Preservation of female germ cells from ovaries of cat species

Jewgenow, Katarina; Paris, M.C.J.

doi:10.1016/j.theriogenology.2006.03.010

Cited by 36 publications

(31 citation statements)

References 66 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Cryopreserved ovarian tissue, which was later auto-, allo-or xenografted, has been done in a variety of species including humans (Weissman et al, 1999;Gook et al, 2001;Gook et al, 2003;Donnez et al, 2004), non-human primates -rhesus macaque (Macaca mulatta) (Lee et al, 2004), cynomolgus macaque (Macaca fascicularis) (Schnorr et al, 2002) and common marmoset (Callytrix jacchus jacchus) (von Schönfeldt et al, 2011), bovine (Herrera et al, 2002), sheep (Gosden et al, 1994), cats (Gosden et al, 1994;Jewgenow et al, 1997;Bosch et al, 2004;Jewgenow & Paris, 2006;Luvoni, 2006), mice (Parrott, 1960;Liu et al, 2000;Liu et al, 2001), rabbits (Almodin et al, 2004), common wombat (Vombatus ursinus) (Wolvekamp et al, 2001;Cleary et al, 2003), African elephant (Loxodonta Africana) (Gunasena et al, 1998), Amur leopard (Panthera pardus orientalis) and African lion (Panthera leo) , tammar wallaby (Macropus eugenii) (Mattiske et al, 2002), and Fat-tailed dunnart (Sminthopsis crassicaudata) (Shaw et al, 1996). The last two are of special interest as they demonstrate that even when xenografting between species so philogentically distant as marsupials and mice, the graft is still supported and oocytes can develop.…”

Section: Ovarian Tissue Cryopreservationmentioning

confidence: 99%

Genome Banking for Vertebrates Wildlife Conservation

Saragusty¹

2012

Current Frontiers in Cryobiology

View full text Add to dashboard Cite

Section: Ovarian Tissue Cryopreservationmentioning

confidence: 99%

Genome Banking for Vertebrates Wildlife Conservation

Saragusty¹

2012

Current Frontiers in Cryobiology

View full text Add to dashboard Cite

“…These options also are particularly interesting in endangered species conservation to bank ovarian tissue containing an abundant amount of preantral and primordial follicles for individuals undergoing surgical ovarian removal or dying unexpectedly [2][3][4]. In this type of studies, the domestic cat represents an excellent biomedical model for nondomestic cats and human [3,5,6].…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Carbonyl cyanide 4-(trifluoromethoxy)phenylhydrazone (FCCP) pre-exposure ensures follicle integrity during in vitro culture of ovarian tissue but not during cryopreservation in the domestic cat model

Tanpradit

Chatdarong

Comizzoli

2016

J Assist Reprod Genet

View full text Add to dashboard Cite

Purpose Temporary and reversible downregulation of metabolism may improve the survival of tissues exposed to nonphysiological conditions during transport, in vitro culture, and cryopreservation. The objectives of the study were to (1) optimize the concentration and duration of carbonyl cyanide 4-(trifluoromethoxy)phenylhydrazone (FCCP-a mitochondrial uncoupling agent) exposures for biopsies of domestic cat ovarian tissue and (2) examine the effects of FCCP preexposures on follicle integrity after tissue culture and/or cryopreservation. Methods Biopsies of cat ovarian tissue were first treated with various concentrations of FCCP (0, 10, 40, or 200 nM) for 10 or 120 min to determine the most suitable pre-exposure conditions. Based on these results, tissues were pre-exposed to 200 nM FCCP for 120 min for the subsequent studies on culture and cryopreservation. In all experiments and for each treatment group, tissue activity and integrity were measured by mitochondrial membrane potential (relative optical density of rhodamine 123 fluorescence), follicular viability (calcein assay), follicular morphology (histology), granulosa cell proliferation (Ki-67 immunostaining), and follicular density.Results Ovarian tissues incubated with 200 nM FCCP for 120 min led to the lowest mitochondrial activity (1.17 ± 0.09; P < 0.05) compared to control group (0 nM; 1.30 ± 0.12) while maintaining a constant percentage of viable follicles (75.3 ± 7.8 %) similar to the control group (71.8 ± 11.7 %; P > 0.05). After 2 days of in vitro culture, percentage of viable follicles (78.8 ± 8.9 %) in similar pre-exposure conditions was higher (P < 0.05) than in the absence of FCCP (61.2 ± 12.0 %) with percentages of morphologically normal follicles (57.6 ± 17.3 %) not different from the fresh tissue (70.2 ± 7.1 %; P > 0.05). Interestingly, percentages of cellular proliferation and follicular density were unaltered by the FCCP exposures. Based on the indicators mentioned above, the FCCP-treated tissue fragments did not have a better follicle integrity after freezing and thawing. Conclusions Pre-exposure to 200 nM FCCP during 120 min protects and enhances the follicle integrity in cat ovarian tissue during short-term in vitro culture. However, FCCP does not appear to exert a beneficial or detrimental effect during ovarian tissue cryopreservation.

show abstract

“…Su domesticación habría comenzado en el antiguo Egipto, alrededor del año 2.000 A.C. Los romanos habrían introducido esta especie a Bretaña alrededor del año 300 D.C. Luego, serían los colonizadores europeos los encargados de introducir al gato doméstico en el resto del mundo (Serpell, 1988). Además de mascota, en los últimos tiempos también este ha sido utilizado como modelo biomédico para estudios en la fisiología y biotecnologías en programas de reproducción asistida de pequeños y grandes felinos silvestres (Jewgenow & Paris, 2006;Pope, 2000). La vitrificación de ovocitos de mamíferos es considerada una técnica en experimentación.…”

Section: Introductionunclassified

Viabilidad de Ovocitos Vitrificados y Madurados in Vitro de Gata Doméstica Adulta (Felis catus) en Estación Reproductiva

et al. 2015

View full text Add to dashboard Cite

RESUMEN: La vitrificación de ovocitos de mamíferos es considerada una técnica en experimentación. La supervivencia de los ovocitos es extremadamente variable, según las técnicas utilizadas e influida por una serie de condiciones. El objetivo de éste trabajo fue determinar los efectos de la vitrificación en ovocitos de gata domestica adulta en estación reproductiva y madurados in vitro. Se obtuvieron 33 ovarios correspondientes a hembras de más de un año en buen estado nutricional y sin tratamiento hormonal, ovariectomizadas en domicilio del propietario por profesional veterinario. Los ovarios fueron trasladados al laboratorio y se fragmentaron por microdisección bajo microscopio estereoscópico en caja de Petri con solución de buffer fosfato salino modificado con suero de ternero inactivado y antibióticos para la obtención, evaluación y selección de los complejos cúmulo-ovocitos (CCOs) de buena calidad. Se vitrificaron 506 CCOs en pajuelas de 0.25 ml con 10-12 ovocitos cada una y almacenados por 30 días en nitrógeno líquido (N2) a -196 ºC. Posteriormente se desvitrificaron las pajuelas, recuperándose 320 CCOs, los que fueron madurados in vitro. Transcurrido ese tiempo se evaluaron los CCOs, descartándose 50 por presentar signos de degeneración. En los 270 restantes se observó buena expansión del cúmulo, citoplasma uniforme y oscuro e integridad de la zona pelúcida. A estos últimos se los dividió en dos grupos similares para evaluar la viabilidad, a uno se lo coloreó con metil tiazol tetrazolio y al otro con Azul Tripán. En ambos se constató un resultado positivo para la viabilidad de los CCOs. El análisis de los resultados nos permite concluir que la vitrificación comprometió la integridad de un importante número de CCOs aunque más del 50% respondió en cultivo favorablemente, mostrando signos de viabilidad esperados. Estos resultados hacen necesarios la profundización en el mejoramiento del protocolo para incrementar el porcentaje de viabilidad.

show abstract

Preservation of female germ cells from ovaries of cat species

Cited by 36 publications

References 66 publications

Genome Banking for Vertebrates Wildlife Conservation

Genome Banking for Vertebrates Wildlife Conservation

Carbonyl cyanide 4-(trifluoromethoxy)phenylhydrazone (FCCP) pre-exposure ensures follicle integrity during in vitro culture of ovarian tissue but not during cryopreservation in the domestic cat model

Viabilidad de Ovocitos Vitrificados y Madurados in Vitro de Gata Doméstica Adulta (Felis catus) en Estación Reproductiva

Contact Info

Product

Resources

About