Primary pneumatosis cystoides intestinalis

Neiblum, David R.

doi:10.1016/s0016-5107(01)70437-3

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“…1,2). One can feel the "cushion-like" consistency of the cyst under mucosa during probe palpation [37][38][39][40][41][42]. Pseudocysts promptly collapse after their wall destruction with larger biopsy forceps or puncture needle [35,43,44].…”

Section: Endoscopymentioning

confidence: 99%

Pneumatosis cystoides intestinalis

et al. 2011

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La pneumatose kystique est un état gastro-intestinal rare caractérisé par la présence de gaz dans la paroi intestinale, principalement dans celle de l'intestin grêle ou du côlon. Ce phénomène apparaît sous trois formes différentes : 1) la pneumatose kystique primaire ; 2) la forme secondaire qui accompagne un grand nombre de maladies gastrointestinales et systémiques ; 3) la pneumatose compliquant l'ischémie intestinale. La pathogénie n'est pas clairement connue, elle est très probablement multifactorielle ; la surproduction d'hydrogène est la théorie la plus probable expliquant la formation de la PKI. La Pneumatose kystique intestinale (PKI) est fréquemment découverte de manière fortuite au cours d'une coloscopie -la suspicion endoscopique de la PKI, basée sur un collapse au cours de la ponction, peut être soutenue par des prélèvements cytologiques typiques. La tomodensitométrie est la technique de radiodiagnostic la plus sensible qui peut également détecter une maladie sous-jacente. L'oxygénothérapie et les antibiotiques sont essentiels dans la prise en charge conservatrice et doivent être accompagnés d'une thérapie de la maladie sous-jacente. Les candidats à une intervention chirurgicale ou radiointerventionnelle se recrutent principalement dans la troisième forme de PKI, au cours des ischémies mésentériques aiguës. To cite this journal: Acta Endosc. 41 (2011). Mots clés Pneumatose kystique intestinale · Pneumopéritoine · Hydrogène · Ischémie intestinaleAbstract Pneumatosis cystoides is a rare gastrointestinal condition characterised by the presence of gas in the wall of the gastrointestinal tract, predominantly the small and large intestine. This phenomenon occurs in three forms: 1) primary pneumatosis cystoides, 2) a secondary form, which accompanies a wide range of gastrointestinal and systemic diseases, and 3) pneumatosis complicating intestinal ischaemia. The pathogenesis is not clearly known and is most likely multifactorial; hydrogen overproduction represents what is probably the most consistent theory of PCI formation. PCI is often an incidental finding during colonoscopy -endoscopic suspicion on PCI based on collapse during the puncture can be supported by the typical cytological findings. Computerised tomography is the most sensitive radiodiagnostic method, which can also detect possible underlying disease. Oxygen inhalation and antibiotics is the mainstay in conservative therapy, together with therapy of the underlying disease. Candidates for surgical and/or radiological intervention are mainly recruited from the third group of PCI accompanying abdominal catastrophe such as intestinal ischaemia. Pour citer cette revue : Acta Endosc. 41 (2011).

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