Predictors of postnatal outcome in neonates with gastroschisis

Kassa, Ann-Marie; Lilja, Heléne Engstrand

doi:10.1016/j.jpedsurg.2011.07.012

Cited by 42 publications

(38 citation statements)

References 31 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Gastroschisis may cause prenatal as well as postnatal complications, including small bowel and colon atresias, volvulus with necrosis of the bowel with subsequent short bowel syndrome and postnatal bowel dysfunction [7,8].…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Outcomes in infants with prenatally diagnosed gastroschisis and planned preterm delivery

et al. 2015

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Outcomes in infants with prenatally diagnosed gastroschisis and planned preterm delivery

et al. 2015

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Kassa ve Lilja (121) gastroşiziste kötü gidişata etkili faktörleri bağırsak atrezisi, kapatılmış gastroşizis, sepsis ve sekonder kapatma olarak bildirmişler asıl sorun olanın atrezi olduğunu ileri sürmüşlerdir.…”

Section: Prognosti̇k Gastroşi̇zi̇s Skoruunclassified

Abdominal wall defects: omphalocele and gastrschisis

Yazıcı¹

2017

tcdd

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Наличие сопутствующих ас-социаций обусловливает плохой прогноз [16,70]. Когорт-ное исследование ученых из Великобритании показало, что пациенты с «осложненным гастрошизисом» позже переходят на полный энтеральный объем питания, имеют более длительный период парентерального питания и в среднем на 2 мес дольше находятся в госпитале [65].…”

Section: гастрошизисunclassified

Congenital defects of abdominal wall

Kozlov

Novozhilov

Kovalkov

et al. 2016

Khir. Z. im. N.I. Pirogova

View full text Add to dashboard Cite

Врожденные аномалии передней стенки брюшной полости делятся на омфалоцеле и гастрошизис. Несмотря на то что они рассматриваются всегда вместе, природа этих заболеваний различна. Основные отличия представ-лены в таблице [1].Эмбриология и этиология. Брюшная стенка начинает формироваться с 4-й недели внутриутробной жизни в ре-зультате разнонаправленного роста тела эмбриона в кра-ниокаудальном и медиолатеральном направлениях. Во время 6-й недели быстрый рост печени и кишечной труб-ки вызывает перемещение средней кишки в пупочный ка-натик. В последующие 4 нед происходит процесс удлине-ния и ротации средней кишки. К 10-й неделе кишка воз-вращается в брюшную полость, где первые три отдела двенадцатиперстной кишки, восходящая и нисходящая толстая кишка прикрепляются в задней поверхности брюшной полости и перемещаются в ретроперитонеаль-ную позицию.Современное понимание происхождения омфалоцеле базируется на популярной теории, объясняющей это явле-ние как нарушение процесса возвращения органов в брюш-ную полость. Это предположение подтверждают находки в грыжевом мешке, состоящем из листков брюшины, варто-нова студня и амниона, различных внутренних органов, та-ких как печень, мочевой пузырь, желудок, яичник, яички.Происхождение гастрошизиса менее известно. Одна из теорий объясняет это заболевание нарушением разви-тия мезодермы при формировании передней брюшной стенки. Другая, более популярная теория [1], называется теорией «листков вентрального тела» (от англ. -ventral body folds). Она подразумевает, что гастрошизис форми-руется в итоге нарушения сближения латеральных лист-ков вентрального тела. Эта гипотеза подтверждается тем, что гастрошизис формируется на более ранних этапах внутриутробной жизни, чем омфалоцеле. Несмотря на то что наблюдается увеличение числа новорожденных с га-строшизисом, ни один из предполагаемых тератогенных факторов (табакокурение, низкий социальный статус, мо-лодой возраст матери) не нашел подтверждения в научных исследованиях [2-5]. ГастрошизисПренатальный диагноз. Гастрошизис встречается у 1 из 4000 появившихся на свет новорожденных [6]. Доку-ментально подтверждено увеличение числа новорожден-ных с гастрошизисом у матерей моложе 21 года [7]. По-всеместно во всем мире отмечено увеличение новорож-денных с этим заболеванием [8]. Недоношенность также существенно чаще встречается у больных с гастрошизи-сом, чем в обычной популяции детей (28% против 6%) [9].Это заболевание оказывает очевидное и значительное влияние на пациентов, их семьи и систему здравоохране-ния в целом. Новорожденные с гастрошизисом нуждаются в длительной госпитализации после рождения, которая со-ставляет от 25 до 50 дней при стоимости лечения от 70 000 до 150 000 долл. США [10][11][12][13][14]. Более 95% пациентов име-ют шанс на выживание благодаря улучшению терапии, ко-торая сосредоточена на совершенствовании хирургических технологий и периоперативного лечения [10,15,16].Пациенты с атрезией, перфорацией, заворотом ки-шечника относятся к группе с «осложненным гастроши-зисом» в отличие от пациентов без сопутствующих анома-

show abstract

Predictors of postnatal outcome in neonates with gastroschisis

Cited by 42 publications

References 31 publications

Outcomes in infants with prenatally diagnosed gastroschisis and planned preterm delivery

Outcomes in infants with prenatally diagnosed gastroschisis and planned preterm delivery

Abdominal wall defects: omphalocele and gastrschisis

Congenital defects of abdominal wall

Contact Info

Product

Resources

About