Prevalence of Acute Pulmonary Embolism at Autopsy in Patients With COVID-19

Zuin, Marco; Engelen, Matthias M; Bilato, Claudio; Vanassche, Thomas; Rigatelli, Gianluca; Verhamme, Peter; Vandenbriele, Christophe; Zuliani, Giovanni

doi:10.1016/j.amjcard.2022.01.051

Cited by 20 publications

(23 citation statements)

References 27 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…По данным нескольких актуальных метаанализов, распространенность ТЭЛА среди госпитализированных пациентов с COVID-19 может достигать 15% [4, [8][9][10]. Согласно результатам метаанализа, в котором изучались данные умерших от COVID-19, ТЭЛА была основной причиной смерти в 19,9% случаев [11]. Однако истинная распространенность ТЭЛА у пациентов с инфекцией SARS-CoV-2 остается неизученной ввиду отсутствия систематического скрининга.…”

Section: Discussionunclassified

“…Примечания: ТЭЛА -тромбоэмболия легочной артерии; * достоверные различия при p<0,05. Среднегрупповые значения гомоцистеина у лиц с коронавирусной инфекцией и ТЭЛА были достоверно выше таковых в сравнении с группой без ТЭЛА (19,55 (13,81-23,84) против 16,01 (11,(7)(8)(9)(10)(11)(12)(13)(14)(15)(16)(17)(18)(19)13) пг/мл (U=139, p<0,05)) (рис. 3).…”

Section: рис 1 среднегрупповые значения интерлейкина-6 в исследуемых ...unclassified

“…Примечания: ТЭЛА -тромбоэмболия легочной артерии; * достоверные различия при p<0,05. 16,01 (11,(6)(7)(8)(9)(10)(11)(12)(13)(14)(15)(16)(17)(18)(19)13) Достоверных различий между среднегрупповыми показателями ФНО-α, интерлейкина-1β в исследуемой группе и группе сравнения выявлено не было.…”

Section: рис 3 среднегрупповые значения гомоцистеина в исследуемых гр...unclassified

See 2 more Smart Citations

COVID-19 and Pulmonary Embolism

Плешко¹

2022

Кардиология В Беларуси

View full text Add to dashboard Cite

Цель. Установить особенности лабораторных показателей воспаления и эндотелиальной дисфункции у лиц с новой коронавирусной инфекцией SARS-CoV-2 и верифицированной по данным компьютерной томографической ангиографии тромбоэмболией легочной артерии.Материалы и методы. В исследование включено 116 пациентов с подтвержденной коронавирусной инфекцией SARS-CoV-2, находившихся на лечении в учреждении здравоохранения «4-я городская клиническая больница им. Н.Е. Савченко» г. Минска, которым с целью верификации диагноза ТЭЛА была выполнена компьютерная томографическая ангиография (КТА). Медиана возраста обследуемых составила 62,0 (52,0–70,0) года, удельный вес лиц мужского пола – 45,7% (53), женского – 54,3% (63). Исследуемую группу составили лица с SARS-CoV-2 и подтвержденным диагнозом ТЭЛА (n=37), в группу сравнения были включены пациенты с SARS-CoV-2, у которых диагноз ТЭЛА был исключен по данным КТА (n=79). Сформированные группы были сопоставимы по полу, возрасту, наличию сахарного диабета, вредных привычек, степени артериальной гипертензии, тяжести течения COVID-19. Содержание фактора некроза опухоли альфа (ФНО-α), интерлейкина-6 (ИЛ-6), интерлейкина-1 бета (ИЛ-1β), большого эндотелина-1 (Big ET-1), гомоцистеина в сыворотке крови определяли в день проведения КТА методом иммуноферментного анализа (ИФА). Дополнительно на момент выполнения КТА были проанализированы показатели уровня D-димера. Результаты. У лиц с коронавирусной инфекцией и ТЭЛА среднегрупповые значения ИЛ-6, D-димера, большого эндотелина-1, гомоцистеина были достоверно выше в сравнении с группой без ТЭЛА: 41,65 (21,84–136,36) против 25,79 (15,93–36,17) пг/мл(U=135, p<0,05); 2058,5 (826,0–4026,0) против 982,5 (656,5–1936,0) нг/мл (U=141,5,p<0,05); 0,34 (0,26–0,51) против 0,29 (0,07–0,38) пг/мл (U=137, p<0,05); 19,55 (13,81–23,84) против 16,01 (11,07–19,13) пг/мл (U=139, p<0,05) соответственно. Достоверных различий между среднегрупповыми показателями ФНО-α, интерлейкина-1β в исследуемой группе и группе сравнения выявлено не было. В группе пациентов с ТЭЛА и COVID-19 установлена прямая, умеренной силы корреляционная связь между значениями ИЛ-6 и большого эндотелина-1 (ρ=0,66; p<0,05), ФНО-α, (ρ=0,62; p<0,05), прямая, высокой силы связь между значениями ИЛ-6 и D-димера (ρ=0,78; p<0,05), интерлейкина-1β (ρ=0,80; p<0,05).Заключение. Полученные данные свидетельствуют о том, что у пациентов с COVID-19 и ТЭЛА заболевание протекает на фоне более выраженного увеличения содержанияв сыворотке крови маркеров воспаления (ИЛ-6) и эндотелиальной дисфункции (большой эндотелин-1, гомоцистеин). Выявленная связь между уровнем ИЛ-6 и большого эндотелина-1, D-димера свидетельствует об ассоциации активности системного воспаления с уровнем маркеров эндотелиальной дисфункции. Purpose. To establish the features of laboratory indicators of inflammation and endothelial dysfunction in persons with new SARS-CoV-2 coronavirus infection and pulmonary artery thromboembolism verified by computed tomographic angiography.Materials and methods. The study enrolled 116 patients with the confirmed coronavirus infection SARS-CoV-2 who were treated in the health care institution "4th City Clinical Hospital named after N.E. Savchenko" of Minsk in whom computed tomographic angiography (CTA) was performed to verify the diagnosis of pulmonary embolism (PE). The median age of the subjects was 62.0 (52.0–70.0) years, the proportion of males was 45.7% (53), females – 54.3% (63). The study group consisted of patients with SARS-COV-2 and confirmed diagnosis of PE (n=37), comparison group included patients with SARS-COV-2 whose diagnosis of PE was excluded on CTA (n=79). The formed groups were comparable by gender, age, presence of diabetes mellitus, bad habits, degree of arterial hypertension, and severity of course of COVID-19. The serum levels of tumor necrosis factor alpha (TNF-a), interleukin-6 (IL-6), interleukin-1 beta (IL-1β), big endothelin-1 (Big ET-1), homocysteine were determined on the day when CTA was performed by enzyme immunoassay (EIA). A level of D-dimer on the day when CTA was performed was additionally analyzed.Results. In individuals with coronavirus infection and PE group mean values of IL-6, D-dimer, big ET-1, and homocysteine were significantly higher compared with the group without PE: 41.65 (21.84–136.36) versus 25.79 (15.93–36.17) pg/mL (U=135, p<0.05);2058.5 (826.0–4026.0) versus 982.5 (656.5–1936.0) ng/mL (U=141.5, p<0.05); 0.34 (0.26–0.51) versus 0.29 (0.07–0.38) pg/ml (U=137, p<0.05); 19.55 (13.81–23.84) versus 16.01(11.07–19.13) pg/ml (U=139, p<0.05) respectively. There were no significant differences between group mean values of TNF-a, interleukin-1β in the study and comparison groups. In the group of patients with PE and COVID-19 values of IL-6 and big ET-1 (ρ=0.66; p<0.05); TNF-a (ρ=0.62; p<0.05) were moderately positively correlated, values of IL-6 and D-dimer (ρ=0.78; p<0.05); interleukin-1β (ρ=0.80; p<0.05) were highly positively correlated.Conclusion. The obtained data demonstrates that in patients with COVID-19 and PE the course of the disease is accompanied by a more pronounced increase in serum levels of markers of inflammation (IL-6) and endothelial dysfunction (large endothelin-1, homocysteine). The correlation between the levels of IL-6 and big ET-1, D-dimer indicates the association of the activity of systemic inflammation with the level of endothelial dysfunction markers.

show abstract

Section: Discussionunclassified

Section: рис 1 среднегрупповые значения интерлейкина-6 в исследуемых ...unclassified

Section: рис 3 среднегрупповые значения гомоцистеина в исследуемых гр...unclassified

See 1 more Smart Citation

COVID-19 and Pulmonary Embolism

Плешко¹

2022

Кардиология В Беларуси

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Overall, one in five COVID-19 patients experienced acute pulmonary embolism as complication during hospitalization [7] , and autopsy findings in patients with COVID-19 demonstrating pulmonary embolism in about 30 % of subjects [8] . In particular, COVID-19 patients could develop thrombotic complications because of the recruitment of immunologic effectors and cytokine production, which may trigger different coagulative pathways, involving both the extrinsic and intrinsic cascade as well as the complement system [5] , [6] , [9] , [12] .…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Clinical, laboratory and immunohistochemical characterization of in situ pulmonary arterial thrombosis in fatal COVID-19

Quartuccio¹,

Sonaglia²,

Casarotto³

et al. 2022

Thrombosis Research

View full text Add to dashboard Cite

“…The recent meta-analysis of 14 autopsy studies of 749 patients who died of COVID-19 documented acute pulmonary embolism in 30% of them [ 5 ].…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Venous Thromboembolic Disease in COVID-19, Pathophysiology, Therapy and Prophylaxis

Dybowska¹,

Wyrostkiewicz²,

Opoka³

et al. 2022

IJMS

View full text Add to dashboard Cite

For over two years, the world has been facing the epidemiological and health challenge of the coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic, caused by the severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infection. Growing problems are also complications after the development of COVID-19 in the form of post and long- COVID syndromes, posing a challenge for the medical community, both for clinicians and the scientific world. SARS-CoV-2 infection is associated with an increased risk of cardiovascular complications, especially thromboembolic complications, which are associated with both thrombosis of small and very small vessels due to immunothrombosis, and the development of venous thromboembolism. Low molecular wight heparin (LMHW) are the basic agents used in the prevention and treatment of thromboembolic complications in COVID-19. There is still a great deal of controversy regarding both the prevention and treatment of thromboembolic complications, including the prophylaxis dose or the optimal duration of anticoagulant treatment in patients with an episode of venous thromboembolism.

show abstract

Prevalence of Acute Pulmonary Embolism at Autopsy in Patients With COVID-19

Cited by 20 publications

References 27 publications

COVID-19 and Pulmonary Embolism

COVID-19 and Pulmonary Embolism

Clinical, laboratory and immunohistochemical characterization of in situ pulmonary arterial thrombosis in fatal COVID-19

Venous Thromboembolic Disease in COVID-19, Pathophysiology, Therapy and Prophylaxis

Contact Info

Product

Resources

About