Primary progressive multiple sclerosis: current issues of timely diagnosis

Popova, E. V.; Boyko, A. N.; Барабанова, М. А.; Antipova, L N; Bakhtiyarova, K. Z.; Белова, А. Н.; Solovieva, V S; Belskaya, G. N.; Lukashevich, I G; Николаева, Л И; Volkova, L. I.; Turova, E L; Краева, А.; Гончарова, З. А.; Malkova, N A; Повереннова, И. Е.; Сиверцева, С А; Zhelnin, A V; Трушникова, Т. Н.; Хабиров, Ф. А.; Хайбуллин, Т И

doi:10.17116/jnevro201711710235-40

Cited by 5 publications

(4 citation statements)

References 19 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Рассеянный склероз (РС) занимает ведущее место среди ДЗНС. Этиология заболевания до настоящего времени остается неуточненной [2,7]. По современным представлениям, в патогенезе РС играет роль комплекс аутоиммунных, воспалительных и нейродегенеративных процессов, а также полигенная наследственная предрасположенность [3].…”

Section: резюме _____________________________________________________...unclassified

“…В связи с разнообразным клиническим течением и отсутствием патогномоничных проявлений, которые обладали бы соответствующей диагностической чувствительностью и специфичностью для быстрой и точной диагностики, рассеянный склероз в настоящее время остается диагностической проблемой [5]. К методам диагностики рассеянного склероза наряду с диагностическими критериями McDonald et al относятся клинико-анамнестический и параклинические методы (исследование ликвора -выявление олигоклональных групп IgG, регистрация вызванных потенциалов, оптическая когерентная томография, магнитно-резонансная томография (МРТ)) [2,10]. В настоящее время МРТ является ключевым диагностическим и прогностическим биомаркером достоверного рассеянного склероза еще на ранних стадиях, в том числе на стадии клинически изолированного синдрома.…”

Section: резюме _____________________________________________________...unclassified

See 1 more Smart Citation

A Clinical Case Demonstrating Difficulties in Diagnosing Acute Demyelinating Diseases of the Nervous System

Кузнецова¹,

Зайцев²,

Литвинова³

2022

Неврология И Нейрохирургия. Восточная Европа

View full text Add to dashboard Cite

Рассеянный склероз занимает ведущее место среди демиелинизирующих заболеваний нервной системы. Среди детского населения в 85% случаев дебют заболевания представляет собой подострый клинически изолированный синдром в виде поражения зрительного нерва, ствола мозга или спинного мозга. Клинически изолированный синдром характеризуется монофазностью, т. е. отдельный первый клинический эпизод, который вызван предположительно воспалительным демиелинизирующим заболеванием, единичный изолированный во времени эпизод неврологических нарушений, связанных с изолированным очагом, чаще монофокальный, в клинической картине наблюдается регресс симптоматики. В связи с разнообразным клиническим течением и отсутствием патогномоничных проявлений, которые обладали бы соответствующей диагностической чувствительностью и специфичностью для быстрой и точной диагностики, рассеянный склероз в настоящее время остается диагностической проблемой. Представленный клинический случай демонстрирует по-этапный диагностический поиск воспалительных, дегенеративных, инфекционных и связанных с нарушением мозгового кровообращения этиологических факторов, приведших к развитию очаговой неврологической симптоматики у 8-летнего мальчика, в результате которого был установлен клинически изолированный синдром в рамках острого демиелинизирующего заболевания нервной системы. Multiple sclerosis is the leading demyelinating disease of the nervous system. Among the child population in 85% of cases the onset of the disease is a subacute clinically isolated syndrome in the form of optic nerve, brain stem or spinal cord damage. Clinically isolated syndrome is characterized by monophasality, i.e., it is a separate first clinical episode that is presumably caused by an inflammatory demyelinating disease, a single isolated in time episode of neurological disorders associated with an isolated focus, mostly monofocal; the clinical picture exhibits a regression of symptomatology. Due to the variability of its clinical course and the absence of pathognomonic manifestations that would have appropriate diagnostic sensitivity and specificity for prompt and accurate diagnosis, multiple sclerosis remains a diagnostic problem nowadays.Thepresentedclinicalcasedemonstratesastep-by-stepdiagnosticsearchforinflammatory, degenerative, infectious, and cerebrovascular accident-related etiological factors that led to the development of focal neurological symptoms in an 8-year-old boy, which resulted in establishing a clinically isolated syndrome within an acute demyelinating disease of the nervous system.

show abstract

Section: резюме _____________________________________________________...unclassified

A Clinical Case Demonstrating Difficulties in Diagnosing Acute Demyelinating Diseases of the Nervous System

Кузнецова¹,

Зайцев²,

Литвинова³

2022

Неврология И Нейрохирургия. Восточная Европа

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Так, распространенность заболевания составляет 30-70 на 100 тыс. человек населения [1,2]. Обычно РС впервые диагностируется в возрасте 20-40 лет и является основной причиной нетравматической инвалидизации молодых людей, сокращая продолжительность их жизни на 7-14 лет [3].…”

Section: Introductionunclassified

Vitamin D and multiple sclerosis

Cheredanova¹,

Chabin²,

Bembeeva³

2021

View full text Add to dashboard Cite

Multiple sclerosis (MS) is an autoimmune disease that affects the central nervous system and is a major cause of disability in able-bodied young people. Recently, the question of the effect of vitamin D on the risk of occurrence and clinical course of MS has been widely discussed. The review presents pathogenesis of this disease and estimated mechanisms of the effect of cholecalciferol on it, current data on the effect of vitamin D levels on the risk of MS, the course and outcome of this disease.

show abstract

“…Другим неблагоприятным типом течения РС является первично-прогрессирующий РС (ППРС), когда имеется неуклонное нарастание неврологических нарушений с самого клинического дебюта заболевания [15,16]. Эти особенности течения ППРС могут быть связаны со своеобразием патогенеза, в основе которого лежат нарастающие очаговые и диффузные нейродегенеративные процессы на фоне менее выраженных аутоиммунно-воспалительных изменений [17].…”

unclassified

Comparison of medical and social characteristics and quality of life of patients with primary- and secondary-progressive multiple sclerosis

Vlasov

Polyarnaya

Boyко

2021

RJTAO

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

Management of patients with secondary progressive multiple sclerosis (SPMS) remains one of the most challenging tasks of modern neurology. Patients with SPMS present with more severe neurological symptoms, increased hospitalization frequency, pronounced cognitive impairment in most of them, and a higher level of fatigue than patients with relapsing-remitting MS (RRMS). Another unfavorable course of MS is primary progressive MS (PPMS) when there is a steady increase in neurological disorders from the very beginning of the disease.Objective: to compare medical and social characteristics and changes in quality of life (QoL) indexes in patients with PPMS and SPMS.Patients and methods. In total, 437 patients with PPMS from 19 constituent entities of the Russian Federation and 500 patients with SPMS from 15 Russian Federation regions were interviewed using the original medical and social questionnaire. At the same time, we studied the QoL of patients with PPMS and SPMS using the specific MusiQoL questionnaire.Results and discussion. Among the patients with PPMS, 54.3% were women and 45.7% – men. In patients with SPMS, women predominated (66.3% of women and 33.7% of men – the ratio was almost 2: 1). The degree of disability and the severity of the disease were higher in SPMS than in PPMS. The family continues to be the primary aid source in everyday life for patients with MS: 75–80% of patients who need such support receive it from their significant others. More patients with SPMS indicated a deterioration in their health status over the last year (70%, while among patients with PPMS – 55%). More patients with PPMS received outpatient care (82.1% compared to 64.7% in SPMS; p=0.01). Immobility and SPMS treatment problems were the main reasons for decreased outpatient care in patients with SPMS. Less than half of patients with SPMS (43.8%) and 62% of patients with PPMS received inpatient treatment. According to neurologists reports, there is a major problem in providing MS centers with effective drugs to treat both disease courses. When QoL was assessed, we found more profound changes in SPMS concerning both QoL's psychological and physical components. Only recently, a new drug, siponimod, has been approved for the treatment of SPMS. The lack of effective treatment formed the basis of negative attitudes towards the health care system in SPMS.Conclusion. QoL changes reflect the patient's attitude to his condition. The introduction of new drugs for the pathogenetic treatment of SPMS (siponimod) will improve the QoL indicators in SPMS.

show abstract

Primary progressive multiple sclerosis: current issues of timely diagnosis

Abstract: This article presents a review of international data on primary progressive multiple sclerosis (PPMS) and an analysis of factors influencing timely diagnosis of PPMS in a number of regions of the Russian Federation.

Cited by 5 publications

References 19 publications

A Clinical Case Demonstrating Difficulties in Diagnosing Acute Demyelinating Diseases of the Nervous System

A Clinical Case Demonstrating Difficulties in Diagnosing Acute Demyelinating Diseases of the Nervous System

Vitamin D and multiple sclerosis

Comparison of medical and social characteristics and quality of life of patients with primary- and secondary-progressive multiple sclerosis

Contact Info

Product

Resources

About