2019
DOI: 10.30978/cees-2019-2-77
|View full text |Cite
|
Sign up to set email alerts
|

Persistent müllerian duct syndrome: literature review and own data

Help me understand this report

Search citation statements

Order By: Relevance

Paper Sections

Select...
1

Citation Types

0
0
0
1

Year Published

2019
2019
2019
2019

Publication Types

Select...
1

Relationship

1
0

Authors

Journals

citations
Cited by 1 publication
(1 citation statement)
references
References 13 publications
0
0
0
1
Order By: Relevance
“…У фенотипового хлопчика з гіпоспадією і відсутністю яєчок в калитці у віці 1 року проведено ревізію правого пахового каналу (з приводу пахової кили) [14]. При подальшому обстеженні діагностовано нормальний чоловічий каріотип ( Розлади дії андрогенів зумовлені повною або частковою нечутливістю (резистентністю) до них внаслідок мутацій в AR і мають X-зчеплене успадкування [19].…”
Section: мутації в гені Amhr2unclassified
“…У фенотипового хлопчика з гіпоспадією і відсутністю яєчок в калитці у віці 1 року проведено ревізію правого пахового каналу (з приводу пахової кили) [14]. При подальшому обстеженні діагностовано нормальний чоловічий каріотип ( Розлади дії андрогенів зумовлені повною або частковою нечутливістю (резистентністю) до них внаслідок мутацій в AR і мають X-зчеплене успадкування [19].…”
Section: мутації в гені Amhr2unclassified