Amorphe, mikroporöse TiO2‐Hybridhalbleiter, die mit Übergangsmetallen modifiziert wurden, induzieren durch photochemische Ladungstrennung einen Photostrom und katalysieren den Abbau des Wasserschadstoffs 4‐Chlorphenol (das Bild zeigt den postulierten Mechanismus, Ar = 4‐ClC6H4). Anders als die bisher bekannten, kristallinen Titandioxidkatalysatoren, die nur nach Anregung mit UV‐Licht aktiv sind, ermöglichen die Platin‐, Rhodium‐ und Goldchlorid‐modifizierten Halbleiter beide Prozesse auch mit sichtbarem Licht.