Pharmacokinetics of centhaquin citrate in a dog model

Abstract

Pharmacokinetic parameters of centhaquin citrate in a large mammal have been described. A large volume of distribution and rapid elimination were observed, consistent with previous work in rats.

Polymyxin B Pharmacokinetics in Adult Cystic Fibrosis Patients

“…In order to be model agnostic for PK parameter comparison after the best fit models were applied and Bayesian posteriors were determined, rate constant (Ke), volume of distribution at steady state (Vd ss ) and clearance (Cl) were calculated using noncompartmental analyses (NCAs) and were compared between the control and CF groups. Pharmacokinetic values were estimated using previously described methods with Pmetrics command “makeNCA” within R (Los Angeles, CA) …”

The Pharmacodynamic-Toxicodynamic Relationship of AUC and CMAX in Vancomycin Induced Kidney Injury in an Animal Model

“…Bayesian posteriors for each animal were used to determine exposures over the 24-hour time period (i.e., AUC 0-24h , CMAX 0-24h ). The pharmacokinetic value CMAX 0-24h were calculated using 'makeNCA' within Pmetrics (Los Angeles, CA, USA) [14,16]. The highest Bayesian posterior concentration was determined to be each individual animal's CMAX 0-24h .…”

“…The highest Bayesian posterior concentration was determined to be each individual animal's CMAX 0-24h . Twenty-four hour exposure, as measured by AUC 0-24h , was calculated using the trapezoidal rule within the Pmetrics command 'makeAUC' [14,16].…”

Ενδοφλέβια Χορήγηση Σενθακίνης Σε Χοίρειο Μοντέλο Καρδιακής Ανακοπής Επαγόμενης Από Κοιλιακή Μαρμαρυγή

“…Οι σημαντικές διαφορές στις τιμές SAoP, DAoP, MAoP και CPP μεταξύ των δύο ομάδων στο τέλος του 2 ου κύκλου της ΚΑΑ, μαζί με τα ποσοστά ανάκτησης αυτόματης κυκλοφορίας στην ομάδα S υποδεικνύουν ότι η σενθακίνη μειώνει τις επιβλαβείς δράσεις των ενδογενών κατεχολαμινών και της πρώιμης χορήγησης αδρεναλίνης, βελτιώνοντας έτσι την μακρο-και μικροκυκλοφορία κατά τη διάρκεια της ΚΑΑ.Κατά την περίοδο μετά την αναζωογόνηση, δεν υπήρχαν στατιστικά σημαντικές διαφορές στις αιμοδυναμικές και μεταβολικές παραμέτρους καθώς και στη νευρολογική εξέταση μεταξύ των δύο ομάδων. Παρόλο που η φαρμακολογία της σενθακίνης δεν είναι πλήρως γνωστή, η έρευνα μέχρι σήμερα έχει δείξει ότι έχει μικρό χρόνο ημίσειας ζωής με μεγάλο όγκο κατανομής 152,153. Στους αρουραίους, οι διάμεσες τιμές (IQR) για το συντελεστή αποβολής και οι αυτούς των αρουραίων 153.…”

“…Παρόλο που η φαρμακολογία της σενθακίνης δεν είναι πλήρως γνωστή, η έρευνα μέχρι σήμερα έχει δείξει ότι έχει μικρό χρόνο ημίσειας ζωής με μεγάλο όγκο κατανομής 152,153. Στους αρουραίους, οι διάμεσες τιμές (IQR) για το συντελεστή αποβολής και οι αυτούς των αρουραίων 153. Στη μελέτη αυτή διερευνήσαμε τα βραχυπρόθεσμα αποτελέσματα της σενθακίνης και δεν ήμασταν σε θέση να μετρήσουμε σημαντικά δεδομένα σχετικά με την ιστική αιμάτωση καθώς και τις μακροπρόθεσμες επιπτώσεις, γεγονός που καθιστά ιδιαίτερα δύσκολο να εξαχθούν ασφαλή συμπεράσματα σχετικά με το μηχανισμό των μακροπρόθεσμων ευεργετικών επιδράσεων της σενθακίνης.…”