Primary mantle cell lymphoma of tonsil: Case report

Abstract

СажетакУвод. Mantle cell lymphoma је редак подтип B-ћелијског лимфома. Обухвата 4%-6% свих нехочкинских лимфома (NHL). Чешћи је код старијих мушкараца у односу на друге подтипове лимфома; средња старост оболелих је 65 година. Примарни тонзиларни лимфом чини мање од 1% малигнитета главе и врата.Циљ рада. Указати на значај ране и тачне дијагнозе и благовременог лечења малигних болести.Метод. Mantle cell лимфом. Мултислајсна компјутеризована томографија (MSCT) врата, грудног коша и горњег абдомена: лева тонзила је промера 28 mm x 32 mm, у дужини 36 mm, лобулараних контура, хетерогене структуре, асиметрично сужава попречни лумен дисајног стуба на 7 mm. Патолошки увећани лимфни нодуси промера 10 mm до 15 mm субмандибуларно и лево парајугуларно. У плућном паренхиму нема патолошких промена. Нема увећаних лимфних нодуса у абдомену и ретроперитонеалном простору. Абдоминални органи у физиолошким границама. Биопсија коштане сржи: нема знакова лимфопролиферативног обољења. Хемалошки конзилијум: NHL Mantle cell lymphoma CS IIAE. Хемотерапија по протоколу: циклофосфамид, доксорубицин, винкристин и преднизолон (CHOP), ординирано шест циклуса. Лева тонзила се после другог циклуса хемотерапије смањила а пацијенту је било олакшано дисање и узимање хране; терапију примио до краја, јавља се на редовне контроле. Kључне речи:примарна здравствена заштита, дијагноза, генетика, општа медицина, лимфом.