Amaç: Bu çalışmada Behçet hastalığı olan kişilerde hastalığın demografik ve klinik özellikleri, prognostik faktörleri, oküler ve sistemik bulgularının tanımlanması ve araştırılması amaçlandı.
Hastalar ve yöntemler: Çalışmaya Uluslararası BehçetHastalığı Çalışma Grubu'nun sınıflama kriterlerini karşılayan 406 hasta (306 erkek, 100 kadın; ort. yaş 36.1; dağılım 12-76) dahil edildi. Başlangıç yaşı, cinsiyet, oküler tutulum tipi, görme keskinliği, sistemik bulgular ve başlangıç bulguları dahil olmak üzere klinik ve demografik özellikler ve tedavi yöntemleri gözden geçirildi.
Bulgular:Ortalama başlangıç yaşı erkeklerde 27.6±7.2 yıl, kadınlarda ise 29.0±9.3 yıl idi. Oküler tutulum sıklığı (erkeklerde %68.9, kadınlarda %65; p=0.163) ve her iki gözde tutulum sıklığı (erkeklerde %56.2, kadınlarda %53.0; p=0.67) açısından, her iki cinsiyet arasında anlamlı fark yoktu. Hastalığın en sık görülen ilk başlangıç bulgusu %71.9 ile oral aftöz ülser iken, bunu %23.4 ile oküler tutulum izliyordu. Başlıca klinik bulgu oral aftöz ülser iken (%100), bunu genital ülser (%82.8) ve oküler tutulum (%80.3) izliyordu. HLA-B51, 372 hastanın 170'inde pozitifti (%45.7). HLA-B51 pozitifliğinin oküler inflamatuvar atakların sıklığı ve ciddiyeti üzerinde bir etkisi yoktu. Üç yüz altı erkeğin 141'inde (%46.1) ve 100 kadının 29'unda (%29.0) ağır oküler atak mevcut olup, erkeklerin %34.6'sında (n=106) ve kadınların %21'inde (n=21) sık oküler tutulum izlendi. Erkeklerdeki ataklar, kadınlarınkine göre daha sık (p=0.03) ve daha ağırdı (p=0.015). Siklosporin A, sık atak geçirenlerde en sık tercih edilen ilaçtı (%24.3; p=0.019).Sonuç: Behçet hastalığında oküler tutulum erkeklerde anlamlı olarak daha sık ve ağır seyreder. Görme keskinliğini etkileyen başlıca prognostik kriter, oküler tutulumun sıklığı ve şiddetidir.Anahtar sözcükler: Behçet hastalığı; HLA-B51; inflamatuvar atak; üveit; görme prognozu.
Objectives:In this study, we aim to describe and investigate the demographic and clinical features, prognostic factors, ocular, and systemic manifestations of the patients with Behçet's Disease.
Patients and methods:The study included 406 patients (306 males, 100 females; 36.1 years; range 12 to 76 years) who met the classification criteria of the International Study Group for Behçet's Disease. The clinical and demographic characteristics including age at onset, sex, type of ocular involvement, visual acuity, systemic manifestations, and initial signs, and treatment modalities were reviewed.
Results:The mean age at onset was 27.6±7.2 years in male patients and 29.0±9.3 years in females. There were no significant differences between both sex in terms of the frequency of ocular involvement (68.9% in male, 65.0% in female, p=0.163) and bilaterality of the ocular involvement (56.2% in male and 53.0% in female, p=0.67). The most common initial presenting manifestation of the disease was oral aphthous ulcer which was seen in 71.9% of the patients, followed by ocular involvement (23.4%). The leading clinical features were oral aphthous ulcers (100%), followed by g...