В работе представлены результаты исследования электрохимического осаждения и физико-химических свойств полипорфириновых пленок, осажденных на стеклоуглероде, платине, золоте и ITO-электродах из дихлорметана (ДХМ), этанола и диметилсульфоксида (ДМСО). В качестве прекурсоров использованы хлориды Mn(III) 5,10,15,20-тетракис(3-аминофенил)порфина и Mn(III) 5,10,15,20-тетракис(4-аминофенил)порфина. Показано, что из ДМСО полипорфириновая пленка формируется в области потенциалов электровосстановления кислорода. В ДХМ и этаноле образование пленок на рабочих электродах в процессе электроокисления порфирина-мономера наблюдается в области потенциалов от 0 до +2 В. Процесс электрополимеризации изучен с использованием метода кварцевого микробаланса. Прирост массы пленки MnClT(3-NH 2 Ph)P при осаждении из ДХМ в потенциостатическом режиме в 1,9 раза больше, чем в потенциодинамическом. Поверхность пленок изучена с использованием метода сканирующей электронной микроскопии. Определено количество электронов, участвующих в процессе электрополимеризации. В работе подробно исследованы электрохимические свойства MnClT(3-NH 2 Ph)P и MnClT(4-NH 2 Ph)P в растворах ДМСО и особенности электрохимического осаждения пленок с использованием супероксид анион-радикала. На Pt, ITO и Au электродах происходит формирование полипорфириновой пленки, ассоциированное с пиком электровосстановления кислорода. Наблюдаемые нами изменения на циклических вольтамперограммах растворов порфиринов в ДМСО, насыщенных кислородом, вероятно, указывают на формирование оксокомлексов, в которых металл приобретает устойчивую степень окисления. Материал электрода влияет на амплитуды токов RedОx процессов, величину прироста массы и процессы десорбции осажденного слоя. Скорость взаимодействия O 2 •с MnClT(4-NH 2 Ph)P более высокая, чем с MnClT(3-NH