1992
DOI: 10.1016/0028-2243(92)90055-4
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Prevalence of minor congenital anomalies in newborns of diabetic mothers

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“…1 mM in preterm newborns; hyperbilirubinemia; serum bilirubin >12 mg/dl in the absence of hemolysis; hypocalcemia; total plasma Ca++ <8 mg/dl in full-term newborns and <7 mg/dl in preterm newborns; polycythemia; venous hemat-ocrit >70% at 2 hours of life; thrombocytopenia < 150,000 thrombocytes/mm3; hyaline membrane disease (HMD), diagnosis based on clinical findings, blood gases and chest X-ray (excluding all other causes of neonatal respiratory distress). Congenital anomalies were defined according to Hod et al (12).…”
Section: Methodsmentioning
confidence: 99%
“…1 mM in preterm newborns; hyperbilirubinemia; serum bilirubin >12 mg/dl in the absence of hemolysis; hypocalcemia; total plasma Ca++ <8 mg/dl in full-term newborns and <7 mg/dl in preterm newborns; polycythemia; venous hemat-ocrit >70% at 2 hours of life; thrombocytopenia < 150,000 thrombocytes/mm3; hyaline membrane disease (HMD), diagnosis based on clinical findings, blood gases and chest X-ray (excluding all other causes of neonatal respiratory distress). Congenital anomalies were defined according to Hod et al (12).…”
Section: Methodsmentioning
confidence: 99%
“…Vários relatos mostram uma incidência elevada em 2 a 4 vezes de malformações maiores em conceptos de diabéticas 11,12 , em comparação com a população obstétrica normal, que está em torno de 1,7%. Em relação a malformações menores, não parece haver uma maior incidência em gestantes diabéticas estando em torno de 1% 13 . Em estudos anteriores, a avaliação das complicações maternofetais das diabéticas seguidas na nossa clínica revelou uma freqüência de malformações maiores que variou de 2,3 a 4% 14,15 .…”
Section: Discussionunclassified
“…Los factores teratogénicos vinculados con la embriopatía diabética son diversos: la hiperglucemia, cuerpos cetónicos, insulina, alteraciones de la glicólisis, déficit de ácido araquidónico, inhibición de la somatomedina (Uvena-Celebrezze & Catalano, 2000;Schaefer-Graf et al, 2002) Esta entidad sistémica constituye una de las causas de muerte fetal tardía . La DG aumenta el riesgo de anomalías congénitas en el aparato musculoesquelético, cardiovascular, sistema nervioso central, digestivo y renal como: el síndrome de regresión caudal, anomalías espinales, siringomielia, ductus arterioso amplio, comunicación auriculoventricular, hidrocefalias, anencefalia, hidronefrosis, agenesia renal, quistes renales, atresia duodenal y rectal (Hod et al,1992;Nold & Georgieff, 2004;Villota-Burbano et al, 2019).…”
Section: Factores De Riesgosunclassified