatment, with rare clinical presentations of local crater-like suppurative skin lesions. This case expands the available literature on SS and hematologic neoplasms and reminds clinicians to promptly recognize and diagnose SS to minimize patient morbidity and long-term sequelae.

show abstract

“…Plusieurs cas de SS secondaires à l'administration de filgrastim (G-CSF) chez des patients neutropéniques ont été décrits, surtout en présence d'une hémopathie maligne, même si le syndrome de Sweet est généralement associé à une neutrophilie [1,[4][5][6][7][8][9]. En particulier, sur une série rétrospective monocentrique récente de 83 SS, 8 cas de SS (10 % des patients) induits par le filgrastim ont été rapportés.…”

Section: Discussionunclassified

“…En revanche, l'apparition d'un syndrome de Sweet suite à l'administration du pegfilgrastim (G-CSF pégylé), n'a été que très peu décrit jusqu'à présent. À notre connaissance, il ne s'agit que du 4 e cas de syndrome de Sweet après administration de pegfilgrastim [4][5][6][7][8].…”

Section: Discussionunclassified

Syndrome de Sweet induit par le pegfilgrastim au cours d’un syndrome myélodysplasique AREB2 : à propos d’un cas clinique

Nelis¹,

Azerad

Drowart

et al. 2019

La Revue de Médecine Interne

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Introduction.-Le syndrome de Sweet est une dermatose neutrophilique aiguë caractérisée par l'apparition brutale de lésions cutanées accompagnées de fièvre, d'arthralgies, d'une leucocytose et d'une infiltration neutrophilique diffuse du derme, ainsi que par une excellente réponse à la corticothérapie. Observation.-Un patient de 46 ans, ayant un syndrome myélodysplasique, était hospitalisé pour une chimiothérapie. Au 8 e jour de la chimiothérapie, il recevait une dose unique de pegfilgrastim. Trois jours plus tard, il développait de la fièvre, une conjonctivite, des arthralgies et des lésions papulonodulaires érythémateuses et douloureuses. Une antibiothérapie empirique à large spectre était débutée mais le patient se dégradait. La biologie montrait une pancytopénie et un syndrome inflammatoire. Les bilans microbiologique, auto-immun et le scanner thoracique revenaient négatifs. La biopsie cutanée était compatible avec un syndrome de Sweet. Un diagnostic de syndrome de Sweet sur pegfilgrastim était retenu et une corticothérapie intraveineuse était débutée avec une guérison rapide. Conclusion.-La survenue d'un syndrome de Sweet est une complication rare des traitements par G-CSF.

show abstract

Pegfilgrastim‐induced Sweet's syndrome: a case report

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Localized Pegfilgrastim-induced Neutrophilic Dermatosis with Tissue G-CSF Expression: A Mimicker of Sweet’s Syndrome

Localized Pegfilgrastim-induced Neutrophilic Dermatosis with Tissue G-CSF Expression: A Mimicker of Sweet’s Syndrome

Atypical Sweet syndrome: skin sinus tracts in an acutely febrile patient after lymphoma treatment: a case report

Syndrome de Sweet induit par le pegfilgrastim au cours d’un syndrome myélodysplasique AREB2 : à propos d’un cas clinique

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