Premature aging in adults with Down syndrome: genetic, cognitive and functional aspects

Abstract

Objective: To describe genetic aspects and characteristics associated with premature aging in adults with Down syndrome. Method: A cross-sectional study was carried out of 28 individuals with Down syndrome, aged between 20 and 54 years old (13 women and 15 men), in a university community genetics program, who were referred by philanthropic institutions which offers support to people with disabilities and their families. The genetic and functional data were recorded in anamnesis forms. Results: Karyotype analysis revealed free trisomy 21, with only one hereditary case of translocation between chromosomes 15/21. In the sample group, functional difficulties were observed in locomotion, sedentary lifestyles, behavior disorders, memory loss and depression symptoms, as well as loss of autonomy at more advanced ages. Only three people had reading and writing skills and 16 had good social relationships and friend-making skills. Conclusion: The study confirms that premature aging in Down syndrome starts in adulthood, and therapeutic follow-up is recommended with the implementation of interventions to prevent deficits and stimulate cognition, and activities for quality of life.

Avaliação do estado nutricional e da dieta de crianças e adolescentes com síndrome de down

“…O aumento da prevalência de sobrepeso e obesidade em idades cada vez mais precoces tem despertado a preocupação de pesquisadores e profissionais da área de saúde, em razão dos danos e agravos provocados à saúde pelo excesso de peso, tais como hipertensão arterial, cardiopatias, diabetes, hiperlipidemias, entre outras (21) . Sendo, portanto, justificada a preocupação que motivou a realização deste estudo em crianças e adolescentes com SD, diante de uma porcentagem considerável de crianças nascidas prematuras, com baixo peso e malformações cardíacas, como indica a literatura sobre o tema (1,2,4) .…”

“…Uma alimentação variada e equilibrada é essencial para o crescimento e a manutenção da saúde de todos e, principalmente, de crianças e adolescentes com a SD, uma vez quehá o aumento da formação de radicais livresdevido àsalterações metabólicas e genéticas entre os portadores de SD, intensificando, assim, o estresse oxidativo celular. Os genes presentes no cromossomo 21 adicional aumentam em até 50% a expressão da enzima superóxido dismutase (SOD), que leva aesse aumento de radicais livres e ao envelhecimento precoce celular (4)(5)(6) .…”