Perforating disorders of the skin

Arora, Kanwer Singh; Hajirnis, Kalpana; Sawant, Smita; Sabnis, Vinayak; Gaikward, Nirmala

doi:10.4103/0377-4929.125289

Cited by 7 publications

(8 citation statements)

References 4 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Kyrle's disease was described by Kyrle in 1916 as "hyperkeratosis follicularis et parafollicularis in cutem penetrans", and classified as a disorder of keratinization with follicular and parafollicular hyperkeratotic lesions [5,6].…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Kyrle’s Disease in a Patient with Delusions of Parasitosis

Tampa

Sârbu

Matei

et al. 2016

Romanian Journal of Internal Medicine

View full text Add to dashboard Cite

Acquired perforating disorders are a group of uncommon skin conditions characterized by transepidermal extrusion of altered dermal material, most often associated with diabetes mellitus and chronic kidney failure. Delusional parasitosis is a primary psychiatric disorder in which affected patients have fixed, false beliefs that their skin is infested by parasites, in the absence of any evidence supporting their statements.A 69 year old malepatient addressed the Dermatology Department for a skin eruption consisting of multiple umbilicated keratotic papules with a generalized distribution. The patient believed that the lesions were produced by small parasites entering and exiting his skin. The histopathological examination confirmed the clinical diagnosis of Kyrle's disease. The psychiatric examination established the diagnosis of delusions of parasitosis. This is the first reported case of Kyrle's disease associated with delusions of parasitosis. There is no evidence supporting the hypothesis that delusions of parasitosis might be a predisposing factor for Kyrle's disease. However, we believe that the pruritic dermatosis might have triggered the delusions of parasitosis due to the associated pruritus. On the other hand the constant excoriations and traumatizing of a skin prone to develop idiopathic Kyrle's disease in the attempt to remove the parasites prevented the complete resolution of the lesions.

show abstract

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Kyrle’s Disease in a Patient with Delusions of Parasitosis

Tampa

Sârbu

Matei

et al. 2016

Romanian Journal of Internal Medicine

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Koncepcja Mehregana [20,26] zakłada hialinizację włókien kolagenu typu IV w warstwie brodawkowatej, ich gromadzenie się w układzie wertykalnym na granicy skóry właściwej i rozplem sąsiadujących keratynocytów, które w dalszym etapie tworzą kanał z łącznotkankowym rdzeniem i naciekiem zapalnym w centrum. W bardziej szczegółowych badaniach immunohistochemicznych Herzinger i wsp.…”

Section: Patogeneza I Obraz Histopatologicznyunclassified

“…29,33]. Autor zróżnicował w jej obrębie dwie postacie: występującą rodzinnie, ujawniającą się w dzieciństwie, oraz nabytą, rozwijającą się u osób dorosłych [26]. Średnia wieku, w którym rozpoczyna się postać nabyta, przypada na czwartą -piątą dekadę życia, jednak choroba spotykana jest u dorosłych w każdym wieku.…”

Section: Objawy Kliniczneunclassified

“…Średnia wieku, w którym rozpoczyna się postać nabyta, przypada na czwartą -piątą dekadę życia, jednak choroba spotykana jest u dorosłych w każdym wieku. Zaobserwowano nieco większą zapadalność u kobiet [26]. Choć do dziś nie udało się ustalić częstości, z jaką występuje choroba Kyrlego, to ze względu na wzrost stosowania technik nerkozastępczych rozpoznawalność tej jednostki wydaje się wzrastać [26,33,34].…”

Section: Objawy Kliniczneunclassified

“…Najczę-ściej lokalizują się na wyprostnych powierzchniach kończyn, nie towarzyszą im żadne dolegliwości podmiotowe ani objaw Koebnera [1]. Istnieje pewna analogia do choroby Kyrlego, zarówno pod względem obrazu klinicznego, jak i histopatologicznego, dlatego niektórzy autorzy uważają, że jest to wariant tej choroby [1,26]. leczenie W piśmiennictwie nie ma wielu doniesień dotyczących terapii PF, co niewątpliwie jest związane z niewielkim rozpowszechnieniem choroby.…”

Section: Objawy Kliniczneunclassified

See 2 more Smart Citations

Primary perforating dermatoses – current status

Orłowska-Orlik¹,

Woźniacka²,

Torzecka³

2016

View full text Add to dashboard Cite

StreSzczeniePierwotne dermatozy perforujące (ang. primary perforating dermatoses -PTD) to grupa chorób rzadko spotykanych w codziennej praktyce dermatologicznej, do których zalicza się: elastosis perforans serpiginosa, reactive perforating collagenosis, chorobę Kyrlego i perforating folliculitis. Stwierdzono, że relatywnie częściej występują one u osób z rozpoznanymi aberracjami chromosomalnymi, przewlekłymi chorobami nerek, serca i wątroby. Każda z nich ma unikalne cechy histopatologiczne, które ułatwiają ustalenie właściwego rozpoznania. Należy jednak pamiętać, że w przebiegu innych, częściej spotykanych jednostek chorobowych o zróżnicowanej etiopatogenezie również dochodzi do zaburzenia przeznaskórkowej eliminacji materiału z głębszych warstw skóry. Niniejsze opracowanie ma na celu przypomnienie najważniej-szych, aktualnych informacji dotyczących epidemiologii, patogenezy, obrazu klinicznego, możliwości terapeutycznych i różnicowania pierwotnych dermatoz perforujących. AbStrActPrimary perforating dermatoses (PPD) are a group of skin diseases rarely seen in everyday dermatological practice, which includes elastosis perforans serpiginosa, reactive perforating collagenosis, Kyrle disease and perforating folliculitis. These entities can be associated with chromosomal aberrations, chronic renal, cardiovascular or hepatic diseases. Unique histopathological findings in each PPD are useful in determination of the diagnosis. However, in other more frequently seen dermatoses of heterogeneous etiology, perforation of epidermis with material undergoing transepidermal elimination is also observed. Our article aims to present the most important recent information on epidemiology, pathogenesis, clinical findings, therapeutic options and differential diagnosis of primary perforating dermatoses. WPrOWADzeniePierwotne dermatozy perforujące (ang. primary perforating dermatoses -PPD) to grupa rzadkich chorób skóry, których częstość występowania nie jest dokładnie poznana. Łączy je kilka wspólnych cech: występowanie w młodym wieku, tendencja do zajmowania górnej połowy ciała, skojarzenie z pewny-

show abstract