2006
DOI: 10.1258/002367706776319114
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Prevalence of naturally occurring viral infections, Mycoplasma pulmonis and Clostridium piliforme in laboratory rodents in Western Europe screened from 2000 to 2003

Abstract: In this report prevalence rates of rodent viruses in laboratory animals are presented based on routine serological screening of mouse and rat colonies from European institutes. The prevalences found during the period 2000-2003 are compared with those reported for 1981-1984 and 1990-1993. It is shown that some infections were eliminated from laboratory animal colonies (e.g. K-virus and polyomavirus) by taking preventative measures whereas other infections such as mouse hepatitis virus and parvoviruses remained … Show more

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“…In routine monitoring of laboratory animals, IFA and ELISA tests are usually used to detect anti-LCMV antibody [18][19][20]. For the IFA test, cells infected with LCMV are spotted onto glass slides as antigen [12,18].…”
Section: Discussionmentioning
confidence: 99%
“…In routine monitoring of laboratory animals, IFA and ELISA tests are usually used to detect anti-LCMV antibody [18][19][20]. For the IFA test, cells infected with LCMV are spotted onto glass slides as antigen [12,18].…”
Section: Discussionmentioning
confidence: 99%
“…Both the zoonotic potential (Bowen et al 1975) and a recently reported endemic infection (Ike et al 2007) of LCMV underscore the importance of continued surveillance for this organism. MHV and MPV outbreaks remain the most common causes of endemic infections in laboratory colonies (Jacoby and Lindsey 1998;Schoondermark-van de Ven et al 2006), but the percentage of outbreaks attributable to MHV and MPV contamination of transplanted cells is unknown. Endogenous retroviruses are present in all murine cell lines, and their activation may affect some cancer and/ or virus studies (Aoki et al 1977;Suzuki et al 1977).…”
Section: Cell Linesmentioning
confidence: 99%
“…Ainda que a infecção possa interferir nos resultados de pesquisa biomédica de diferentes áreas conduzida em animais infectados e o monitoramento da infecção por M. pulmonis seja amplamente recomendado, o diagnóstico da infecção é frequentemente negligenciado em nosso meio, provavelmente pela prevalência próxima de 100% em biotérios convencionais e muitas vezes na faixa de 60% em biotérios com barreiras mais sofisticadas (GILIOLI et al, 1996; SCHOONDERMARK- VAN de VEN et al, 2006). Para o diagnóstico em animais sadios infectados cronicamente ou em animais sofrendo sinais clínicos, pode-se utilizar o isolamento em meios apropriados para micoplasma que é bastante trabalhoso e passível de insucesso, ou voltar os esforços para o diagnóstico molecular, normalmente utilizando a técnica de reação em cadeia da polimerase (PCR) (SANCHEZ et al, 1994;BARRETO et al, 2003;LIANG et al, 1994).…”
unclassified
“…Para o diagnóstico em animais sadios infectados cronicamente ou em animais sofrendo sinais clínicos, pode-se utilizar o isolamento em meios apropriados para micoplasma que é bastante trabalhoso e passível de insucesso, ou voltar os esforços para o diagnóstico molecular, normalmente utilizando a técnica de reação em cadeia da polimerase (PCR) (SANCHEZ et al, 1994;BARRETO et al, 2003;LIANG et al, 1994). Também é utilizado para o monitoramento de rotina o teste de ELISA (enzyme linked immunosorbent assay) e outros métodos de detecção de anticorpos visando a detecção de anticorpos específicos contra M. pulmonis (DELGADO; TIMENETSKY, 2001; SCHOONDERMARK- VAN de VEN et al, 2006). Em animais que apresentam sinais clínicos evidentes, foi demonstrado que o diagnóstico histopatológico é válido em confirmar a infecção por Mycoplasma sp.…”
unclassified
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