2020
DOI: 10.1089/photob.2019.4792
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Photobiomodulation Therapy Modulates Muscle Gene Expression and Improves Performance of Rats Subjected to a Chronic Resistance Exercise Protocol

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“…Experimental animal research (Table 3) supports the beneficial effects of PBM applied before and after exercise in physical activity, through improved performance in endurance training [78,79], decreased level of proinflammatory cytokines [80][81][82][83][84], positive effects on aerobic metabolism [85,86], oxidative stress [86][87][88] and increased ATP [89,90]. Histopathological examination performed after PBM showed that it can protect myonecrosis, reduce pro-inflammatory cell infiltration, muscle destruction, inflammation and can help accelerate tissue repair [91][92][93].…”
Section: Discussionmentioning
confidence: 84%
“…Experimental animal research (Table 3) supports the beneficial effects of PBM applied before and after exercise in physical activity, through improved performance in endurance training [78,79], decreased level of proinflammatory cytokines [80][81][82][83][84], positive effects on aerobic metabolism [85,86], oxidative stress [86][87][88] and increased ATP [89,90]. Histopathological examination performed after PBM showed that it can protect myonecrosis, reduce pro-inflammatory cell infiltration, muscle destruction, inflammation and can help accelerate tissue repair [91][92][93].…”
Section: Discussionmentioning
confidence: 84%
“…Friedmann-Bette et al(2018) investigaram os efeitos do treinamento de força em atletas após reconstrução do ligamento cruzado anterior (LCA), com isso, o grupo que recebeu treinamento de "leg press", guiado por computador com sobrecarga excêntrica, apresentava número significativamente maior de miofibras expressando MyHC-n e MHC I do que no grupo com treinamento de leg press concêntrico/excêntrico convencional, mas ainda assim, havia sinais moderados de ativação celular miogênica[203].O tratamento com β-escina em modelo experimental de lesão por cardiotoxina demonstrou que a droga promove a regeneração muscular, pois houve redução da infiltração de macrófagos nos músculos lesionados e aumento da população de macrófagos M2, outro resultado que comprova esse achado foram os níveis de transcrição de Myh3 (embrionária) e Myh8 (neonatal) mais baixos tanto nos dias 3 e 14 após a indução da lesão em comparação com animais não tratados no músculo EDL[204].Em modelo de regeneração muscular induzido por desnervação e esmagamento de tendões, Zimowska et al (2017) demonstraram maior atividade de MyHC-e em estágios iniciais da regeneração muscular tanto no músculo sóleo como no EDL, porém, a expressão foi marcadamente prolongada no sóleo em comparação com o EDL[205].De Lima Rodrigues et al (2018) observaram que a PBMT, em diferentes protocolos de irradiação, pôde modular a expressão das diferentes isoformas de MyHC durante o processo de reparo de lesão muscular induzido pela criolesão no músculo tibial anterior[206]. Por outro lado, Macedo et al (2020) averiguaram que a PBMT em conjunto ao treino de resistência aumentou o desempenho dos animais no treinamento resistido e a expressão de genes associados ao ganho de massa muscular em relação ao grupo apenas exercitado (sem PBMT), porém, nos parâmetros utilizados, tanto de treino quanto de PBMT, não foi possível observar alterações nos níveis gênicos de MHC[207].Nesse caso, os resultados de WB, analisando a expressão de Pax7, FGF-6, TGF-β1, MRF4 e MyHC-e mostram que não foi possível estimular de maneira significativa o processo regenerativo no músculo GC no modelo de miosite pela injeção de CFA sob o tratamento de PBMT, no protocolo utilizado. Isso diverge do que é sugerido na literatura, como no trabalho de revisão de Shepherd et al (2022) que mostram em diversos estudos a capacidade da PBMT em modular os MRFs em modelos experimentais de lesão muscular[208].Tendo em vista os resultados apresentados, a PBMT pôde melhorar o limiar nociceptivo dos animais com miosite no teste de alodínia tátil, diminuir o edema muscular, controlar a extensão da inflamação protegendo o músculo de um processo inflamatório exacerbado como observado no grupo não tratado.…”
unclassified