Platelet-Rich Plasma: A Milieu of Bioactive Factors

Boswell, Stacie G.; Cole, Brian J.; Sundman, Emily A.; Karas, Vasili; Fortier, Lisa A.

doi:10.1016/j.arthro.2011.10.018

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“…To this end, other clotting agents, such as fibrin and collagen I, have been studied [200,201], which make comparison between studies even more complicated. It has been suggested that PRP products should be derived from the patient's blood, given that platelet concentrations vary between individuals and even between samples taken from the same patient under different conditions [202], making commercialisation of such technology even more complicated.…”

Section: Delivery Of Biological Molecules -Growth Factorsmentioning

confidence: 99%

The past, present and future in scaffold-based tendon treatments

Lomas

Ryan

Sorushanova

et al. 2015

Advanced Drug Delivery Reviews

183

188

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Section: Delivery Of Biological Molecules -Growth Factorsmentioning

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The past, present and future in scaffold-based tendon treatments

Lomas

Ryan

Sorushanova

et al. 2015

Advanced Drug Delivery Reviews

183

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“…Zusätzlich zu ihrem geweberegenerierenden Effekt haben diese autologen Therapeutika teilweise auch analgetische und entzündungshemmende Eigenschaften , Schnabel et al 2008, McCarrel und Fortier 2009, Frisbie und Smith 2010, Wasterlain et al 2012, Kol et al 2013. Sowohl im Blut als auch im Knochenmark befinden sich viele verschiedene anabol und anti-katabol wirkende Zytokine, wie Wachstumsfaktoren (WF) und andere Peptide, die eine solche Wirkung ausüben können (Smith et al 2006, Hraha et al 2011, Boswell et al 2012, Textor 2014. Ursprünglich befindet sich der größte Anteil dieser Botenstoffe intrazellulär, hauptsächlich in Thrombozyten und Leukozyten, aber ein gewisser Teil liegt extrazellulär in bioaktiver humoraler Form im Plasma von Blut und Knochenmark vor (Korf-Klingebiel et al 2008, McCarrel und Fortier 2009, Soltan et al 2009, Boswell et al 2012, Ionita et al 2016.…”

Section: Introductionunclassified

“…Sowohl im Blut als auch im Knochenmark befinden sich viele verschiedene anabol und anti-katabol wirkende Zytokine, wie Wachstumsfaktoren (WF) und andere Peptide, die eine solche Wirkung ausüben können (Smith et al 2006, Hraha et al 2011, Boswell et al 2012, Textor 2014. Ursprünglich befindet sich der größte Anteil dieser Botenstoffe intrazellulär, hauptsächlich in Thrombozyten und Leukozyten, aber ein gewisser Teil liegt extrazellulär in bioaktiver humoraler Form im Plasma von Blut und Knochenmark vor (Korf-Klingebiel et al 2008, McCarrel und Fortier 2009, Soltan et al 2009, Boswell et al 2012, Ionita et al 2016. Werden Thrombozyten und Leukozyten aktiviert, reagieren sie darauf mit der Freisetzung dieser Moleküle wodurch diese ihre Wirksamkeit entfalten können (Boswell et al 2012, Textor 2014.…”

Section: Introductionunclassified

“…Ursprünglich befindet sich der größte Anteil dieser Botenstoffe intrazellulär, hauptsächlich in Thrombozyten und Leukozyten, aber ein gewisser Teil liegt extrazellulär in bioaktiver humoraler Form im Plasma von Blut und Knochenmark vor (Korf-Klingebiel et al 2008, McCarrel und Fortier 2009, Soltan et al 2009, Boswell et al 2012, Ionita et al 2016. Werden Thrombozyten und Leukozyten aktiviert, reagieren sie darauf mit der Freisetzung dieser Moleküle wodurch diese ihre Wirksamkeit entfalten können (Boswell et al 2012, Textor 2014. Einige der wichtigsten Faktoren für die Wundheilung sind insulin-like growth factor-1 (IGF-1), platelet-derived growth factor-BB (PDGF-BB) sowie transforming growth factor-b 1 (TGF-b 1 ) (Barrientos et al 2008, Lyras et al 2010.…”

Section: Introductionunclassified

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Qualitative comparison between equine bone marrow- and blood-derived autologous conditioned serum

Ionita¹,

Troillet²,

Brehm³

et al. 2016

PHK

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Zusammenfassung: Autologes konditioniertes Serum (Autologous Conditioned Serum, ACS) ist ein orthobiologisches Produkt, welches aus patienteneigenem Blut gewonnen und in der Pferdepraxis häufig zur Therapie von Osteoarthritis verwendet wird. Die von den Blutzellen freigesetzten, enthaltenen Zellmediatoren bestimmen seine anabole und anti-katabole Wirkung. Auch das rote Knochenmark ist reich an Zellen, die ebenfalls eine große Menge an Wachstumsfaktoren und anderer Mediatoren enthalten, sodass es möglicherweise auch als Ausgangssubstanz zur Herstellung von ACS verwendet werden kann. Das Ziel dieser Studie war es herauszufinden, ob (1) Knochenmark grundsätzlich als Substrat zur Herstellung von ACS verwendet werden kann und (2) ob eine höhere Zytokinanreicherung im Knochenmark-ACS als im Blut-ACS erreicht werden kann. Für die erste Zielsetzung wurde Knochenmark von 12 erwachsenen Warmblutpferden entnommen und verarbeitet, um Knochenmarküberstand (KMÜ) und Knochenmark-ACS (KM-ACS) zu gewinnen. Das KM-ACS wurde mittels eines kommerziell erhältlichen Kits produziert. Ein Teil des KMÜ wurde mit einem Detergenz versehen (LysKMÜ), um den Inhalt der Zellen freizusetzen. Die Konzentrationen an insulin-like growth factor-1 (IGF-1), platelet-derived growth factor-BB (PDGF-BB), transformig growth factor-1 (TGF-b 1 ) und Interleukin-1 Rezeptor Antagonist (IL-1Ra) wurden mittels ELISA-Kits gemessen und zwischen den drei Endpräparaten verglichen. Für die zweite Zielstellung der Studie wurde von 10 dieser Pferde Blutproben zeitgleich zur KM Entnahme gewonnen, um Blut-ACS herzustellen. Die Konzentrationen der vier benannten Zellmediatoren wurden mittels ELISA bestimmt und zwischen Blut-und KM-ACS verglichen. Die medianen IGF-1-Konzentrationen unterschieden sich nicht signifikant zwischen den Erzeugnissen. Die mittleren PDGF-BB-Konzentrationen waren im LysKM und im KM-ACS signifikant höher als im KMÜ. Die höchste mittlere TGF-b 1 -Konzentration wurde im KM-ACS gemessen und war signifikant höher als die Konzentration im KMÜ. Die medianen IL-1Ra-Konzentrationen im KM-ACS und im LysKMÜ waren signifikant höher als die im KMÜ. Blut-ACS zeigte eine signifikant höhere mediane IGF-1 und mittlere PDGF-BB-Konzentration als KM-ACS. Die mittlere TGF-b 1 -und mediane IL-1Ra Konzentration unterschieden sich nicht signifikant zwischen Blut-und KM-ACS. Nach dem Koagulations-und Inkubationsprozess konnten ähnliche Werte im KM-ACS wie im LysKMÜ nachgewiesen werden. Mit Ausnahme von IL-1Ra, zeigte Knochenmark-ACS im direkten Vergleich allerdings tiefere Zytokinkonzentrationen als Blut-ACS. Auf Grundlage der vorliegenden Ergebnisse scheint die invasivere Entnahme von Knochenmark zur Herstellung von KM-ACS nicht gerechtfertigt. Da zusätzliche hier nicht untersuchte Zytokine in höheren Konzentrationen in KM-ACS vorhanden sein könnten, sind allerdings weitere In vitro-Studien nötig, um genauere Schlussfolgerungen zu ziehen. Auch In vivo-Studien sollten durchgeführt werden, um die klinische Bedeutung dieser Ergebnisse zu beurteilen, da eine höhere Konzent...

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“…tissue formation. 6 Centrifuged peripheral blood is able to deliver a high number of platelets rich in growth factors known to promote cell differentiation and cell metabolism [7][8][9] (transforming growth factor b1, bone morphogenetic proteins 2 and 7, insulin-like growth factor 1, and so on). This assumption should be true especially in lesions of the joint cartilage of the patella, in which the number of stem cells is equally limited as are the perfusion and therefore inflow of growth factors after perforation of the subchondral bone.…”

mentioning

confidence: 99%

Matrix-Associated Chondroplasty: A Novel Platelet-Rich Plasma and Concentrated Nucleated Bone Marrow Cell–Enhanced Cartilage Restoration Technique

Steinwachs

Waibl

Wopperer

et al. 2014

Arthroscopy Techniques

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Bone marrow stimulation techniques such as microfracture for the treatment of articular cartilage defects so far solely reproduce mechanically inferior fibrous cartilage tissue, which might result in unsatisfactory clinical results at midterm. The combination of microfracture and biomaterialsdfor example, autologous matrix-induced chondrogenesis technologydhas not yet proved that the disadvantages of the marrow stimulation techniques can be overcome. At present, only laboratory-cultivated autologous chondrocytes are able to restore a biomechanically superior cartilage layer and might lead to superior functional results. However, the costs are high and the patient must undergo a 2-stage procedure. By selecting the appropriate cell fraction in conjunction with a controlled release of differentiating growth factors, sufficient cartilage regeneration might be achievable on the basis of bone marrow aspirate as well. We thus describe an advanced surgical technique for the treatment of articular cartilage defects based on platelet-rich plasma and bone marrow aspirate concentrate to overcome these drawbacks.

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Platelet-Rich Plasma: A Milieu of Bioactive Factors

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The past, present and future in scaffold-based tendon treatments

The past, present and future in scaffold-based tendon treatments

Qualitative comparison between equine bone marrow- and blood-derived autologous conditioned serum

Matrix-Associated Chondroplasty: A Novel Platelet-Rich Plasma and Concentrated Nucleated Bone Marrow Cell–Enhanced Cartilage Restoration Technique

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