Phenotypic Differences in Leucocyte Populations among Healthy Preterm and Full‐Term Newborns

Abstract

The immune system of neonates has been considered functionally immature, and due to their high susceptibility to infections, the aim of this study was to analyse the phenotypic differences in leucocyte populations in healthy preterm and fullterm newborns. We evaluated the absolute numbers and frequencies of dendritic cells (DCs) and DC subsets, monocytes and T and B lymphocytes and subsets in the cord blood of healthy moderate and very preterm (Group 1), late preterm (Group 2) and full-term (Group 3) newborns and in healthy adults, as controls, by flow cytometry. The analyses revealed statistically higher absolute cell numbers in neonates compared with adults due to the characteristic leucocytosis of neonates. We observed a lower frequency of CD80 + myeloid and plasmacytoid DCs in Group 1 and reduced expression of TLR-4 on myeloid DCs in all neonates compared with adults. TLR-2 + monocytes were reduced in Group 1 compared with Groups 2 and 3, and TLR-4 + monocytes were reduced in Groups 1 and 2 compared with Group 3. The frequencies and numbers of na€ ıve CD4 + T and CD19 + B cells were higher in the three groups of neonates compared with adults, while CD4+ effector and effector memory T cells and CD19 + memory B cells were elevated in adults compared with neonates, as expected. Our study provides reference values for leucocytes in cord blood from term and preterm newborns, which may facilitate the identification of immunological deficiencies in protection against extracellular pathogens.

Determination of Reference Values for Trec and Krec in Dry Blood Spots of Newborns From Different Gestation Ages in Sverdlovsk Region

“…В этом контексте, незрелость иммунной системы как фактор, имеющий временный эф-фект, обусловленный гестационным возрастом, трудноотделим от специфических факторов, свя-занных с состоянием здоровья недоношенных новорожденных: врожденных аномалий, инфек-ционных, эндокринных осложнений и наруше-ний обмена веществ. [25,28,38]. Поэтому крайне важно иметь алгоритм уточнения дефектных ме-ханизмов, лежащих в основе иммунных реакций у новорожденных любого гестационного возрас-та, который будет способствовать раннему рас-познаванию пациентов с врожденной иммунной недостаточностью.…”

“…Младенцы, родившиеся в срок до 32 недель гестации, в большей мере подвержены различ-ным сердечно-сосудистым, неврологическим, метаболическим и желудочно-кишечным за-болеваниям, а также имеют повышенную вос-приимчивость к инфекциям органов дыхания и мочевыводящих путей [38,45]. Хотя многие из этих факторов риска действительно связаны с преждевременными родами, некоторые слу-чаи тяжелой патологии новорожденных не могут быть объяснены только физиологической незре-лостью жизненно важных органов и систем.…”

“…Прирост концентрации Т-клеток в тимусе в конце второго и особенно третьего триместра беременности заметно от-стает по срокам от созревания В-клеток, почти полностью завершающегося к 30-й неделе [24,38]. Отражением данных процессов созревания Т-и В-лимфоцитов явилось изменение опреде-ляемых уровней TREC и KREC.…”

“…В-клетки, впервые регистрируемые в печени плода с 8-й недели ге-стации, на 13-й неделе заселяют костный мозг, ко-торый к середине срока гестации становится пре-валирующим местом В-клеточного развития, а с 30-й недели остается единственным органом, по-ставляющим в кровь зрелые В-лимфоциты [38]. Концентрация В-клеток значительно возрастает в системе кровообращения плода с середины вто-рого триместра беременности и остается на высо-ком уровне в течение всего третьего триместра, снижаясь перед самым рождением [29].…”

“…Именно на протяжении этого периода иммунная система новорожденного под-вергается тонкой самонастройке с помощью раз-личных функциональных «клавиш» и в условиях прямой стимуляции факторами окружающей среды [25,28,38].…”