2018
DOI: 10.1590/2175-8239-jbn-3857
|View full text |Cite
|
Sign up to set email alerts
|

Polymorphism related to cardiovascular risk in hemodialysis subjects: a systematic review

Abstract: Cardiovascular disease (CVD) is one of the leading causes of mortality in hemodialysis (HD) subjects. In addition to the traditional risk factors that are common in these individuals, genetic factors are also involved, with emphasis on single nucleotide polymorphs (SNPs). In this context, the present study aims to systematically review the studies that investigated the polymorphisms associated with cardiovascular risk in this population. In general, the SNPs present in HD individuals are those of genes related… Show more

Help me understand this report

Search citation statements

Order By: Relevance

Paper Sections

Select...
3
1

Citation Types

0
2
0
6

Year Published

2020
2020
2024
2024

Publication Types

Select...
3
1
1

Relationship

0
5

Authors

Journals

citations
Cited by 5 publications
(8 citation statements)
references
References 80 publications
0
2
0
6
Order By: Relevance
“…Некоторые исследователи описывают такую связь только в некоторых популяциях и этнических группах больных. Один из проведенных крупных метаанализов на большой выборке европейской популяции (6 923 человека) позволил говорить лишь о повышении риска АГ на 10 % у носителей аллелей DD гена АCE [18]. В исследованиях монголоидной расы было показано, что частота генотипа DD и аллеля D у гипертоников (36,2 и 63,8 % соответственно) значительно выше, чем у пациентов с нормальным уровнем АД (29,8 и 57,2 % соответственно, p < 0,05) [19] Необходимость исследований генетических маркеров заключается в разработке более совершенных методов прогнозирования риска сердечно-сосудистых заболеваний.…”
Section: Discussionunclassified
“…Некоторые исследователи описывают такую связь только в некоторых популяциях и этнических группах больных. Один из проведенных крупных метаанализов на большой выборке европейской популяции (6 923 человека) позволил говорить лишь о повышении риска АГ на 10 % у носителей аллелей DD гена АCE [18]. В исследованиях монголоидной расы было показано, что частота генотипа DD и аллеля D у гипертоников (36,2 и 63,8 % соответственно) значительно выше, чем у пациентов с нормальным уровнем АД (29,8 и 57,2 % соответственно, p < 0,05) [19] Необходимость исследований генетических маркеров заключается в разработке более совершенных методов прогнозирования риска сердечно-сосудистых заболеваний.…”
Section: Discussionunclassified
“…21 Polymorphisms of cytokine genes may influence gene transcription and cytokine secretion and therapy modulate the risk of progression of renal and cardiovascular diseases. 18 Association between IL10, IL10RA, and IL10RB polymorphism and several diseases have been reported. Polymorphism of IL10, IL10RA, and IL10RB genes may be contributed to the hypertension in the risk of ischemic stroke.…”
Section: Discussionmentioning
confidence: 99%
“…[14][15][16] In CKD patients, there are no specific symptoms in early stages and symptoms are non-specific even in later Recently inflammation is considered one of important factors related to CKD progression and outcome. 18 Amdur RL et al revealed inflammatory markers such as fibrinogen and TNF-α were associated with rapid loss of kidney function in patients with CKD in large cohort study. 19 Another large cross-sectional study showed that SNPs of IL-4 and IL-6 were associated with kidney function and CKD prevalence in Japanese population.…”
Section: Discussionmentioning
confidence: 99%
“…Essa adaptação da musculatura lisa do endotélio vascular pode ser tanto relacionada ao aumento da produção da matriz extracelular (MEC), em casos de hipertensão benigna, caracterizando a arteriosclerose hialina, ou pode apresentar espessamentos laminares concêntricos, caracterizando a arteriosclerose hiperplásica, característica da hipertensão grave (HARRISON et al, 2021e OLIVEIRA et al, 2021. É necessário enfatizar, igualmente, que a HAS pode ter fonte genética por estresse oxidativo e o ritmo cardíaco, por exemplo (BALBINO, 2018).…”
Section: Introductionunclassified
“…único (SNP)(BALBINO, 2018). Desta forma, o genoma humano foi mapeado e a partir disso foi criado o Genetic Risk Score, uma pontuação baseada em uma série de polimorfismos de gene único, que estão relacionados com o desenvolvimento de comorbidades como a de HAS é a IL-10.…”
unclassified