Presence <i>of Borrelia burgdorferi</i>“<i>Sensu Lato</i>” in patients with morphea from the Amazonic region in Brazil

Santos, Mônica; Ribeiro‐Rodrigues, Rodrigo; Talhari, Carolina; Ferreira, Luíz Carlos Lima; Zelger, Bernhard; Talhari, Sinésio

doi:10.1111/j.1365-4632.2011.05081.x

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“…For example, the investigation performed in Mexico showed a lack of IgG antibody seropositivity to Borrelia burgdorferi in patients with Parry-Romberg syndrome and linear morphea en coup de sabre [48]. The results of PCR-based studies do not argue for a significant association of B. burgdorferi sensu lato with localized scleroderma [39]. On the other hand, Verberkt RM and colleagues, (2014) emphasized that focus floating microscopy proved to be more sensitive than polymerase chain reaction and observed to be nearly equally specific [49].…”

Section: Viral and Bacterial Infectionsmentioning

confidence: 63%

Localized Scleroderma: Predisposing and Triggering Factors

Хамаганова¹

2017

TODJ

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Abstract:The etiology of localized scleroderma remains unclear. The objective of this article is to review different theories of etiology, specifically provocative and predisposing factors for the development of localized scleroderma. The mini-review presents the factors, which may influence the occurrence of localized scleroderma. The genetic predisposition for the development of scleroderma is a relevant characteristic of the disease. Different traumatic factors, viral & bacterial infections, chemical substances, pharmaceutical agents may trigger localized scleroderma. Neoplasia is regarded as a distinct triggering impulse for scleroderma.

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Section: Viral and Bacterial Infectionsmentioning

confidence: 63%

Localized Scleroderma: Predisposing and Triggering Factors

Хамаганова¹

2017

TODJ

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“…Generalmente las lesiones aparecen espontáneamente, pero existen factores desencadenantes como los descritos en las infecciones por Borrelia burgdorferi, fármacos (bleomicina, pentazocina, isoniazida, taxoles, vitamina K), productos químicos (sílice, disolventes orgánicos, cloruro de vinilo), neoplasia maligna de mama o melanoma metastásico y radioterapia (2,3). Existen las siguientes formas de presentación: circunscrita en placas o bandas localizadas o generalizadas, lineal, mixta (combinando alguna de las anteriores) y frontoparietal en "golpe de sable" con o sin hemiatrofia de la cara (1,4).…”

Section: Discussionunclassified

Zosteriform morphea: a exceptional pattern

Morente¹,

Fariñas²,

Solanilla³

et al. 2014

Actual. Med.

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INTRODUCCIÓNLa morfea (esclerodermia localizada) es una enfermedad de causa desconocida en la que se produce edema, esclerosis, induración y atrofia de la piel con desaparición de los pliegues cutáneos y de los folículos pilosos (1). Presentamos un paciente con una morfea de patrón clínico excepcional. CASO CLÍNICOUn varón de 33 años consultó por aparición de múltiples placas hipopigmentadas confluentes asintomáticas en miembro superior izquierdo siguiendo un patrón zosteriforme de 5 meses de evolución (Figura 1.a). El examen físico mostró una placa de 2-7 cm de ancho, deprimida, indurada e hipopigmentada con discreta pigmentación marronácea en la periferia desde región cervical izquierda hasta antebrazo izquierdo. En la dermatoscopia destacaban abundantes puntos negros, pelos en maza y haces fibróticos (Figura 1.b).No existía otra clínica acompañante. El hemograma, bioquímica, estudio tiroideo y de coagulación fueron normales, así como las serologías frente a Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi, virus de la inmunodeficiencia humana y hepatitis B y C. La serología de anticuerpos antinucleares fue positiva con patrón moteado a título de 1/160, mientras que los anticuerpos anti-DNA, anti-Jo1 y anti-histona fueron negativos. La biopsia de piel mostró atrofia epidérmica con aplanamiento de las crestas epiteliales y engrosamiento de los haces de colágeno dérmico con disminución de los anejos cutáneos. Las lesiones fueron tratadas con calcipotriol 50mcg y dipropionato de betametasona 0,5mg cada 24 horas con estabilización del cuadro al cabo de 2 meses. DISCUSIÓNLa morfea presenta una incidencia de 27 personas/millón con un predominio dos veces superior en el sexo femenino. Generalmente las lesiones aparecen espontáneamente, pero existen factores desencadenantes como los descritos en las infecciones por Borrelia burgdorferi, fármacos (bleomicina, pentazocina, isoniazida, taxoles, vitamina K), productos químicos (sílice, disolventes orgánicos, cloruro de vinilo), neoplasia maligna de mama o melanoma metastásico y radioterapia (2,3). Existen las siguientes formas de presentación: circunscrita en placas o bandas localizadas o generalizadas, lineal, mixta (combinando alguna de las anteriores) y frontoparietal en "golpe de sable" con o sin hemiatrofia de la cara (1,4). El término "zosteriforme" se refiere al patrón morfológico de enfermedades cutáneas que se asemejan a la distribución dermatomal del herpes zóster. Este patrón se ha descrito en el liquen plano, poroqueratosis, infecciones fúngicas, nevus, verrugas comunes, tumoraciones malignas cutáneas y metástasis cutáneas (4-6). La aparición de una nueva enfermedad cutánea en el lugar de otra, no relacionada con esta y sobre piel ya curada se conoce con respuesta isotópica de Wolf, descrita en 1995 (6). La morfea zosteriforme es muy rara y se ha descrito principalmente después de una infección por herpes zóster en pacientes inmunocompetentes o inmunodeprimidos como respuesta isotó-pica (5-6). Sin embargo en nuestro paciente no existía evidencia clínica de herpes zóst...

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“…The first studies in Brazil to report the occurrence of B. burgdorferi sensu lato were published in 2010, when dermatologists used immunohistochemistry to identify the spirochete in skin biopsies of the erythema migrans from four patients 33 . In a subsequent study employing immunohistochemistry and focus floating microscopy, Talhari and co-workers 34 also identified the bacterium in skin lesions from 22 patients.…”

Section: The Disease In Humans (Ld Of the Northern Hemisphere Versus mentioning

confidence: 99%

Brazilian borreliosis with special emphasis on humans and horses

Basile

Yoshinari

Mantovani

et al. 2017

Brazilian Journal of Microbiology

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Borreliosis caused by Borrelia burgdorferi sensu lato is a cosmopolitan zoonosis studied worldwide; it is called Lyme disease in many countries of the Northern Hemisphere and Lyme-like or Baggio-Yoshinari Syndrome in Brazil. However, despite the increasing number of suspect cases, this disease is still neglected in Brazil by the medical and veterinary communities. Brazilian Lyme-like borreliosis likely involves capybaras as reservoirs and Amblyomma and Rhipicephalus ticks as vectors. Thus, domestic animals can serve as key carriers in pathogen dissemination. This zoonosis has been little studied in horses in Brazil. The first survey was performed in the state of Rio de Janeiro, and this Brazilian Borreliosis exhibits many differences from the disease widely described in the Northern Hemisphere. The etiological agent shows different morphological and genetic characteristics, the disease has a higher recurrence rate after treatment with antibiotics, and the pathogen stimulates intense symptoms such as a broader immune response in humans. Additionally, the Brazilian zoonosis is not transmitted by the Ixodes ricinus complex. With respect to clinical manifestations, Baggio-Yoshinari Syndrome has been reported to cause neurological, cardiac, ophthalmic, muscle, and joint alterations in humans. These symptoms can possibly occur in horses. Here, we present a current panel of studies involving the disease in humans and equines, particularly in Brazil.

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Presence of Borrelia burgdorferi“Sensu Lato” in patients with morphea from the Amazonic region in Brazil

Abstract: Our data confirm the presence of borreliosis cases in the Amazon.

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Localized Scleroderma: Predisposing and Triggering Factors

Localized Scleroderma: Predisposing and Triggering Factors

Zosteriform morphea: a exceptional pattern

Brazilian borreliosis with special emphasis on humans and horses

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