Physiopathologie et traitements de l’hypertension artérielle pulmonaire

Abstract

L’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est une maladie rare affectant principalement le lit vasculaire pulmonaire pré-capillaire. Certaines formes de la maladie présentent néanmoins une atteinte veinulaire/capillaire. Il s’agit d’un remodelage obstructif des artérioles pulmonaires couplé à une raréfaction vasculaire, augmentant la post-charge ventriculaire1 droite et conduisant à une insuffisance cardiaque droite. La physiopathologie de l’HTAP est complexe. Les traitements spécifiques actuels ciblent la dysfonction endothéliale, avec une action essentiellement vasodilatatrice. Des traitements innovants prometteurs ciblant le remodelage vasculaire pulmonaire sont en cours de développement.