Pineal region pilocytic astrocytoma showing uncommon growth: a case report

Kayahara, Tomomichi; Park, Yangtae; Tamura, Yoji; Sasaki, Tomio

doi:10.1016/j.radcr.2021.06.053

“…Grade-4 glioblastomas comprised the most common lesions (84.5%), followed by grade-2 astrocytomas (9.7%). Three cases (0.4%) of grade-4 gliosarcoma [50,51,62] and one case each (0.1%) of grade-1 ganglioglioma [55], grade-1 pilocytic astrocytoma [59], and grade-1 subependymoma [67] were reported. Among cases with available histomolecular data, most tumors showed IDH-wildtype (84.9%), unmethylated MGMT promoters (53.5%), non-amplified EGFR (61.6%), mutated p53 (53.5%), non-mutated PTEN (46.3%), and normal ATRX (100%).…”

Section: Clinicoradiological Characteristics and Histomolecular Patternsmentioning

confidence: 99%

Gliomas Infiltrating the Corpus Callosum: A Systematic Review of the Literature

Palmisciano

¹

,

Ferini²,

Watanabe

³

et al. 2022

Cancers

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Background: Gliomas infiltrating the corpus callosum (G-I-CC) majorly impact patient quality-of-life, but maximally safe tumor resection is challenging. We systematically reviewed the literature on G-I-CC. Methods: PubMed, EMBASE, Scopus, Web of Science, and Cochrane were searched following the PRISMA guidelines to include studies of patients with G-I-CC. Clinicopathological features, treatments, and outcomes were analyzed. Results: We included 52 studies comprising 683 patients. Most patients experienced headache (33%), cognitive decline (18.7%), and seizures (17.7%). Tumors mostly infiltrated the corpus callosum genu (44.2%) with bilateral extension (85.4%) into frontal (68.3%) or parietal (8.9%) lobes. Most G-I-CC were glioblastomas (84.5%) with IDH-wildtype (84.9%) and unmethylated MGMT promoter (53.5%). Resection (76.7%) was preferred over biopsy (23.3%), mostly gross-total (33.8%) and subtotal (32.5%). The tumor-infiltrated corpus callosum was resected in 57.8% of cases. Radiation was delivered in 65.8% of patients and temozolomide in 68.3%. Median follow-up was 12 months (range, 0.1–116). In total, 142 patients (31.8%) experienced post-surgical complications, including transient supplementary motor area syndrome (5.1%) and persistent motor deficits (4.3%) or abulia (2.5%). Post-treatment symptom improvement was reported in 42.9% of patients. No differences in rates of complications (p = 0.231) and symptom improvement (p = 0.375) were found in cases with resected versus preserved corpus callosum. Recurrences occurred in 40.9% of cases, with median progression-free survival of 9 months (0.1–72). Median overall survival was 10.7 months (range, 0.1–116), significantly longer in low-grade tumors (p = 0.013) and after resection (p < 0.001), especially gross-total (p = 0.041) in patients with high-grade tumors. Conclusions: G-I-CC show clinicopathological patterns comparable to other more frequent gliomas. Maximally safe resection significantly improves survival with low rates of persistent complications.

show abstract

“…La glándula pineal es una estructura endócrina pequeña, localizada en el epitálamo, en la línea media cerebral, apenas rostral y posterior al techo del tercer ventrículo 1 . Dentro de algunas de sus funciones interviene en la función gonadal y el ritmo circadiano 2,3 .…”

Section: Antecedentesunclassified

Astrocitoma Anaplasico De Region Pineal Seguimiento a 4 Años

Hernandez Zamora,

Castañeda Aguayo,

Valdez Orduño

et al. 2023

Arch Neurocien

0

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Introduccion: Los tumores de la región pineal, representan una variedad heterogénea de neoplasias primarias de baja incidencia, donde se incluyen a los tumores de origen germinal y los tumores del parénquima pineal. El astrocitoma anaplásico es todavía de una frecuencia más baja en esta región, y su pronóstico de sobrevida de este tipo de tumor es relativamente corto. Metodo. Presentamos el caso de una paciente femenina de 16 años de edad con diagnóstico tisular de astrocitoma anaplásico cerebral de región pineal, el tratamiento, evolución y el resultado en 4 años de seguimiento. Discusión. El astrocitoma anaplásico tiene una sobrevida corta de acuerdo a nuestra revisión, y los tumores del parénquima pineal son menos frecuentes que los germinomatosos, el manejo elegido en este caso fue basado en las recomendaciones internacionales, obteniendo un seguimiento de 4 años lo que lo hace un caso de éxito, contrario al pronóstico común de su histología. Conclusion. El astrocitoma anaplasico de la region pineal es un tumor poco frecuente, el haber realizado una resección quirúrgica amplia ante una histología de alta malignidad influye para que la paciente presente una sobrevida libre de enfermedad arriba del promedio, al presentar este caso esperamos aportar un caso a las series de estos tumores con una evolución libre de enfermedad y estable.

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Astrocitoma Anaplasico De Region Pineal Seguimiento a 4 Años

Hernandez Zamora,

Castañeda Aguayo,

Valdez Orduño

et al. 2023

Arch Neurocien

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Introduccion: Los tumores de la región pineal, representan una variedad heterogénea de neoplasias primarias de baja incidencia, donde se incluyen a los tumores de origen germinal y los tumores del parénquima pineal. El astrocitoma anaplásico es todavía de una frecuencia más baja en esta región, y su pronóstico de sobrevida de este tipo de tumor es relativamente corto. Metodo. Presentamos el caso de una paciente femenina de 16 años de edad con diagnóstico tisular de astrocitoma anaplásico cerebral de región pineal, el tratamiento, evolución y el resultado en 4 años de seguimiento. Discusión. El astrocitoma anaplásico tiene una sobrevida corta de acuerdo a nuestra revisión, y los tumores del parénquima pineal son menos frecuentes que los germinomatosos, el manejo elegido en este caso fue basado en las recomendaciones internacionales, obteniendo un seguimiento de 4 años lo que lo hace un caso de éxito, contrario al pronóstico común de su histología. Conclusion. El astrocitoma anaplasico de la region pineal es un tumor poco frecuente, el haber realizado una resección quirúrgica amplia ante una histología de alta malignidad influye para que la paciente presente una sobrevida libre de enfermedad arriba del promedio, al presentar este caso esperamos aportar un caso a las series de estos tumores con una evolución libre de enfermedad y estable.

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Pineal region pilocytic astrocytoma showing uncommon growth: a case report

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Gliomas Infiltrating the Corpus Callosum: A Systematic Review of the Literature

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Astrocitoma Anaplasico De Region Pineal Seguimiento a 4 Años

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