Preparation and performance of cellulose bead-entrapped whole cell glucose isomerase

Linko, Yu‐Yen; Viskari, Risto; Pohjola, Leila; Linko, P.

doi:10.1007/bf02996742

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“…Mixtures of Nethylpyridinium chloride and dipolar aprotic cosolvents have even been exploited as solvents for the preparation of cellulose beads. 110 Although these early findings did not raise significant attention during their time, they deserve mention for the sake of completeness and because cosolvents are nowadays frequently applied to reduce IL viscosity. 111,112…”

Section: Dissolution and Regeneration Of Cellulosementioning

confidence: 99%

“…Interestingly, the first descriptions of the dissolution of cellulose in molten organic salts date back to the early 1930s. , The N -alkyl-pyridinium chlorides applied are, strictly speaking, not ILs because their melting points lie about 20 K above the limit of 100 °C and pyridine has been added to enable dissolution at ambient temperature. Mixtures of N -ethylpyridinium chloride and dipolar aprotic cosolvents have even been exploited as solvents for the preparation of cellulose beads . Although these early findings did not raise significant attention during their time, they deserve mention for the sake of completeness and because cosolvents are nowadays frequently applied to reduce IL viscosity. , …”

Section: Preparation Of Cellulose Beadsmentioning

confidence: 99%

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Functional Cellulose Beads: Preparation, Characterization, and Applications

2013

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Section: Dissolution and Regeneration Of Cellulosementioning

confidence: 99%

Section: Preparation Of Cellulose Beadsmentioning

confidence: 99%

Functional Cellulose Beads: Preparation, Characterization, and Applications

2013

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“…Small amounts of pyridine were required in order to decrease the melting point and achieve dissolution of cellulose. Mixtures of pyridinium salts with co-solvents such as dimethylsulfoxide (DMSO) or N , N -dimethylformamide (DMF) have been applied for dissolution, derivatization, and shaping of cellulose to spherical beads [ 27 , 28 ]. None of these discoveries attracted significant attention during that time.…”

Section: Historymentioning

confidence: 99%

Ionic Liquids — Promising but Challenging Solvents for Homogeneous Derivatization of Cellulose

2012

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In the past decade, ionic liquids (ILs) have received enormous interest as solvents for cellulose. They have been studied intensively for fractionation and biorefining of lignocellulosic biomass, for dissolution of the polysaccharide, for preparation of cellulosic fibers, and in particular as reaction media for the homogeneous preparation of highly engineered polysaccharide derivatives. ILs show great potential for application on a commercial scale regarding recyclability, high dissolution power, and their broad structural diversity. However, a critical analysis reveals that these promising features are combined with serious drawbacks that need to be addressed in order to utilize ILs for the efficient synthesis of cellulose derivatives. This review presents a comprehensive overview about chemical modification of cellulose in ILs. Difficulties encountered thereby are discussed critically and current as well as future developments in this field of polysaccharide research are outlined.

show abstract

“…As microesferas de celulose podem ser preparadas a partir de soluções, seja pelo uso de instrumentos clássicos, como os atomizadores (ROSENBERG et al, 2007), ou mesmo em escala de laboratório, com uma seringa (TRYGG et al, 2012;TRYGG et al, 2014) ou pela pressão em uma solução através de um material perfurado (LINKO et al, 1977). Para se melhorar algumas propriedades específicas de absorção, a celulose pode ser co-dissolvida com outros tipos de polissacarídeos, como quitina (ZHOU; ZHANG; GUO, 2005) ou quitosana (DUAN et al, 2012;VIJAYALAKSHMI;GOMATHI;SUDHA, 2014).…”

Section: Microesferas De Celuloseunclassified

Valorização de fibras de sisal: síntese de ésteres de celulose e preparação de materiais

Rodrigues¹

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AgradecimentosÀ Prof. Dra. Elisabete Frollini, pela dedicação na orientação concedida a mim durante todos os anos de trabalho. Pelo incentivo, confiança e preocupação com a minha formação pessoal, acadêmica e profissional.A minha mãe, Tânia, e irmã, Isabela, por todo o esforço, incentivo e carinho durante todos estes anos, não importando a distância.A Rachel, minha namorada e antes de tudo melhor amiga e companheira desde o todo o sempre. Agradeço por estar ao meu lado em todos os momentos e ser a melhor pessoa que já conheci em toda a minha vida.Aos meus companheiros, amigos de laboratório, de curta ou longa data: Jorge, Tonimar, Fernando, Adriana, Talita, Daniele, Anderson, Bianca, Elaine, Érika, Daiana, Joice, Lilian, Daniela, Virgínia, Danilo, Andrea e Willian.Ao Prof. Dr. Sérgio Campana, por agregar um grande valor ao "Grupo de Pesquisa Virtual" que envolve todos os integrantes do Grupo MacromoLignoCell e do Grupo de Físico-Química Orgânica.Ao Prof. Dr. Pedro Fardim pela orientação e ensinamentos durante o período que estive sob sua orientação na Åbo Akademi University (Turku, Finlândia).Aos amigos e companheiros de laboratório que fiz durante a minha jornada na Finlândia: Joanna, Beatriz, Kostya, Olga, Jan e Elina. Com o uso do sistema anidrido ácido/iodo metálico (catalisador), apenas ésteres de cadeia curta (acetatos) puderam ser obtidos com alta eficiência. Na busca de rotas alternativas para a obtenção de ésteres de cadeias mais longas, o uso de cloreto ácido e piridina (como meio reacional e como catalisador nucleofílico, respectivamente) levou à obtenção de butanoatos Por meio do uso de técnicas avançadas de caracterização de superfície (XPS e ToF-SIMS), pôde-se estudar a distribuição dos grupos ésteres nas superfícies dos filmes, assim como a influência da variação do tamanho da cadeia do éster, GS e da presença da celulose nesta distribuição. Em linhas gerais, quando a cadeia lateral manteve-se constante (butanoatos), os resultados de XPS revelaram um aumento na contribuição do carbono alifático com o aumento do GS. Em relação à cobertura superficial por cadeias alifáticas dos grupos ésteres, os resultados de XPS indicaram uma maior concentração de celulose na superfície da matriz do biocompósito preparado a partir de acetato de celulose. Por outro lado, para os ésteres de cadeias maiores (butanoatos e hexanoatos de celulose), os resultados de XPS apontaram que a celulose estaria majoritariamente presente nas camadas mais internas, gerando um maior recobrimento da superfície dos biocompósitos pelos grupos ésteres da matriz. De acordo com os dados de ToF-SIMS, os grupos ésteres se distribuíram de maneira uniforme ao longo das superfícies dos filmes e biocompósitos. Posteriormente, após uma exploração de diversas condições de pré-tratamento na massa celulósica, as quais visaram condições ótimas para a dissolução da celulose em sistema aquoso de NaOH/Uréia e posterior coagulação em meio ácido, microesferas de celulose de sisal foram preparadas com sucesso.Essas microesferas de celulose apresentam pote...

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Preparation and performance of cellulose bead-entrapped whole cell glucose isomerase

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Functional Cellulose Beads: Preparation, Characterization, and Applications

Functional Cellulose Beads: Preparation, Characterization, and Applications

Ionic Liquids — Promising but Challenging Solvents for Homogeneous Derivatization of Cellulose

Valorização de fibras de sisal: síntese de ésteres de celulose e preparação de materiais

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