Polymerization of 1-Ferrocenyl-1-propyne by WCl6-Based Catalysts

Tamura, Kazutaka; Masuda, Toshio; Higashimura, Toshinobu

doi:10.1295/polymj.17.815

Cited by 9 publications

(3 citation statements)

References 10 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…These polymerizations can be successfully initiated by a number of species, including well-defined Shrock-type metal alkylidene complexes 7 as well as ill-defined transition metal-based initiation systems such as tungsten hexachloride/tetraphenyl tin (WCl 6 /Ph 4 Sn). , In work relevant to this communication, surface initiated metathesis polymerization (SIMP) catalyzed by well-defined transition metal complexes has been accomplished with the advantage of shorter reaction times and milder reaction conditions . In addition to the work by Masuda and co-workers, − substituted polyacetylenes such as poly(phenylacetylene) (PPA) have also been examined by Percec and co-workers. − as well as by Tang and Lam. − In these studies, several series of disubstituted polyacetylene derivatives have been synthesized using tungsten-catalyzed polymerization. The synthesized polymers were observed to be stable in air and soluble in common organic solvents.…”

mentioning

confidence: 99%

“…11,13 In work relevant to this communication, surface initiated metathesis polymerization (SIMP) catalyzed by well-defined transition metal complexes has been accomplished with the advantage of shorter reaction times and milder reaction conditions. 6 In addition to the work by Masuda and coworkers, [14][15][16][17][18] substituted polyacetylenes such as poly(phenylacetylene) (PPA) have also been examined by Percec and coworkers. [19][20][21][22] as well as by Tang and Lam.…”

mentioning

confidence: 99%

See 1 more Smart Citation

Disubstituted Polyacetylene Brushes Grown via Surface-Directed Tungsten-Catalyzed Polymerization

Jhaveri

Carter

2007

Langmuir

View full text Add to dashboard Cite

Disubstituted polyacetylene brushes were grown from modified silicon and quartz surfaces using a transition metal-catalyzed polymerization technique employing tungsten hexachloride/tetraphenyl tin (WCl6/Ph4Sn). The substrate surfaces were initially functionalized with terminal alkyne functional groups by using an alkyne-functionalized silane, O-(propagyloxy)-N-(triethoxysilylpropyl) urethane, as a surface coupling agent. Surface polymerization of 5-decyne under microwave irradiation at 150 degrees C for 30 min was performed on the functional surfaces to produce surfaces consisting of grafted poly(1,2-dibutylacetylene) brushes. The alkyne-functionalized and polymer-coated surfaces were characterized using surface contact angle measurements, film thickness measurements, atomic force microscopy, and X-ray photoelectron spectroscopy, and fluorescence spectrometer measurements were performed to analyze the surfaces at each step of the modification process. This simple technique demonstrates a novel way of synthesizing a poly(1,2-dibutylacetylene) brush layer on silicon substrate, and it has future potential in the fabrication of selectively functionalized surfaces on the nanoscale via this new synthetic approach.

show abstract

mentioning

confidence: 99%

mentioning

confidence: 99%

Disubstituted Polyacetylene Brushes Grown via Surface-Directed Tungsten-Catalyzed Polymerization

Jhaveri

Carter

2007

Langmuir

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…[110]. Άλλα δισυποκατεστημένα ακετυλένια που περιέχουν και κάποιο ετεροάτομο είναι δυνατό να πολυμεριστούν και από καταλυτικά συστήματα του βολφραμίου όπως το 1-φερροκένυλο-1-προπίνιο [111].…”

Section: Rcunclassified

Εκλεκτικός Πολυμερισμός Αλκινίων Και Κυκλοολεφινών Με Διπυρηνικά Σύμπλοκα Των Στοιχειών Μεταπτώσεως

Saragas¹,

Σαραγάς²

View full text Add to dashboard Cite

Πολυμερισμός του (o-μεθυλφαινυλ)ακετυλενίου (o-MePA) με Na[W 2 Cl 7 (THF) 2 ](THF) 3 . 6.1.2. 13 C NMR Φάσματα του πολυ(ο-μεθυλoφαινυλ)ακετυλενίου. 6.1.3. Φάσματα υπερύθρου του poly(o-MePA). 99 6.1.4. Υπολογισμός cis ισομερούς 6.2.1. Πολυμερισμός του (o-τριφθορομεθυλoφαινυλ)ακετυλενίου με Na[W 2 Cl 7 (THF) 2 ](THF) 3 . 6.2.2. 13 C NMR Φάσματα του πολυ(ο-τριφθορομεθυλφαινυλ)ακετυλενίου. 6.2.3. Φάσματα υπερύθρου του προϊόντος της αντίδρασης του [ο-(τριφθορομεθυλ) φαινυλ]ακετυλενίου με Na[W 2 Cl 7 (THF) 2 ](THF) 3 . 6.2.4. Υπολογισμός cis συστατικού του πολυμερούς. 6.3.1. Πολυμερισμός του 2-ναφθυλ-ακετυλενίου με Na[W 2 Cl 7 (THF) 2 ](THF) 3 6.3.2. 13 C NMR Φάσματα του πολυ-ναφθυλ-ακετυλενίου 6.3.3. Φάσματα υπερύθρου του πολυμερούς του 2-ναφθυλ-ακετυλενίου. 6.3.4. Υπολογισμός cis συστατικού πολυμερούς. 6.4.1. Πολυμερισμός του 1-αιθυνυλ-4-φαινυλ-βενζολίου με Na[W 2 Cl 7 (THF) 2 ](THF) 3 6.4.2. 13 C NMR Φάσματα του πολυ(1-αιθυνυλ-4-φαινυλ-βενζολίου). 6.4.3.Φάσματα υπερύθρου του πολυμερούς του 1-αιθινυλ-4-φαινυλ-βενζολίου. 6.4.4.Υπολογισμός cis συστατικού του πολυμερούς. 6.5.1.Πολυμερισμός του 2-αιθινυλ-6-μεθοξυ-ναφθαλενίου με Na[W 2 Cl 7 (THF) 2 ](THF) 3 .6.5.2. 13 C NMR Φάσματα του πoλυ-2-αιθινύλ-6-μεθόξυ-ναφθαλενίου 6.5.3. Φάσματα υπερύθρου του 2-αιθινυλ-6-μεθοξυ ναφθαλενίου.6.6.1. Πολυμερισμός του 9-αιθινυλ-φαινανθρένιου με Na[W 2 Cl 7 (THF) 2 ](THF) 3 6.6.2. 13 C NMR Φάσματα του πολυ(9-αιθινυλ-φαινανθρενίου).6.6.3. Φάσματα υπερύθρου του 9-αιθινυλ-φαινανθρένιου.6.6.4. Υπολογισμός cis συστατικού του πολυμερούς.

show abstract