Primary breast lymphoma: A mimic of inflammatory breast cancer

Melo, Ana Cristina Azevedo Ursulino; Silva, Sílvia; Ferreira, Cátia; Pereira, Ricardo; Esteves, Alexandra; Marques, Rita; Moreira, Herculano; Avelar, Paulo

doi:10.1016/j.ijscr.2018.11.040

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“…Nipple retraction, skin erythema, peaud'orange appearance, and nipple discharge are rare in PBL as compared with breast carcinoma. It may sometimes present as diffuse breast enlargement with edema and may mimic an inflammatory process [4,13,23]. The usual B symptoms seen with lymphomas such as fever, weight loss, and night sweats are rare with PBL.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

“…The usual B symptoms seen with lymphomas such as fever, weight loss, and night sweats are rare with PBL. Enlarged ipsilateral axillary lymph nodes are reported in 13-50% of cases [13,24,25]. It has also been identified that the disease has a tendency for CNS progression [5,9,11,26].…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

“…PBL is mainly found in female patients, accounting for 95%-100% and having bimodal age distribution [2,[11][12][13]. It usually presents as a clinically palpable mass which is similar to that of breast cancer and is rarely detected on screening.…”

mentioning

confidence: 99%

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Primary Breast Lymphoma: A Case Series and Review

Sonkaria¹,

Tanwar²,

Saxena³

et al. 2020

IJCR

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The primary breast lymphoma (PBL) is a rare manifestation of extranodal non-Hodgkin's lymphoma. The clinical features are indistinguishable to that of breast carcinoma. They usually do not have characteristic clinical and imaging findings. The preoperative diagnosis of PBL is difficult and the diagnosis is based on biopsy and immunohistochemical staining. Diffuse large B-cell lymphoma is the most common histological diagnosis. We retrospectively analyzed four cases of PBL who attended at our center, between 1997 and 2019 and discussed to determine the common clinical features and therapy. These cases were originally treated by chemotherapy, that is, rituximab-cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, and prednisolone (R-CHOP/CHOP) or combined chemotherapy and radiotherapy and had recurrence in the central nervous system (CNS). Due to the high incidence of CNS involvement in these patients, many authors strongly believe that patients with aggressive forms of PBL should receive CNS prophylaxis, even in the early stages, as this may improve the outcome and significantly reduce the risk of a CNS relapse.

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Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Section: Discussionmentioning

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Primary Breast Lymphoma: A Case Series and Review

Sonkaria¹,

Tanwar²,

Saxena³

et al. 2020

IJCR

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“…Al revisar los resúmenes se identificó que tres estudios no cumplían los criterios de inclusión debido a que dos se encontraban en idiomas diferentes al inglés y español (uno en turco y uno en alemán), y otro no reportó el tratamiento empleado (Figura 5). Se analizaron, entonces, 17 estudios (Tabla 3), de los cuales 12 correspondían a reportes de caso (20,21,(23)(24)(25)(26)(27)(28)(29)(30)(31)34), y 5 series de casos (18,19,22,32,33), que sumaron un total de 92 casos. Los países de origen fueron: Bolivia (20), México (21,30,31), Estados Unidos (23), Marruecos (24), Japón (25,26), Egipto (27), Venezuela (28), India (29), Portugal (34).…”

Section: Resultsunclassified

Linfoma no Hodgkin de células B primario de mama. Reporte de caso y revisión de la literatura

Sanabria

Garza-Arrieta

Porras-Ibarra

et al. 2023

Rev. colomb. obstet. ginecol.

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Objetivos: reportar un caso de linfoma no Hodgkin de células B primario de mama (LPM) y realizar una revisión de la literatura de su diagnóstico y tratamiento.Materiales y métodos: se reporta el caso de una paciente de 80 años que acudió a una institución privada de referencia en México por un LPM. Además, se diagnosticó un melanoma primario de hígado, mediante biopsia dirigida y estudio de patología. La paciente recibió tratamiento con R-CHOP (rituximab, ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina y prednisona), cuadrantectomía, resección de cadenas ganglionares y radioterapia. La paciente presenta adecuada respuesta del LPM, sin embargo, el segundo tumor primario progresa llevando a la paciente a cuidados paliativos. Se realizó una búsqueda bibliográfica en Medline vía PubMed, LILACS y Google Scholar. Se incluyeron estudios de cohortes, reportes y series de casos en pacientes con LPM que abordaran el diagnóstico, tratamiento y pronóstico de esta patología, publicados en inglés y español entre los años 2000 a 2022.Resultados: se identificaron 23 títulos, de los cuales 17 cumplieron con los criterios de inclusión, estos fueron reportes de caso y series de caso. La mayoría de las pacientes recibió un esquema quimioterapéutico R-CHOP, el cual se complementó con radioterapia. Cerca del 80 % presentó remisión completa. El sitio más frecuente de recaída fue el sistema nervioso central. La sobrevida a 5 años fue del 83,6 % en los estudios incluidos.Conclusiones: en la actualidad, el esquema CHOP –con o sin rituximab– es el más empleado y el único que ha mostrado tener un impacto positivo en la supervivencia, este suele acompañarse de radioterapia. Se requieren más estudios clínicos aleatorizados para establecer de manera más clara la efectividad y seguridad de estos tratamientos.

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“…Painless palpable mass is the commonest symptom of breast lymphoma with rare presentation of nipple retraction or discharge and skin change. 10 T-cell lymphomas are more commonly associated with skin changes, edema, and localized tenderness than the B-cell lymphomas of the breast. 4 The patient presented with significant skin changes with palpable masses and nipple discharge bilaterally.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%