Prevalence and antenatal determinants of orofacial clefts in Benin City, Edo State Nigeria

Omo-Aghoj, V.W; Omo-Aghoj, L.O; Ugboko, V.I.; Obuekwe, ON; Saheeb, B D; Feyi-Waboso, P

doi:10.4314/tdj.v16i1.62041

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“…The female preponderance of 63.6% recorded in this study is similar to the rate previously reported by Omo-Aghoja et al . [12] However, this is in contrast with earlier studies, which found no discernible difference in gender distribution of affected individuals. [1] The lip pits in VWS has been reported to be mostly bilateral and symmetrically placed on each side of the midline [1,5,13] and may sometimes be the only manifestation of this syndrome as seen in the mother of one of the presented case.…”

Section: Discussioncontrasting

confidence: 69%

Van der Woude syndrome: A review of 11 cases seen at the Lagos University Teaching Hospital

James¹,

Adeyemo²,

Emeka³

et al. 2014

Afr J Paediatr Surg

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Background Van der Woude syndrome (VWS), an autosomal dominant condition associated with clefts of the lip and/or palate and lower lip pits and is caused by mutations in interferon regulatory factor six gene. It is reported to be the most common syndromic cleft worldwide. Non-penetrance for the lip pit phenotype is found in at least 10% of affected individuals and those without the pits are phenocopies for non-syndromic clefting. The aim of this study is to present the phenotypic characteristic of VWS seen at the Lagos University Teaching Hospital (LUTH) cleft clinic. Materials and Methods A review of cases of patients with VWS that attended the cleft lip and palate clinic at the LUTH Idi-Araba, Lagos, from January 2007 to December 2012 was conducted. Data analyses included sex of affected patients, types of cleft, presence of lower lip pits and history of lower lip pits/cleft in the family. Results A total of 11 cases were seen during the period (male = 4; female = 7). Age at presentation ranged between 1 week and 12 years, with majority (n = 10) less than 2 years of age. Bilateral cleft lip and palate (BCLP) was seen in six patients, isolated soft palatal cleft (n = 3) and unilateral cleft lip and alveolus (n = 1) and cleft of hard and soft palate (n = 1). Bilateral lower lips were presented in 10 out of the 11 cases. The mother of the only patient without lip pits presented with bilateral lower lip pits. No family history of cleft/lip pits was elicited in 10 other cases. Conclusion Most of the cases of VWS presented with BCLP and lower lip pits. Non-penetrance for the lip pits was seen in one out of 11 cases. Our study emphasizes the need to screen family members in all cleft cases, especially clinically diagnosed non-syndromic cases who may be VWS with no lip pits. Future studies are required to investigate the genetic causes of this syndrome in our population.

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Section: Discussioncontrasting

confidence: 69%

Van der Woude syndrome: A review of 11 cases seen at the Lagos University Teaching Hospital

James¹,

Adeyemo²,

Emeka³

et al. 2014

Afr J Paediatr Surg

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“…Comme pour la plupart de malformations congénitales cardiaques, la prédominance masculine est à noter dans les FLP sans aucune explication fournie jusqu'à ce jour. Cependant, d'autres auteurs ont fait un constat différent : c'est le cas de Liluis [ 25 ] en Finlande, d'Omo-Aghoja [ 26 ] au sud du Nigéria et de Diombana [ 27 ] au Mali qui ont trouvé respectivement 50,6%, 51,5% et 53,8% des sujets féminins. Trente-cinq virgule sept pourcent de nos patients occupent la deuxième position dans la fratrie.…”

Section: Discussionunclassified

“…A l'instar d'Eshete [ 8 ], nous n'avons observé aucun cas de fente médiane. Signalons toute fois qu'Omo-Aghoja a trouvé une répartition égale des fentes unilatérales à gauche comme à droite [ 26 ]. L'étude rapporte 4,5% de malformations associées avec une prédominance des atteintes squelettiques (5 cas) puis cranio-faciales (1 cas) et cardiaques (1 cas).…”

Section: Discussionunclassified

Fentes labiopalatines dans la province du Katanga en République Démocratique du Congo: Aspects épidémiologiques, anatomocliniques et thérapeutiques

Sangwa¹,

Mukuku²,

Tshisuz³

et al. 2014

Pan Afr Med J

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Les fentes labiopalatines sont les malformations les plus rencontrées de la sphère orofaciale. L'objectif est de décrire le profil épidémiologique, anatomoclinique et thérapeutique des fentes labiopalatines observées dans la province minière du Katanga au sud-est de la République Démocratique du Congo. Il s'agit d'une étude transversale réalisée dans quatre institutions hospitalières de la province du Katanga dans des districts sanitaires différents (Hôpital Jason Sendwe à Lubumbashi, Hôpital Gécamines Panda à Likasi, Hôpital Gécamines du personnel à Kolwezi, Hôpital General de référence de Kamina) et qui a porté sur 154 cas de fentes labiopalatines enregistrés au cours de la période allant du 1er mai 2010 au 30 septembre 2012. L'âge moyen de consultation était de 11,8 ans et une prédominance masculine (55,2%) était notée. Un pic était noté chez les deux premiers nés de la famille (55,8%). Nous avons enregistré 20,7% des cas de consanguinité dont 54,2% de premier degré. La fréquence des différents types de fentes labiopalatines diminue au fur à mesure que la fente s'étend de la lèvre supérieure au palais en passant par l'alvéole : 72% (labiales), 21,4% (labiopalatines) et 7,7% (palatines). Les variétés unilatérales sont plus fréquentes (76,7%) que les bilatérales (16,1%). Dans les formes unilatérales, le côté gauche est plus concerné (47,1%) par rapport au côté droit (38,6%). L'évaluation de la gravité selon Anastassov montre que 50,6% de nos patients étaient de degré moyen et 16,2% étaient à un degré sévère. Les malformations associées ont été retrouvées dans 5% des cas et elles sont à prédominance squelettique. C'est la technique de Millard qui a été la plus pratiquée (72/130). Les résultats étaient excellents dans 71,5% contre 1,5% de mauvais. Le séjour d'hospitalisation était de 3 jours et le taux de complications post opératoire était de 2,98%.

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“…[11] This index case was from a low socio economic class the veracity of use of herbal medications in pregnancy could not be determined; mother was in her early thirties while the father was in his late thirties.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Asyndromic Bilateral Transverse Facial Cleft

Chris-Ozoko

2013

Ann Med Health Sci Res

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Bilateral transverse facial cleft, Tessier no 7 also known as bilateral congenital macrostomia are very rare clefts. We present an eight months old female with bilateral transverse facial cleft, third child of three siblings in a monogamous setting born to parents of Delta origin who resides in effurun Delta state of Nigeria. Mother ingested postinor several times in an attempt to abort pregnancy. Pregnant women should be encouraged to have adequate folic acid diet or supplements.

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Prevalence and antenatal determinants of orofacial clefts in Benin City, Edo State Nigeria

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Van der Woude syndrome: A review of 11 cases seen at the Lagos University Teaching Hospital

Van der Woude syndrome: A review of 11 cases seen at the Lagos University Teaching Hospital

Fentes labiopalatines dans la province du Katanga en République Démocratique du Congo: Aspects épidémiologiques, anatomocliniques et thérapeutiques

Asyndromic Bilateral Transverse Facial Cleft

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