“…Данные клинических исследований свидетельствуют о бо-лее высокой эффективности и меньшей токсичности инъ-екционной формы МТ по сравнению с пероральной [90][91][92][93][94][95][96][97][98][99][100][101][102][103][104]. Почти у 2/3 пациентов с активным РА, имеющих показания для назначения ингибиторов ФНОα, замена таблетированной формы МТ на подкожную приводит к снижению активности заболевания, а следовательно, и потребности в назначении ГИБП [102], что подтвержда-ет фармакоэкономические преимущества этой стратегии [105][106][107][108][109]. Положение о целесообразности назначения подкожной формы МТ перед решением вопроса о необхо-димости назначения ГИБП включено в рекомендации АРР [5], Канадской [15] и других национальных ассоциаций ревматологов [108].…”