Polimorfismos genéticos: implicações na patogênese do carcinoma medular de tireóide

Abstract

RESUMOO carcinoma medular de tireóide (CMT) é uma neoplasia maligna rara, ocorrendo na forma esporádica ou hereditária. Mutações germinativas no proto-oncogene RET são responsáveis pelo CMT hereditário. No entanto, a maioria dos casos de CMT ocorre em indivíduos sem história familiar, na qual a patogênese da doença ainda é pouco compreendida. Os polimorfismos do gene RET são descritos na população geral assim como em pacientes com CMT. Embora estas variações alélicas aparentemente não confiram qualquer atividade transformadora no receptor RET, estudos sugerem que essas alterações genéticas podem modificar a suscetibilidade à doença e o fenótipo clínico em pacientes com CMT esporádico ou hereditário. Uma maior freqüência dos polimorfismos localizados nos exons 11 (G691S), 13 (L769L), 14 (S836S) e 15 (S904) é descrita em pacientes com CMT provenientes de países americanos e europeus. Na presente revisão, analisamos criticamente os resultados obtidos nos diferentes estudos e descrevemos a freqüência dos polimorfismos do RET em pacientes brasileiros com CMT esporádico. Medullary thyroid carcinoma (MTC) is a rare malignant neoplasia, which may occur on sporadic form or on a hereditary basis. Germ line mutations in the RET proto-oncogene is responsible for hereditary MTC. However, most MTC occur in individuals without family history where the pathogenesis is still unclear. Single nucleotide polymorphisms (SNPs) of the RET gene have been described in the general population as well as in patients with MTC. Even though these allelic variants do not seem to confer any transforming activity to the tyrosine kinase domain of the RET protein, cumulative studies suggest that they could modify disease susceptibility and clinical phenotype in patients with sporadic or hereditary MTC. Polymorphisms located in exons 11 (G691S), 13 (L769L), 14 (S836S), and 15 (S904S) seem to be over-represented in sporadic MTC patients from American and European countries. Here, we discuss the results obtained in different studies as well as describe the frequency of RET polymorphisms in Brazilian patients with sporadic MTC.

Síndrome de Turner e polimorfismo genético: uma revisão sistemática

“…Stratification of the groups regarding ethnicity is not so simple, as neither skin color nor region of origin can adequately differentiate a mixed population. 48 …”

“…A estratificação dos grupos quanto à etnia não é tão simples, pois nem a cor da pele nem a região de origem podem adequadamente diferenciar uma população miscigenada. 48 …”

Research Article <i>GSTT1</i> null genotype in sickle cell anemia and blood transfusion recurrence – a case report

“…Glutathione S-transferase (GSTs) consist of multifactorial enzymes encoded by at least eight different loci. These enzymes take part in the conjugation reactions of glutathione to a variety of electrolytic compounds, potentially toxic and carcinogenic (Rocha et al, 2007). GSTs are proteins that are abundant in animal cells, found mainly within the cytoplasm but can also be present in organelles.…”

Efeito de poliformismos genéticos do gene HSD11b1 sobre o risco para desenvolver depressão na população brasileira

“…São encontrados em regiões funcionais, isto é, entre os SNPs em exons (regiões de codificação de proteínas) que alteram a seqüência de aminoácidos ou em sequências que regulam a expressão gênica (Cichon et al, 2009). (Collins e Mckusick, 2001;Lima et al, 2006;Rocha et al, 2007). Além da análise dos polimorfismos genéticos e na intenção de poder fornecer informações genéticas adicionais, faz-se importante a análise dos haplótipos.…”